Начинаем ПВТ сыночка
- Angelika
- Бывалый
- Сообщения: 2495
- Зарегистрирован: 27 июл 2013 15:57
- Пол: ♀
- Гепатит: C
- Фиброз: F0
- Генотип: 3
- Город: Киевская обл
- Благодарил (а): 270 раз
- Поблагодарили: 268 раз
Re: Начинаем ПВТ сыночка
Инаят
Минуса нет,какой смысл продлевать ПВТ чем врач мотивирует такое решение?какой процент она дает на то что будет результат от этого лечения?Взрослые при том что вы имеете на сегодняшний день продолжают ПВТ с целью снизить фиброз если такой имеется (у вас такового слава Богу нет).
Минуса нет,какой смысл продлевать ПВТ чем врач мотивирует такое решение?какой процент она дает на то что будет результат от этого лечения?Взрослые при том что вы имеете на сегодняшний день продолжают ПВТ с целью снизить фиброз если такой имеется (у вас такового слава Богу нет).
У меня 6 лет после ПВТ - не обнаружено .
Муж 5 лет после ПВТ - не обнаружено.
Муж 5 лет после ПВТ - не обнаружено.
-
- Новичок
- Сообщения: 64
- Зарегистрирован: 04 окт 2014 22:23
- Пол: ♀
- Гепатит: C
- Генотип: 1
- Город: Астана
- Поблагодарили: 3 раза
Re: Начинаем ПВТ сыночка
Говорит что контрольные ПЦР на 12 и 24 неделе. Теперь давайте до 24 нед продолжим и посмотрим анализ интерлейкин.Angelika писал(а):Инаят
Минуса нет,какой смысл продлевать ПВТ чем врач мотивирует такое решение?какой процент она дает на то что будет результат от этого лечения?Взрослые при том что вы имеете на сегодняшний день продолжают ПВТ с целью снизить фиброз если такой имеется (у вас такового слава Богу нет).
- Ночка
- Бывалый
- Сообщения: 2926
- Зарегистрирован: 13 июн 2013 12:37
- Пол: ♀
- Гепатит: С ушел в минус
- Фиброз: F0
- Генотип: 3
- Город: Белгород
- Благодарил (а): 232 раза
- Поблагодарили: 297 раз
Re: Начинаем ПВТ сыночка
Инаят писал(а):Люди помогите! Что делать? Теперь наш врач говорит продолжать пвт глядя на сегодняшний анализ ПЦР!!! Я в сомненениях, как быть? У нас уже так было, вроде снижалось, а потом опять рост пошел!
Инаят писал(а):Говорит что контрольные ПЦР на 12 и 24 неделе. Теперь давайте до 24 нед продолжим и посмотрим анализ интерлейкин.
напишите Алхазову.. очень интересно, что он вам скажет http://forums.rusmedserv.com/forumdisplay.php?f=165
я еще хотела спросить.. а ваш сын часто болел ОРВИ? и чем вы его лечили? назначали ли вам врачи препараты типа Анаферон, Виферон, Генферон, и прочие "фероны"?
Моя терапия
Роса рассветная, светлее светлого, а в ней живет поверье диких трав:
У века каждого на зверя страшного, найдется свой, однажды, Волкодав...
- Angelika
- Бывалый
- Сообщения: 2495
- Зарегистрирован: 27 июл 2013 15:57
- Пол: ♀
- Гепатит: C
- Фиброз: F0
- Генотип: 3
- Город: Киевская обл
- Благодарил (а): 270 раз
- Поблагодарили: 268 раз
Re: Начинаем ПВТ сыночка
Инаят писал(а):Теперь давайте до 24 нед продолжим и посмотрим анализ интерлейкин.
А разве вы его не сдавали недавно?какой кстати у вас интерлейкин? и что может изменится в этом анализе в 24 недели
У меня 6 лет после ПВТ - не обнаружено .
Муж 5 лет после ПВТ - не обнаружено.
Муж 5 лет после ПВТ - не обнаружено.
- lesitsa
- Местный
- Сообщения: 810
- Зарегистрирован: 28 окт 2014 19:17
- Пол: ♀
- Гепатит: С ушел в минус
- Генотип: 1
- Город: Белорецк
- Благодарил (а): 255 раз
- Поблагодарили: 233 раза
Re: Начинаем ПВТ сыночка
Поражаюсь вашей выдержке. Меня бы уже, пожалуй, судили за нанесение тяжких телесных вашему врачу.Инаят писал(а):Теперь давайте до 24 нед продолжим и посмотрим
-
- Новичок
- Сообщения: 64
- Зарегистрирован: 04 окт 2014 22:23
- Пол: ♀
- Гепатит: C
- Генотип: 1
- Город: Астана
- Поблагодарили: 3 раза
Re: Начинаем ПВТ сыночка
Нет, мы практически не болели ОРВИ. Пили только лекарства от кашля как то и все. спасибо за ссылку, ща напишуНочка писал(а):Инаят писал(а):Люди помогите! Что делать? Теперь наш врач говорит продолжать пвт глядя на сегодняшний анализ ПЦР!!! Я в сомненениях, как быть? У нас уже так было, вроде снижалось, а потом опять рост пошел!Инаят писал(а):Говорит что контрольные ПЦР на 12 и 24 неделе. Теперь давайте до 24 нед продолжим и посмотрим анализ интерлейкин.
напишите Алхазову.. очень интересно, что он вам скажет http://forums.rusmedserv.com/forumdisplay.php?f=165
я еще хотела спросить.. а ваш сын часто болел ОРВИ? и чем вы его лечили? назначали ли вам врачи препараты типа Анаферон, Виферон, Генферон, и прочие "фероны"?
