Простая история

[nik59]

Ещё сдавал на В и на А гепатиты. На В всё отрицательное. На А:

16.43 anti-HAV Ig M 0.11 (0 - 0.8 - норма) Advia Centavr 1
С таким вот примечанием:
Результат 0-0.8 отриц.; 0.8-1.2 сомнит.; более 1.2 полож.

Это у меня ещё и гепатит А типо?

[aiwa]

Билирубин меня пугает

это не сильно много.

[nik59]

Ну всё равно, он был в пределах нормы, а тут такая штука началась...

А как быть с Гепатитом А? Я особо не разберу есть он, али нет его

[aiwa]

При нём должно быть плохо, хотя иногда проходит не сильно бурно. Не знаю на счёт этого, но если он есть, возможно надо прокапаться, он обычно за 2 недели проходит.

[nik59]

вот и непонятно, есть ли он(гепА), али его нет... может кто поможет из знающих разобраться с этим примечанием?

если он есть, этим бы можно было объяснить выход билирубина из верхнего порога нормы

[nik59]

Зашёл кратко рассказать о новостях и поздравить всех с наступающим

В общем, до апреля отправили "отдыхать", врач против биопсии, говорит, что насадка у специалиста была правильная, что показатели соответствует картине на УЗИ, поэтому биопсию назначать не станет, как бы сильно я не просил...
Повторный фиброскан через полгода, однако я выпросил...и написали мне, что могу через 3 месяца пройти

До этого времени делаю фибротест, сдаю на гепВ (автраслийский антиген), прививаюсь против ГепА и повторяю прививку против ГепВ, прохожу исследование щитовидки, прохожу гастроэнтеролога, пью дорогой урсофальк бесконечно-долгим курсом...

Врач также советует стандартную бесплатную терапию, уверяет меня в том, что 70% пациентов отвечают на лечение и я отвечу. А если нет, тогда буду смотреть в сторону уже более дорогих препаратов. И добавляет, что если я не отвечу на лечение с Харвони, то это уже однозначный прокол, т.к. что-то более мощное будет изобретено не очень-то и скоро. Я попытался возразить, что есть уже и другие ни менее эффективные препараты, на что получил вопрос: "А где вы работаете?"...Да нигде, я студент, поэтому отчасти врач, наверное, прав...Ну да ладно) не будем о грустном)

Друзья, всех поздравляю с Новым Годом! Благодарю всех за помощь, вы все мне очень помогли, ну aiwa в особенности, конечно


Всем бесконечного минуса и здорового нового года!

[nik59]

Друзья, всем доброе время суток!

Хоть на мои сообщения в этой теме совсем перестали реагировать. но всё равно попрошу вашей помощи и задам вопрос!)

Вопрос по интерлейкину, сдал анализ: алели T/G и C/T - это значит, что вероятность ответа на лечение понижена?

[Мэри]

Вопрос по интерлейкину, сдал анализ: алели T/G и C/T - это значит, что вероятность ответа на лечение понижена?

Привет! да, вы правы... но у меня аллели еще хуже

[nik59]

Вопрос по интерлейкину, сдал анализ: алели T/G и C/T - это значит, что вероятность ответа на лечение понижена?

Привет! да, вы правы... но у меня аллели еще хуже

Привет, Мэри! Благодарю за ответ!

Я пока что ещё не особо разбираюсь в генетике. Расскажите пожалуйста, какие варианты аллелей могут быть? И как они влияют на лечение, если можно, то с % соотношением. Если вас не затруднит, конечно. Буду очень признателен!

[Мэри]

вот табличка

[Юника]

https://www.hv-info.ru/gepatit-s/analiz ... il28b.html

[nik59]

Большое спасибо, друзья!

Похоже, что это ещё один повод позабыть о стандартной терапии и собирать деньги на харвони

[Юника]

Если фиброз небольшой, то да конечно, лучше с ингибиторами.

[nik59]

Если фиброз небольшой, то да конечно, лучше с ингибиторами.

Если верить фиброскану 1-2 фиброз, до повторного фибросканирования около месяца осталось, там и проверим. Надеюсь врач не ошибётся

[nik59]

За последние несколько лет я совсем выпал из темы ГепаС и не знаю, как далеко продвинулась фармакология, чем лучше сейчас лечиться и тд. Последняя информация, которая до меня долетала - это разные схемы лечения с Софосбувиром.

Последние 3 года я сижу на Урсосане, периодически проходя стандартные мед.осмотры в гепатоцентре. И вот встал вопрос о лечении, да и денег немного скопилось.

Врач предложил мне вариант с препаратом, который называется "Викейра Пак", продолжительность лечения 3 месяца. По опыту нашего пермского гепатоцентра удовлетворительный ответ составляет 100% (как сказал врач), в моём случае (наивный, генотип 1В), со слов всё того же врача, шансы в процентом соотношении аналогичные - 100%.

У меня есть несколько вопросов к опытным форумчанам. Что вы думаете на сей счёт? Какие шансы у нелечённого 1В на викейрапаке? Могу позволить себе пролечиться препаратом стоимостью до 800 тыс. рублей, хочется наибольших шансов на благоприятный исход. Благодарю за внимание!