15.03.14 Начало терапии,Совальди+Рибавирин+Пегасис...

[Maxik]

kotja

Здравствуйте

Случайно наткнулся на ваш дневник(а до этого читал дневник Rawella) о лечении с применением Совальди,как третьего препарата.
Кратко о своей истории - иронией судьбы я тоже в Дюссельдорфской Уни уже наблюдаюсь 3 года(узнал тоже случайно о подарке 3 года назад.
Нагрузка была 1,5 млн, ALT и AST 60 - 70. Фиброскан показал 1 фиб.
Проверяюсь каждые 3 месяца, особых изменений нет. Но на лечение пока не решился из за боязни побочек.
Как я обратил внимание в Дюссельдорвском Уни 3 врача, которые все время меняются(т.е. попадаешь то к одному, то к другому).
Но вот появился этот новый препарат Совальди, почитал ваш дневник , и Равеллы(с другого форума) и появилась надежда, что это может действительно классный препарат.
Да, кстати, а сколько недель курс лечения? 24?

[kotja]

Maxik

Привет,да я с равеллой тоже общалась! Я тебе советую лечиться,у меня вообще никаких побочек нет,хотя тоже очень переживала по этому поводу! Лечение 12 недель,даже и не заметишь как время пролетит

[kotja]

Viktordnepr

Привет жду письмо с результатом нагрузки,но мой врач сказала,что скорее всего минус уже

[Sovok-59]

Viktordnepr

Привет жду письмо с результатом нагрузки,но мой врач сказала,что скорее всего минус уже

даже не сомневаюсь

[RomaMat]

[kotja]

Sovok-59
RomaMat



сама надеюсь на свой минус! Уже прочитала,что в некоторых случаях могут с 12 недель до 24 продлить...наверное,если неответ...не хотелось бы продлевать свою терапию!

[Maxik]

kotja

спасибо за ответ, конечно лечиться нужно.
Но вот Равелла , как она писала, знала про свой гепс 10 лет назад, родила двоих деток, и только сейчас решилась.

Т.е. лечение-курс всего 12 недель, с новым препаратом, вместо 48 недель(для первого генотипа)!!!

Желаю тебе вечного минуса.
Да, и скажи, тебя ведет один врач или они меняются?

[kotja]

Maxik

Да,но равелла раньше жила не в Германии,а лечится потом здесь начала! Для чего ждать и ходить столько лет с вирусом,когда страховка может оплатить тебе самое лучшее лечение!? Я ко5да пришла в Уни Клинику в Дюссельдорфе,меня мой врач предупредила о побочках и сказала подумать,хочу ли я лечиться....конечно я сразу сказала,что я буду лечится и сразу спросила ее о Совальди,и обсудив все моменты мы решили сразу начать терапии с Совальди,а не ждать пару недель,как например было у равеллы. У меня один врач,которая меня ведет,но в последний раз она была в отпуске и анализы,и новый рецепт мне сделала ее коллега. Лечение 12 недель,так что давай ,не тяни начинай лечение,никаких побочек нет,я думаю,что и у тебя не будет! Будут вопросы,обращайся! Мне теперь 7.05 в Дюссельдорф на прием!

[Maxik]

kotja

Привет

Докладываю
Только что приехал из Уникл.(как я уже писал, в теч. 3-х лет каждые 3 месяца сдаю кровь и раз в год фиброскан).
Так сегодня на вопрос о Совальди, моя врач сказала, что через 3 месяца будет новый препарат и лечение БЕЗ интерферона.
Взяла кровь и назначила след термин через пол-года

[kotja]

Maxik

Ну хорошо,тогда ты начнешь лечение через 6 месяцев,сразу новым препаратом будешь лечиться!? Вы этот вопрос обсудили с врачом?

[Maxik]

kotja

нет, мы особо не обсуждали, просто она сказала, что новый препарат поступит в продажу через 3 месяца, а когда я приду в конце октября, вот тогда все и решим.
Но твердо сказала, что результаты испытаний хорошие.
Правда я помню, когда года 2 назад был(попался врач мужик молодой), то он меня тоже уговаривал на третий препарат(уж не помню название) , и говорил, что отличные результаты.Я отказался, а потом через пол года спросил у другого врача, так она сказала, что отменили его из-за больших побочек.

[kotja]

Maxik[

да,да...с Совальди вообще нет таких побочек,какие были раньше на тeрах,по-моему!

[Viktordnepr]

Котя!

Поражаюсь вашему спокойствию. До сих пор не узнать есть ли минус.... Да, мне не светит такое самообладание. готов еще дырявить вены, дабы об очередном минусе узнать )))

Максик.

Да. Там не один препарат готовится выйти на маркет. Первый на очереди, помоему, симепревир. По прогнозам вместе с совалди дает практически 100 процентное излечение. И на очереди еще там 3-4 препарата. По прогнозам до конца года выйдут. Причем идет борьба, что бы совсем свести к одной таблетке в день. Так что если есть время ждать, то можно подождать.
Хотя, на сколько я понимаю, в запущенных случаях от интерферона не будут отказываться. Помимо борьбы с вирусом, он выполняет роль стимуляции имунки и по сути вносит решающий вклад в восстановление печени... если, конечно остались ресурсы у имунки и печени

[kotja]

Привет всем! Во-первых,хотела бы сказать,что у меня после 4 недель терапии вирус не обнаружен,значит минусик я уже имею! В среду (вчера) сдала очередные анализы,надеюсь и думаю,что после 8 недель также будет мой минус! Но у меня маленькая проблема,я сижу и чуть ли не плачу,вернее плачу. Заказала сегодня последнюю партию своих лекарств.Сама не смогла забрать в аптеке,и мне их только что привезли домой. Когда я увидела коробочку от шприцов ,я поняла,что то не то....Коробка,какая то помятая,шприцы внутри болтаются,а не лежат ровненько ,но самое страшное,что не те шприцы .Я кололась маленькими шприцами,как инсулиновые,а сей4ас мне привезли шприцы-ручки. Я в шоке,как я буду ими колоться,если я не имею абсолютно понятия как это делать? Я прочитала иснтрукцию,там все не понятно,написано что если я сниму там какой колпачок,то я должна в течении 5 мин. уколоться иначе,лекарсвто будет не действительно и нужен новый шприц. Мне мой врач специальной выписывала шприцы маленькие с досировкой,чтобы в случае чего,я могла уменьшить дозировку,а что мне привезли!? Я в панике,завтра мне надо колоться ,как я буду это делать....Думаю,поехать завтра в аптеку...но что то сомневаюсь,что они мне поменяют эти шприцы...короче сижу и злюсь,и плачу,и паникую ...последние 4 укола и так попала....

[irena]

kotja с минусом!
Только не плачь! Посмотри ролики на ютубе как колоться! Конечно, у тебя получиться!!! Этож для людей придумано, проблем быть не должно!