-
- Новичок
- Сообщения: 64
- Зарегистрирован: 04 окт 2014 22:23
- Пол: ♀
- Гепатит: C
- Генотип: 1
- Город: Астана
- Поблагодарили: 3 раза
Re: Начинаем ПВТ сыночка
Мы сдали, просто результат еще не готов, а завтра след укол. Вот она и ждет этого результата. Видимо перестраховывается. Бесит страшно!!!Angelika писал(а):Инаят писал(а):Теперь давайте до 24 нед продолжим и посмотрим анализ интерлейкин.
А разве вы его не сдавали недавно?какой кстати у вас интерлейкин? и что может изменится в этом анализе в 24 недели
-
- Новичок
- Сообщения: 64
- Зарегистрирован: 04 окт 2014 22:23
- Пол: ♀
- Гепатит: C
- Генотип: 1
- Город: Астана
- Поблагодарили: 3 раза
Re: Начинаем ПВТ сыночка
Я сама поражаюсь, выбора нет.lesitsa писал(а):Поражаюсь вашей выдержке. Меня бы уже, пожалуй, судили за нанесение тяжких телесных вашему врачу.Инаят писал(а):Теперь давайте до 24 нед продолжим и посмотрим
- Angelika
- Бывалый
- Сообщения: 2495
- Зарегистрирован: 27 июл 2013 15:57
- Пол: ♀
- Гепатит: C
- Фиброз: F0
- Генотип: 3
- Город: Киевская обл
- Благодарил (а): 270 раз
- Поблагодарили: 268 раз
Re: Начинаем ПВТ сыночка
Так зачем продолжать до 24 недель,в крайнем случае до того как увидите результат этого анализа...а потом посмотрите есть ли смысл продолжать ПВТ.Инаят писал(а):Мы сдали, просто результат еще не готов, а завтра след укол. Вот она и ждет этого результата. Видимо перестраховывается. Бесит страшно!!!
У меня 6 лет после ПВТ - не обнаружено .
Муж 5 лет после ПВТ - не обнаружено.
Муж 5 лет после ПВТ - не обнаружено.
- Ночка
- Бывалый
- Сообщения: 2926
- Зарегистрирован: 13 июн 2013 12:37
- Пол: ♀
- Гепатит: С ушел в минус
- Фиброз: F0
- Генотип: 3
- Город: Белгород
- Благодарил (а): 232 раза
- Поблагодарили: 297 раз
Re: Начинаем ПВТ сыночка
ну узнает она, какой у вас интерлейкин, дальше-то что? этот анализ дает только приблизительную оценку эффективности пвт. точно он ничего не покажет. есть случаи возвратов вируса при самом хорошем интерлейкине, так же, как и достижение УВО - при плохом.Инаят писал(а):Мы сдали, просто результат еще не готов, а завтра след укол. Вот она и ждет этого результата. Видимо перестраховывается. Бесит страшно!!!
мне кажется, что она просто экспериментирует, хочет посмотреть что будет, если продолжать пвт при таком раскладе
но это только мое предположение
Моя терапия
Роса рассветная, светлее светлого, а в ней живет поверье диких трав:
У века каждого на зверя страшного, найдется свой, однажды, Волкодав...
- Sovok-59
- Гуру
- Сообщения: 89249
- Зарегистрирован: 25 ноя 2010 12:11
- Пол: ♂
- Гепатит: С ушел в минус
- Фиброз: F1
- Генотип: 1
- Город: Челябинск
- Благодарил (а): 2079 раз
- Поблагодарили: 9285 раз
Re: Начинаем ПВТ сыночка
35% ответа на стандарте для мужиков
Мои журналы
описание 2 терапий
-
- Бывалый
- Сообщения: 1652
- Зарегистрирован: 07 май 2014 10:11
- Пол: ♂
- Гепатит: C
- Генотип: 1
- Благодарил (а): 63 раза
- Поблагодарили: 277 раз
Re: Начинаем ПВТ сыночка
Вообще, зачем сейчас такому маленькому ребенку интерферон и рибавирин? Серьезный фиброз у него будет лет через 20-30 и то с вероятностью только процентов 20-30. А за это время лечить гепС наверняка научатся недорого, быстро, и почти без побочек (Харвони на западе уже лечатся вовсю). Врач, может, просто финансово заинтересован - например, на откатах сидит (фармфирма платит процент с продаж пегов).
- Sovok-59
- Гуру
- Сообщения: 89249
- Зарегистрирован: 25 ноя 2010 12:11
- Пол: ♂
- Гепатит: С ушел в минус
- Фиброз: F1
- Генотип: 1
- Город: Челябинск
- Благодарил (а): 2079 раз
- Поблагодарили: 9285 раз
Re: Начинаем ПВТ сыночка
_Serg_
казахстан ..
казахстан ..
Мои журналы
описание 2 терапий
-
- Новичок
- Сообщения: 64
- Зарегистрирован: 04 окт 2014 22:23
- Пол: ♀
- Гепатит: C
- Генотип: 1
- Город: Астана
- Поблагодарили: 3 раза
Re: Начинаем ПВТ сыночка
Да Бог что было так))) Терапию отменили._Serg_ писал(а):Вообще, зачем сейчас такому маленькому ребенку интерферон и рибавирин? Серьезный фиброз у него будет лет через 20-30 и то с вероятностью только процентов 20-30. А за это время лечить гепС наверняка научатся недорого, быстро, и почти без побочек (Харвони на западе уже лечатся вовсю). Врач, может, просто финансово заинтересован - например, на откатах сидит (фармфирма платит процент с продаж пегов).