Самара, Тольятти- кто есть?

[Uliss]

Спасибо! Завтра позвоню. Тыща еще нормально.Хотя я все время демаю а оно надо вообще? 60 или 15, нет так нет а есть так он есть.Больше понта для себя же.

[ирина1962]

Uliss
Я бы на твоём месте до УВО12 вообще ничего не сдавала...
Минус уже есть, он никуда не денется на тере, не было прорывов на ингах

[Наталья__123]

Здравствуйте. Хочется вступить в ваши ряды и получить помощь в виде информации от знающих людей. Я как человек далекий от медицины, но столкнувшийся с бестолковостью, безразличием и отсутствием знаний у врачей, вынуждена самостоятельно все изучать и перепроверять их слова и назначения. У бабушки(68лет) нашли хронический гепатит С, фиброз F4 с результатом 18 кПа. Генотип пока не знаем, результат будет в среду. По направлению она ложится в стационар, ей делают еще какие то обследования, и решат чем лечить. А вот чем они собираются лечить, мне пока совсем не ясно. Инфекционист в поликлинике сказал, что лечение будет стоить 40 тысяч, что она имела ввиду никто не уточнил. Гепатолог в Клиниках Мед университета сказала, что есть три варианта лечения. 1. Это бюджетные лекарства, которые выдаются по полису ОМС, я так понимаю это -Пегинтрон + рибавирин + урсосан. Вылечиваются 40-60%. 2. Это индийские препараты, как я вычитала это Cофосбувир но с ее слов, она не возьмется ими лечить, они неэффективны, не лицензированны и к нам в Россию приходит только подделка. И третий вариант, это какие то препараты стоимостью около одного миллиона рублей, дающие 100% исцеление. Я подозреваю, что это оригиналы, но в интернете нашла цену порядка пяти миллионов рублей. Еще я нашла такой препарат - СОВРИАД, Симепревир. Он тоже принимается в комплексе с фероном и рибавирином, но пока не поняла, к какой группе его отнести, помогите разобраться, к первой? Поправьте пожалуйста, если я в чем то ошиблась. Понимаю, что надо было все это спросить у врача, но ходила к врачу не я, и все умные вопросы как правило возникают, когда ты уже приехал домой. Чтобы знать что спрашивать у врача, нужно владеть хотя бы какой то информацией, чтобы не кивать перед ней головой, как теленок. Помогите же разобраться, расскажите кто чем лечился, кому что помогло, что эффективно, а что нет. И главное я пока совсем не понимаю, в чем отличия препаратов. И самое главное будет очень ценен реальный отзыв о врачах, рекомендация врача, который помог вам вылечится, назначил правильное лечение. Так же ФИО врачей, к которым ходить не нужно. Заранее огромное спасибо всем откликнувшимся.

[ирина1962]

Наталья__123
Большинство людей на форуме лечится дженериками, производства Индии или Египта.
Цена от 35 тыщ за 12 недель курс. Для выбора препаратов надо знать генотип и фиброз.
Надо почитать теорию . Рекомендации EASL от 2016 года. Там все написано и многие идут без врача.

[Владиир]

Сейчас Дженерики можно и за 30 тщ.руб.найти..все мы здесь это уже прошли...

[Костян40]

Чтобы интерфероны дали нужно тоже с годик походить попросить!! Так инфект говорила! У нас в Новосибирске

[ирина1962]

Наталья__123
После того как напишешь три сообщения откроется личка. Если хочешь могу дать номер телефона,

[Наталья__123]

Сейчас Дженерики можно и за 30 тщ.руб.найти..все мы здесь это уже прошли...

Вопрос не в цене, а в эффективности и в том как не нарваться на подделку. У пожилого человека нет времени и возможности экспериментировать... Вы лечились индийскими препаратами и вам помогло? У Морозова, правильно?

[ирина1962]

Наталья__123
У нас на форуме подделок нет. Не бойтесь.

[meripoppin]

Наталья__123ни в коем случае не соглашайтесь на интерфероны(пегинтрон+рибавирин)-это прошлый век! 68 лет бабуле! Очень тяжелое лечение, молодые не все переносят!Сейчас новое поколение лекарств-ингибиторы, убивают только сам вирус.Индийские, египетские дженерики этих препаратов прямого действия (ППД)ни чем не хуже оригиналов (софосбувир-совалди, даклатасвир-даклинза, ледипасвир и др.),их делают по лицензии, просто в нашей стране-все не так просто(каламбур). Поэтому, если уж хотите получить консультацию специалиста, то в лучшем случае обратитесь в "Гепатолог" к любому из тамошних. По ценам на лекарства вам уже выше сказали

[Наталья__123]

Наталья__123
Большинство людей на форуме лечится дженериками, производства Индии или Египта.
Цена от 35 тыщ за 12 недель курс. Для выбора препаратов надо знать генотип и фиброз.
Надо почитать теорию . Рекомендации EASL от 2016 года. Там все написано и многие идут без врача.

Здесь на форуме видела их продают, но все отзывы о том, как быстро они пришли и как вежливо с ними общался представитель, а о том, что они помогли я отзывов не увидела. Поэтому и хочется поговорить с реальным человеком, который вылечился при помощи этих индийских препаратов. Без врача, это значит, что за врача должна выступать я, а я не усвою столько информации. Поэтому мы в поисках хорошего грамотного врача. Три сообщения написала. Чей телефон дадите?

[ирина1962]

Наталья__123
Свой.
Все отзывы о том, что помогли в дневниках и подписях

[Наталья__123]

Наталья__123ни в коем случае не соглашайтесь на интерфероны(пегинтрон+рибавирин)-это прошлый век! 68 лет бабуле! Очень тяжелое лечение, молодые не все переносят!Сейчас новое поколение лекарств-ингибиторы, убивают только сам вирус.Индийские, египетские дженерики этих препаратов прямого действия (ППД)ни чем не хуже оригиналов (софосбувир-совалди, даклатасвир-даклинза, ледипасвир и др.),их делают по лицензии, просто в нашей стране-все не так просто(каламбур). Поэтому, если уж хотите получить консультацию специалиста, то в лучшем случае обратитесь в "Гепатолог" к любому из тамошних. По ценам на лекарства вам уже выше сказали

Где то читала, что Индия по лицензии, а Египет нет. Еще писали здесь же на форуме, что их запрещено ввозить в ЕС. Так ли это? В Самаре единственная клиника, которая лечит этими препаратами это Гепатолог? А в Мед Университете ими не лечат, вы не в курсе? И главный вопрос, вы лечились какими препаратами и где их покупали? Вам помогло?

[ирина1962]

Наталья__123
Ты с мобильного или с компа? Если с мобильного надо включить полную версию. Там подписи видны

[Наталья__123]

Наталья__123
Ты с мобильного или с компа? Если с мобильного надо включить полную версию. Там подписи видны

С компа, мне видны подписи. Но они для меня как... на Белорусском языке... Отдельные буквы я понимаю, но не все)