Наша семейная борьба с Гепсом

[Марусечка]

Всем привет!!! Были у инфекциониста сегодня, её рекомендация после просмотра анализов: убрать таблетку рибавирина! Что-то как-то я сомневаюсь. "Пойду" к Сергею совку спрашивать.
Ещё у нас очередной минус после 13 недель!
А врач говорит не сдавайте вы больше ПЦР, уже всё хорошо. Сдадите типа после лечения!

Табличку заполнила новыми анализами.

[Мрия]

Марусечка
Что-то не нравится мне ваш врач.... При ачн 0,68 ничего не сказать, а при терапийном геме, нормальном самочувствии и таком весе убирать таблетку рибов?! Правильно делаете, что сомневаетесь. Я не убирала бы ни в коем случае. Для лейков пейте отвар овса, ешьте пергу - помогает, ну раз врач ничего подкалывать не назначила. Оак на след неделе сдайте, посмотрите лейки и ачн. Пцр по протоколу действительно нужно сдавать после 12 на 24-й неделе. Поздравляю с минусом!

[Марусечка]

Мрия
Да врач конечно мне вообще не нравится, но выбирать не приходится по бесплатному лечению.
Сергей посоветовал рибы не трогать, а альтевир делать не через день, а три раза в неделю. Попробуем так, но и будем контролировать сдавать оак.
Спасибо вам, всегда мне отвечаете

[Мрия]

Марусечка
Сергей правильно говорит - если подкалывать ничего не будете, то хотя бы альтевир уменьшите на пару недель, ачн нельзя чтобы упал, вам до финиша дойти нужно!

[Марусечка]

И снова всем привет!

Сдал муж очередной ОАК.
4 недели делал альтевир 3 раза в неделю. По анализу сильно вырос АЧН 1,92, такого не было за всё время лечения. И лейкоциты подросли до 3,08. Это нормально? ПЦР не сдавали в этот раз, дак теперь переживаю, не может быть такого что из-за снижения дозы альтевира вылезет плюс? По тому что показатели вверх пошли этого нельзя сказать? Опять накручиваюсь наверное... И надо ли возвращаться на уколы через день или так оставить 3 раза в неделю?

[Мрия]

Марусечка
Привет! Ачн подрос, можно опять переходить на каждый день, наверное Плюс не вылез, не переживайте

[Марусечка]

Мрия
Спасибо вам!
Вас поздравляю с окончанием терапии! Вечного вам минуса!!!

[Мрия]

Марусечка
Спасибо, тёзка И вам вылечиться и держать минус!

[watercolor]

Доброго времени суток!
Так рада, что нашла земляков. Я тоже с Новгородской области. Новенькая тут. Как ваши дела? Давно не заходили. Планирую ПВТ в следующем году (возможно тоже бесплатно), может вместе будем идти. У меня муж ещё не проверялся, у доченьки отрицательно.

[watercolor]

У вашего мужа ПВТ была 24 недели?

[Марусечка]

watercolor
Доброе утро, землякам!
Да, не заходила давно, но у нас всё хорошо. Муж прошел ПВТ 24 недели, после 24-й недели ПЦР "минус".
Я была у врача, она сказала моя терапия будет в следующем году. А вы у какого врача будете проходить терапию?

[watercolor]

Слава богу!!! что всё хорошо! Насколько понимаю, теперь надо ещё дождаться УВО24???
Была на приёме у Светланы Евгеньевна (фамилии к сожалению не знаю), зав. инф. отделением Новгородской областной больницы. ПВТ тоже планируется на 2016 год, март-апрель. Правда, я вся в сомнениях. Сейчас доступны новые препараты. Надо ли мне это бесплатное интерфероновое лечение??? Тем более, скорее всего, тоже как и вам назначат самое дешёвое (ну не будет же больница на мне разоряться) лечение: короткие 3 р/нед + рибаверин. Оно малоэффективно, т.е. придётся тратить деньги и докупать препараты. Так может сразу начать лечение ингибиторами (сейчас это можно сделать 50-100 т.р.), меньше побочных. больше вероятность УВО24. Что вы думаете по этому поводу???

[watercolor]

Во сколько вам обошлась докупка всех необходимых препаратов??? (Извините, если вопрос нескромный. Тема насущная для меня, трата даже лишней 1000 руб уже бьёт меня по карману).

[watercolor]

Хотела ещё просить у вас совета??? Как вам дали направление на бесплатную эластографию (фиброскан). У меня не получается, ни мой городской инфекционист (живу в городе Боровичи), ни в Новгороде об этом даже разговаривать не хотят. Отправляют в Питер или Москву за свои деньги. И то, когда я сама речь завожу. А так даже впринципе не говорят об этом, молчат. Я вот не понимаю, как можно назначать лечение, даже не зная степень фиброза???

[Марусечка]

watercolor
Доброе утро!!! Да теперь надо дожидаться УВО Даже подумать страшно, что его может не быть!
Лечился муж и я буду лечиться тоже у Светланы Евгеньевны, фамилия у неё Калач.
Докупали мы в первые три месяца лайфферон, примерно 2 раза по 4-5 тысяч получалось. И последние три месяца сами покупали рибавирин, так как бесплатные по программе закончились.
По поводу новых препаратов тоже много думаю, мысли такие же как у вас, если всё равно докупать, то может сразу на ингибиторах идти. Но пока решение не приняла, время до февраля ещё есть подумать. Но меня семья не поддерживает по поводу новых лекарств.
На счёт фиброскана, дак это у меня у мужу полис ДМС рабочий, по нему если врач дал направление, то могут направить бесплатно хоть в Питер хоть в Москву. Я сама делала за деньги в Питере. А он "зараза" даже за бесплатно не поехал))) А на счёт, что молчат о фиброскане, то да я тоже была удивлена. Но поверьте ещё многому удивитесь, если будете лечится бесплатно))) Если тему мою всю читали, то у мужа было в средине лечения снижение лейкоцитов и нейтрофилов, а гемоглобин хороший был, дак врач ему сказал таблетку рибивирина убрать, хотя я уже знаю и здесь советовали снизить дозу интерферона. В итоге от врача мы получали только рецепты на бесплатные лекарства, а в остальном следила за анализами сама и здесь советов спрашивала. Поэтому и анализы мы сдавали все платно в ситилабе, а не у них в инфекционке, так как мне надо было видеть результаты)
P.S. Может на "ты"? И как вас зовут? Чтоб общаться удобнее было. Может вместе решим по поводу решения как лечится, будем мыслями обмениваться. Я по правде всё откладываю об этом думать, а надо уже