Принимайте и меня в сообщество, плиз. Начинаю ПВТ

[wertebre]

а Синэво потом наказать.

И как это лучше сделать?

[Julasha]

а Синэво потом наказать.

И как это лучше сделать?

Я не знаю, если по правде. Доктор говорит - будем с ними разбираться, деньги так точно вернут.
Вроде как если данный ген есть у всех людей, а в Синэво не обнаружили его, я перездаю в другой лаборатории, там находят, иду в Синэво, показываю результат и прошу вернуть деньги за анализ, так как у них результат ошибочный, или переделать. Ну там заявы какие-то пишу, наверное) Или судом их пугаю
Хотя на самом деле, уверена, что это всё равно не поможет. Я ничего не докажу и получу ответ, что они на тот момент ничего не обнаружили. Вот и все

[Julasha]

Была сегодня в Центре лабораторных исследований, в Киеве на Васильковской, сдала снова анализ на интерлейкин 28. Переспросила еще у них, был ли когда-то данный ген не обнаружен, сказали нет. А потом сказали, что такое может быть, если человек не болен гепатитом, что этот ген есть только у больных гепатитом .
И вот тут я совсем в шоке уже. Кто прав? Получается, если вируса в крови нет уже, пцр отрицательный, то и интерлейкин 28 не обнаружат? И надо было до начала терры его делать? А теперь уже поздно? Или это снова врачи неумные, простите за такие слова, но сил уже нету просто от такой необразованности врачей!

[Sovok-59]

http://health.elsevier.ru/journals/med-rus/gastro/issues/41/?id=3423
К теме прогнозирования результатов комбинированной терапии хронического гепатита С (ХГС) мы на страницах нашего журнала обращались неоднократно, однако сегодня повод особый, т. к. впервые появился генетический маркер, позволяющий отчасти прогнозировать ее результат. Более того, в ряде публикаций авторами неосторожно были допущены высказывания о том, что данный маркер — «критический и единственный» прогностический фактор эффективности стандартной противовирусной терапии у больных ХГС, инфицированных вирусом гепатита С (HCV) 1-го генотипа.1 Речь идет о полиморфизме гена интерлейкина 28В (IL28B), который, если сказать достаточно просто и без углубления в детали, определяет в известной степени чувствительность иммунной системы пациента к стимуляции интерфероном-?. На эту тему вышло большое количество обзорных2,3 и оригинальных статей,4–6 поэтому наша задача не повторять их, а попытаться оценить, какова клиническая роль этого маркера сегодня и какой она станет завтра, в свете выхода на рынок нового класса противовирусных средств — ингибиторов протеазы HCV телапревира и боцепревира.

[OlgaUA]

Julasha, привет, ген так и не определили?

[Julasha]

Всем привет. Только что получила результат анализов на интерлейкин 28b из Центра молекулярной диагностики.
Вот:
Параметр Результат
Определение SNP в гене IL28B Готово
Локус rs8099917 Обнаружена гомозигота ТТ
Локус rs12979860 Обнаружена гетерозигота СТ

Я так понимаю, что ТТ - это очень хорошо (возможно спонтанное разрешение инфекции), а вот СТ - не очень 20-40 % ответа на терапию. К врачу попаду 24 апреля только, но я так понимаю, что теперь мне 24 месяца не светят( Что его делать, я так надеялась, у меня кровь плохая, и самочувствие швах. Последние анализы в среду делала - лейкоциты 1.77, гемоглобин - 113, тромбоциты - 107, нейтрофилы - 24,3 %, абсол. нейтрофилы- 0.43. Это с учетом укола нейтромакса 2 или 3 недели назад, точно не помню. Вчера вот снова укол делала нейтромакса, сегодня пегасис колоть. Такая депрессия, спина болит очень и ЖКТ с кишечником просто с ума сходят, есть ниче не могу, уже 54-55 кг, никакие лактивы, бифиформы, креоны, эспумизаны, дуспаталины. но-шпы, берлитионы не помогают. Еще и с щитовидкой проблемы начались, на УЗИ - увеличена, по анализам - ТТГ - 0.13 (0,27-4.2), Т4 св. - 1.98 (0.93-1.7), Т3 св. 4.99 (2.5-4.3). Была у эндокринолога, назначили тирозол по 5 мг 2 раза в день, и еще эндонорм какой-то, стоит 50 дол. 60 капсул, это на 10 дней, пить 2 месяца, я не покупала, денег уж совсем мало, за нейтромакс и так по 100 дол. каждые 2-3 недели выкладывать приходиться, плюс анализы, обследования, врачи, побочки. Я уж и не знаю, как справляться со всем этим.

