Наша семейная борьба с Гепсом

[watercolor]

У вас всё будет хорошо. Будет и УВО24 и минус на всю жизнь. Вы всё правильно сделали: интерферон каждый день в начале терапии и дозировка рибаверина. И во время лечения вы тоже всё правильно сделали. Конечно, я прочитала ваш дневник от корки до корки. Получается примерно на 10-15 тр докупать если по программе, а если самим то примерно 50 - 100 тр. Разница есть конечно. У меня ситуация наоборот, муж настаивает на новых препаратах. У меня же есть некоторые причины склоняться к интерферону. Да уж... ДМС - дело хорошее А где именно в Питере вы делали? ... "Но поверьте ещё многому удивитесь" ... и удивлению моему не будет ни конца ни края Господи, как же хорошо, что я наткнулась на форум. Я сейчас то уже в "лёгком" шоке. Как я просила направление в Новгород - это отдельная история, мне пришлось пообщаться со страховой компанией, с зам.поликлинники, с зам. гл.врача ЦРБ. Вам и вашему мужу вроде как-то спокойно дали??? (Вы в каком городе живёте? кто инфекционист у вас?, можно в личку, если не хотите афишировать). "будем мыслями обмениваться" - это было бы замечательно!!! Я так обрадовалась, что нашла людей с Новгородской области, а тут ещё и генотип такой же, и время лечения совпадает (вместе шагать веселее). Плохо конечно, что люди болеют, очень плохо. Но ничего ... с такими темпами развития мед. препаратов, совсем скоро лечение гепатита С будет похоже на лечение насморка Дай то Бог!!!

[Марусечка]

watercolor, добрый вечер!
Я делала фиброскан в Центр спид в Питере.
А попали мы в Новгород не сложно, у меня муж прописан в Новгороде, поэтому когда он у нас тут пошел к инфекционисту, то ему сказали едьте сразу в Новгород, а там он уже прямо у Светланы Евгеньевны спросил можно ли мне сразу к ней приехать без направления, она разрешила. Но мне и в нашем городе прошлось потом идти к инфекционисту, меня туда "пригласили" чтобы на учёт поставить Но мне наша врач понравилась, позитивная такая, говорит - хорошо что ты уже в Новгород съездила, я всё равно туда всех направляю. То есть я так поняла без проблем она направления даёт. А вам почему не хотели направление давать? Что предлагали? За деньги у них лечится?
А форум действительно находка! Как он мне помог, столько нужной и полезной информации здесь! А уж какие люди собрались замечательные!!!
Так что думаю мы с вами тоже скоро будем здоровые!!!

[watercolor]

Марусечка, доброе время суток!
Как хорошо, что вашей семье повезло с врачом. Неужели ещё есть более менее адекватные. Я то уже как-то разочаровалась в мед. системе. У нас была ситуация печальная... время шло, шли годы ... никто ничего не говорил и не делал, пока я не нашла на форуме информацию о том, что полагается человеку по закону. После этого я начала требовать, стали гонять "иди туда, не знаю куда, сделай то, не знаю что". В итоге уже решила, что пойду до президента если надо. ... Направление на ПВТ дали. Я так и не поняла, и мне никто не объяснил, почему не давали направление. Предлагали несколько лет мне пить травы. Сейчас знаю, не мне одной ... у некоторых людей вся кухня в травах, а уже почти предциррозное состояние печени. Насчёт фиброскана поняла, спасибо. Буду делать. У меня приём в начале февраля, надо до него сделать. Обязательно будем здоровые!

[Марусечка]

Всем доброго времени суток! Давненько я здесь не была. Но вот захотелось поделиться, что у мужа всё хорошо. Через полгода после ПВТ сделал ПЦР, там долгожданный минус! Здоровье его восстановилось, не осталось и следов от побочек! Теперь я на очереди. Всё никак не решусь на лечение. Но надо. В этом году обязательно.
Всем удачного лечения! И ещё раз всем спасибо кто поддерживал меня!

[Марусечка]

Друзья, может кто подскажет, чего-то я по форуму ползаю-ползаю, никак не могу найти информацию. Какая схема наиболее подходящая при генотипа 3а, для ранее не проходившего лечения? И сколько примерно по деньгам?
Заранее всем спасибо!!!

