Своя история поддержания здоровья

[beachman]

1. Если КИ мимо, то стоит начинать или еще подождать до более точных препаратов для Б+Д если конечно будет по факту. Конечно есть Альерон, Пигасес и аналоги. :
2. Если берут конечно понять в какую программу если только пеги... подумать. если с мирк или им одним думаю можно начать.
Жду ваши размышления.

1. Я бы не начинал, но был бы начеку, сдавал бы АЛТ АСТ каждые 3 месяца. Фиброскан бы делал раз в год. Если АЛТ стабильно поползут вверх, то начал бы интерферрониться.
2. Если берут только на пеги, я бы отказался. Если с мирк, я бы наверное попробовал, НО с учетом, что надо закладывать денежные средства, если вдруг понадобиться после прекращения КИ, самому покупаить мирк. .. На сколько времени эти КИ расчитаны ?
Из опыта. У меня тоже была возможность попасть на КИ на 2 года. Но я знал точно, что через 2 года надо будет покупать энтекавир самому. А он тогда стоил 7 200$ на год, поэтому это меня смущало. И правильно. Чуть позже подвернулось КИ на 7 лет, в итоге получилось 8. А через это время энтекавир уже стал стоить 500$ на год, что уже терпимо. Эти ньюансы Вам тоже надо учитывать: раньше чем через 5 лет, цены на мирк не упадут. А может и через 10.

[Stars]

smilla, По гос.программе конечно приятнее, экономия конечно реальная, мягко сказать...
Надо дождаться точного решения от КИ и тогда будет видно. Хотя возможно по ки другого шанса не будет.
Читаю история лечения, кто ушел в - счастливчики. У некоторых увел.кол-во по окончания ПВТ. Понимаю это просто анализ прогнозирования и как кто отреагирует на лечение трудно понять. Тут обычный грипп то по разному получается.

[Stars]

beachman,
по лечению в этой группе на 2 года точно. За два года можно убит Д -или просто снизить. Конечно как кто то написал микр на год будет под 400-500 тр, тоже не кислая цена.
Да вопрос конечно не простой, правильно принять решение. Вот я не знаю, как после лечения будет. Спасибо за совет.

[samantal]

Stars, все верно, надо еще мани-мани иметь, если потом самому лечится....Это препы, все анализы...Если уверены, что финансово справитесь потом, то можно рассуждать еще, а если нет.....Все таки это дельта, как она себя поведет, никто не знает....Решать однозначно только вам, но финансовый вопрос тоже учитывать нужно....А то, что не знаете, как после лечения будет, так никто не знает...

[Stars]

Сегодня Мамонова сообщила, что по анализам готовы взять на КИ. Теперь жду биопсию и уже после нее мне озвучивают в какую группу попал. Жаль конечно, что не до этого.
samantal, с вами согласен ,надеюсь на излечение , но подстраховаться конечно надо в случае дальнейшего лечения.
beachman, как писал готовы на КИ взять, но если отказаться , может шанса такого не будет за счет этого проекта сделать.

[Stars]

smilla, Почему советовали группу без пега идти ?
Просто многие говорят, конечно нагрузка на организм больше , но и шанс вылиться больше.

[beachman]

как писал готовы на КИ взять, но если отказаться , может шанса такого не будет за счет этого проекта сделать.

Другой шанс вряд ли будет . Как я предполагаю микр будут давать тем, у кого фиброз выской. Если у F1, скорей всего токо интерферон

[smilla]

smilla, Почему советовали группу без пега идти ?

Потому, что у вас сложился уникальный баланс между организмом, иммункой, бэшкой и дэшкой - за столько лет такой маленький фиброз. На сколько я понимаю, механизм действия мирклюдекса не связан с иммунной системой, там принцип конкурентного замещения. У интерферонов же иммуномодулирующее действие. За счет этого, на мой взгляд, есть большой риск расшатать сложившийся баланс с непрогнозируемым результатом.
Если вам предложат мирк+ферон, то есть смысл здраво оценить все за и против. Если одни фероны, то я бы не советовала. Ну а если один мирк, то отчего же и не попробовать, обсудив с врачом перспективы, если понадобится продолжить лечение после КИ.
В любом случае лучше для принятия решения обсуждать эти вопросы с лечащим врачом и Мамоновой, а наши советы - это так, для сведения. Я так считаю.

[Stars]

smilla, Да я вот тоже весь в сомнениях. Трудно знать последующий результат, Мамонова говорит , что при небольшом кол-во Б 2000 мил/коп есть шанс подавить вирус.
Опять же Б в своем кол-ве стабильна, Д-ка скачет то 66тыс то 240 тыс.
Она и сказала ,что при приеме чисто мирка идет спокойное и прогнозируемое уменьшение вируса, а по окончанию может опять подняться, с пега есть шанс вообще его убить.
Конечно это рулетка, но вот как она закрутится не известно.
Без прохождения биопсии не может сказать в какую группу попал. Думаю может все таки сделать биопсию, озвучат результат и там уже решать. Пока просто незнаю в итоге какая степень фиб. и кому верить.
beachman, да вот и непонятно ,что предложат.

[beachman]

может все таки сделать биопсию, озвучат результат и там уже решать

Думаю что сделать биопсию надо однозначно, если предлагают. Будете ТОЧНО знать какой у Вас фиброз в настоящий момент. Если предлагаемый вариант КИ не подойдет, тогда от него откажетесь.

[Stars]

beachman, да думаю за бесплатно сделать ее, поточнее узнать состояние.
А то по крови Ф0-1
По одному фиброскану ф2, по другому ф0-ф1 большие погрешности конечно.

[smilla]

Stars, я не сторонник биопсии без крайней на то нужды и не считаю ее ТОЧНОЙ в условиях нашей медицины. Другое дело, что обычно в КИ без биопсии не берут. Европейские компании точно, как сейчас у нас - не знаю. Смотрите сами.

[Stars]

Привет всем, продолжаю свою историю.
Вчера по КИ сделал биопсию в Мониках, до 15 продержали в палате и отпустили. В целом сделали бистро и терпимо. Как сообщили забор прошел хорошо/удачно.
Буду ждать результатов через неделю.
С сегодняшнего дня меня взяли на КИ и выдали на мес. препаратов. В итоге попал на Пегасис 180 мг + мирк 10 мг (максимальная доза)
Так же сегодня начал лечение, опробовал колоть сам. Три шприца за раз пошло.
Пока думаю, нужно ли колоть 10 мг, а то слышал 5 мг более эффективен. Сейчас узнаю как буду переносить данные препараты )
Буду информировать о дальнейшем лечении.

[L Lawliet]

С сегодняшнего дня меня взяли на КИ и выдали на мес. препаратов.

Удачи! Пусть фортуна будет на твоей стороне.

[Stars]

KAWAII, спасибо, очень на нее рассчитываю.