Исследование Vir Biotechnology открывает перспективы лечения хронического гепатита D

[Aлeкcандr]

На ежегодной конференции Американской ассоциации по изучению заболеваний печени (AASLD) компания Vir Biotechnology представила новые 48-недельные результаты клинического исследования фазы 2 Solstice, посвящённого терапии хронического дельта-гепатита (HDV). Комбинация препаратов tobevibart и elebsiran показала устойчивые и выраженные противовирусные эффекты у пациентов, включая тех, кто страдает циррозом и имеет высокую вирусную нагрузку.

Исследование

По данным анализа, 66% участников (21 из 32) достигли неопределяемого уровня РНК вируса гепатита D к 48-й неделе лечения. Почти 90% пациентов имели уровень поверхностного антигена вируса гепатита B (HBsAg) ниже 10 МЕ/мл, что указывает на подавление ключевых механизмов репликации HDV. Также у 56% участников нормализовались показатели аланинаминотрансферазы (АЛТ), что свидетельствует о снижении воспаления печени.

Комбинированная терапия продемонстрировала хорошую переносимость — серьёзных побочных эффектов, связанных с лечением, не зарегистрировано. Большинство нежелательных явлений были лёгкими и временными.

На следующем этапе комбинация проходит глобальную регистрационную программу ECLIPSE, включающую три клинических исследования фазы 3. Они оценивают эффективность и безопасность терапии по сравнению с существующими методами. Результаты этих испытаний ожидаются в первом квартале 2027 года.

Источник:
https://www.contagionlive.com/view/inve ... itis-delta

[Sovok-59]

Почти 90% пациентов имели уровень поверхностного антигена вируса гепатита B (HBsAg) ниже 10 МЕ/мл, что указывает на подавление ключевых механизмов репликации HD

там не указан начальный уровень антигена, если опять набрали тех кто менее 5000 me/ml то будет некорректно

[Sovok-59]

Результаты этих испытаний ожидаются в первом квартале 2027 года

увидим, раньше, во Франции наш форумчанин идет