[Марусечка]

Снова добрый день!!! Разобралась я со схемой, поняла что мне нужно соф+дак 12 недель. Выбираю сейчас поставщика на форуме и в путь!
Но вот вопрос, на интерфероновой терапии надо сдавать анализы и смотреть показатели крови, а на этой терапии надо следить за какими-то показателями и как часто сдавать анализы и какие? Ну кроме ПЦР.

[михаил_80]

Снова добрый день!!! Разобралась я со схемой, поняла что мне нужно соф+дак 12 недель. Выбираю сейчас поставщика на форуме и в путь!

Марусечка, доброе время суток!
Очень рад встрече с земляками на форуме. Сам я с Великого Новгорода. 24 января иду на консультацию к Калач Светлане Евгеньевне. Ваш муж лечился у нее и Вы писали, что тоже у неё собираетесь. Хотелось бы услышать Ваше мнение о ней, как о специалисте и как о человеке. На Sovihep+Dacihep она Вас ведет или Вы самостоятельно лечитесь? Хотелось бы еще узнать на каком поставщике Вы остановились и как вообще происходил процесс заказа, доставки и оплаты (оплата особенно беспокоит )?
Заранее благодарю за ответ!

[михаил_80]

Как я просила направление в Новгород - это отдельная история, мне пришлось пообщаться со страховой компанией, с зам.поликлинники, с зам. гл.врача ЦРБ

watercolor, доброго времени суток!!!
Неужели в Боровичах все так запущено?
Я последние несколько лет жил в Боровичах и как будто чувствовал, что наблюдаться там не имеет смысла

[SAG]

Марусечка и все земляки , добрый день!

Я в самом начале лечения, также обратился к Светлане Евгеньевне Калач, выписала она мне то же, что и вашему мужу - короткие интерфероны + рибавирин. Как я понял вы делали уколы каждый день и сами докупали препарат?
Подскажите сильно ли донимала побочка на этой схеме лечения?
И конечно почему вы выбрали лечение ингибиторами и если можно подскажите где покупали препараты и как выбирали. Ну и конечно, если не секрет, стоимость лечения.

[Goldfich]

SAG
К сожалению Марусечка с марта месяца на форум не заходит. Вам лучше в общую тему летних писать, там всегда кто нибудь на связи. Или свою тему завести.
viewtopic.php?f=26&t=21434

короткие интерфероны + рибавирин.

Ещё и короткие.. Нет слов...

почему вы выбрали лечение ингибиторами и если можно подскажите где покупали препараты и как выбирали. Ну и конечно, если не секрет, стоимость лечения.

Лечение ингибиторами проходит, практически, без побочек. По сравнению с фероновой терапией- небо и земля !
Найдите возможность покупки ингов. Стоимость лечения на 12 недель от 450 $. Ваша схема лечения софдак или софвел, 12 или 24 недели ( зависит от степени фиброза). Препараты мы все заказывали с помощью форума:
viewforum.php?f=107
Если лечение интерферонами начато, то прерываться нельзя. Надо срочно заказывать леки и переходить на них без перерыва в терапии.

[Марусечка]

Добрый день! Я вечером отвечу на все ваши вопросы)

[Марусечка]

SAG
Добрый вечер! Да, мужу мы делали уколы каждый день и сами докупали препарат. Побочки мужа конечно донимали, но терпимо) Больше его доставало колоть уколы каждый день.

А я тоже собиралась на бесплатную программу, но увы меня поставили перед фактом, что бесплатных программ больше нет. Настаивать и проверять данную информацию я не захотела. Тем более появились новые лекарства без побочек. Прошерстила форум, нашла нужные лекарства и поставщика и лечилась самостоятельно. Заказывала лекарства у Эллы (её тема viewtopic.php?f=107&t=14631). По стоимости мне обошлось в 36 или 38 тысяч не помню точно).
Будут вопросы - с удовольствием отвечу)

[SAG]

Марусечка
Спасибо за ответ, а почему вы кололи каждый день? Так выписал врач? Мне сказали про три раза в неделю.

[Марусечка]

SAG
Каждый день делали, так как так советовали на этом форуме. Надо делать каждый день хотя бы до первого "минуса". Муж делал уколы каждый день примерно 10 недель, хотя минус у него был уже через три недели. Я в лечении больше доверяла форуму, чем нашему врачу.

[Натали1983]

Доброго дня , подскажите ко-нибудь был в Великом Новгороде у инфикцианиста в поликлинике №3?
Там мне сказали ,что можно попасть на бесплатную терапию Интерферон по моему. Отзовитесь ,что это такое и с чем едят?