[OlgaUA]

Один из ИЛ даже очень хороший.

но я так понимаю, что теперь мне 24 месяца не светят

задача же не пациента убить, а вирус. Так что врач будет решать по твоему состоянию .

Синево - втопку! Будешь за анализ скндалить? (ох я бы оторвалась )

[Julasha]

Один из ИЛ даже очень хороший.

но я так понимаю, что теперь мне 24 месяца не светят

задача же не пациента убить, а вирус. Так что врач будет решать по твоему состоянию .

Синево - втопку! Будешь за анализ скндалить? (ох я бы оторвалась )

Собираюсь, конечно. Пойду заберу результат у них в лаборатории официальный, а то только с инета есть распечатка. Поговорю там с ними, с администратором, по хорошему предложу анализ переделать или деньги вернуть Аж самой смешно. Покричу, конечно, поскандалю. Мне так хочеться поругаться хоть с кем-то, все время сдерживаться приходиться, на работе, дома. Но думаю это будет бесполезно. Напишу письмо официальное. Потом с доктором поговорю на следующей неделе, она обещала чё-то придумать, может уже опыт есть у нее Ну прийдеться еще поехать забрать официальный результат в ЦМД наверное, а то тоже только распечатка еще и без печати подписи.
Вот только теперь я Синэво не очень верю,ОАК там всегда как с копирки, даже после нейтромакса никакого повышения лейкоцитов . Либо нейтромакс паленый и не действует, либо Синэво рулит. А куда еще пойти, не знаю. Дила как-то не очень.

[OlgaUA]

У нас открылась Инвитро, но (ужос!!!) мне два часа до нее добираться, а потом обратно. Пол рабочего дня вылетает..
О, как раз думаю в эту субботу выбраться..

[Заур]

OlgaUA
Ольга здрасти ) случаем не знаешь : что если внутривенный вколоть подкожно , исвоится или нет , и какие побочные могут быть ?

[Заур]

реаферон 3млн. колол , пришел домой и обнаружил

[OlgaUA]

Заур,
с чего ты взял, что реаферон - внутривенный???
в инструкции четко написано: Назначают реаферон внутримышечно.

[OlgaUA]

Поговорю там с ними, с администратором, по хорошему предложу анализ переделать или деньги вернуть Аж самой смешно. Покричу, конечно, поскандалю. Мне так хочеться поругаться хоть с кем-то, все время сдерживаться приходиться, на работе, дома. Но думаю это будет бесполезно. Напишу письмо официальное.

Я бы даже не переделывала анализ, пусть деньги возвращают. У нас есть несколько гос.организаций, куда можно подать жалобу за некачественное оказание мед.услуги. Можешь припугнуть, что напишешь заяву в МОЗ. Им шумиха не нужна. Но конечно идти с оригиналами документов и чеков.

[Заур]

OlgaUA
тьфу , вообще мозги засрали внутримышечно хотел написать ) а сделали подкожно .......

[OlgaUA]

Заур ну вообще мы тут все интерфероны колим подкожно. Странно, что в инструкции этого нет. Как вариант можешь производителю Реаферона позвонить и уточнить, куда колоть лучше.