Интерфероновая терапия. Назначили мужу

[sian22]

Очень хотелось бы. чтобы откликнулись люди лечившиеся препаратами пегиинтерферон и вылечились.

Зайдите в тему "зеленых человечков", читайте истории тех, кто шел на идентичной схеме. Узнаете весь их путь лечения сами. Вылечившиеся все реже и реже заходят на форум, это же понятно, так что давайте сами шерстите их темы.
Еще нужно сесть и читать Вопросы к Совку где-то 2012-2014 год, там все вопросы про лечение интерферонами, потом их все меньше и меньше.
Вы же видете, что это прошлый век и 99 процентов лечится за 1000 баксов интибиторами и Вам того-же желают.
Дай Бог, чтобы у Вашего мужа все получилось на интерферонах, ведь пролечивали же больше 50-60% раньше!
А если что, не дай Бог, будет возможность перелечиться через некоторое время ингибиторами.
И насчет заражения, все-таки, мой муж болен около 18 лет, пьем-едим из одной чашки и все остальное...Скорее у стоматолога подхватить можно, чем от мужа. Даже забудьте эту тему!
Удачи!

[НАДЕЖДА]

спасибо за подсазку

[sian22]

татар

и еще, не могу удержаться, чтобы не сказать.
Мы же без проблем принимаем дженерики других лекарств (например, вместо эссенциале - индийский эсливер), так почему Ваш муж это не берет во внимание?
Это абсолютно нормальная ситуация и многие гепатологи в частных клиниках сами предложат для лечения дженерики.
Хорошо, что Вы хотя-бы поверхностно знакомитесь с этой темой, чтобы быть в курсе.

[Володимир]

спасибо за подсазку

Я проходил интерфероновую терапию и вылечился. УВО уже почти 2 года , захожу на сайт часто, помогал лекарствами, которые остались у меня после ПВТ, материально тоже помогаю, на сколько могу.Сейчас в большей части помогаю советами, так как стаж лечения у меня интерферонами большой. Спрашивайте что вас интересует я всегда буду рад помочь чем смогу.

[НАДЕЖДА]

Спасибо Володимир! Вечного Вам минуса.Спасибо,что откликнулись на мою беду. Нашли очень эффективные таблетки и крем против аллергии.......тьфу тьфу помогает .надеемся всё пройдет благополучно.муж чувствует себя хорошо...аппетит хороший.

[ЦвятОчек]

татар
ПЦР после 4-х недель лечения сдали? Какой результат?

[НАДЕЖДА]

Дорогой ЦвятОчек!Муж ходил к доктору сказал,что пока рано ПЦР сдавать,каждую неделю сдаёт биохимию,по анализам тоже хорошо. ПЦР так понимаю,чтобы определить на какой неделе - ? Да? но все равно надо лечится 24 недели.

[Alila1250]

Татар, зачем сдавать так часто БАК?, Достаточно через 2-3 нед.Мне по крайней мере врач так назначала.

[Володимир]

Дорогой ЦвятОчек!Муж ходил к доктору сказал,что пока рано ПЦР сдавать,каждую неделю сдаёт биохимию,по анализам тоже хорошо. ПЦР так понимаю,чтобы определить на какой неделе - ? Да? но все равно надо лечится 24 недели.

Все таки надо было сдать ПЦР, от этого зависит продолжительность лечения. Даже для себя, ни для доктора, эта информация нужна. Желательно контролировать ПЦР хотя бы каждые 4 недели.

[Sovok-59]

спасибо за поддержку ЦвятОчек!.я много читаю здесь на форуме и в основном таие же лекарства как муж......может интерфероны в Европе другие.В Европе лечат так...а пеги не докупится. В Германии лечат пегами.

такие же в германии, только риьбавирин там на месяц 1000 евро стоит
И в Германии сейчас не лечат пегами почти, стараются соблюдать схему EASL

Очень хотелось бы. чтобы откликнулись люди лечившиеся препаратами пегиинтерферон и вылечились.

1 терапия по которой Вы идете у меня был возврат 48 недель, вторая добавлен боцепревир те же 48 недель любви с пегинтроном - вылечился

[НАДЕЖДА]

но у Вас Уважаемый Sovok-59! Генотип 1 в отличии от моего мужа

[Володимир]

но у Вас Уважаемый Sovok-59! Генотип 1 в отличии от моего мужа

Sovok-59 в чем то прав. Не надо думать что 3-ий генотип на столько безобиден. Да он как бы излечивается быстрее, но при этом генотипе развитие фиброза значительно выше нежели при 1-вом генотипе. Рецидив возможен при любом генотипе и повторная терапия это значительно тяжелее морально чем первая. Сказать трудно сколько вам проходить ПВТ так как вы не знаете даже был первый -, или его еще не было? Мне даже после стабильного - после 60 недель было страшно заканчивать ПВТ. Мне кажется тоже что надо ПВТ принимать дольше.

[maruusya]

У меня ремиттирующий рассеянный склероз. И я лечусь именно интерферонами. Интерферон бета-1б от Биокада, если быть точнее. Очень довольна препаратом. Обошлось без побочек. И мрт не показало никаких новых очагов.

[L Lawliet]

Интерфероны от гепатита С - это зло. Врагу не пожелаю. Пробовал - знаю.
От них больше минусов в долгосрочных прогнозах, нежели плюсов.
Причем кучу неизлечимых болячек от них можно обрести на всю жизнь.
Интерфероны - это большой риск для здоровья и в частности жизни.
Это игра со здоровьем в рулетку.

Применение их при некоторых других болячках - это неизбежность за отсутствием эффективной замены.