Новеньких принимаете?

[Лариса1966]

smilla, Спасибо большое, еще один аргумент для меня чтобы начать лечение раньше. 14 марта посещение врача в гепацентре , может быть назначат фиброскан и после этого сразу в бой.

[Sovok-59]

Сдавала, при обнаружении

Я про текущее время, если вся линейка образовалась то ждать не надо.

[Sovok-59]

Экономически выгоднее начинать лечение ОГС, не дожидаясь его перехода в хроническую фазу инфекции.

Это тогда интерферон, т.к. ингибировать дженерикам будет нечего

[smilla]

ингибировать дженерикам будет нечего

Это не так. ПППД воздействуют на неструктурные белки вируса гепС, которые априори есть у вируса независимо от давности заражения. Иммуноблот же показывает наличие антител к этим белкам, антитела образуются не сразу.

[Sovok-59]

которые априори есть у вируса независимо от давности заражения

Это откуда?

Следует отметить, что гиперфосфорилирование происходит при участии других неструктурных белков ВГС: NS4A [216, 217, 225], активной NS3 протеазы [217] и NS4B [216, 217], причем данные белки должны присутствовать в той же полипептидной цепи

https://www.fbras.ru/wp-content/uploads ... ivanov.pdf
Это объясняет почему он появляется последним Ns5.
Ну и любимое всеми Инвитро

Динамика появления антител к различным белкам вируса гепатита С может служить косвенным признаком давности заболевания и прогноза развития инфекционного процесса. Так, анти-core, анти-NS3 IgG выявляются на самых ранних этапах сероконверсии. В то время как анти-NS4 и анти-NS5, как правило, появляются позднее.

https://www.invitro.ru/analizes/for-doc ... /558/6586/

[smilla]

Это откуда?

Из строения РНК вируса гепС и механизма его репликации. В геноме вируса гепС зашифрована структура белков. В процессе репликации синтезируется полипептид, который нарезается на структурные и неструктурные белки. Если ПЦР РНК гепС положителен, то этот механизм уже в действии, и препаратам ППД есть работа.

Это объясняет почему он появляется последним Ns5.

Ты путаешь неструктурные белки и антитела к ним.
Твои ссылки только подтверждают то, что я написала в предыдущем посте и здесь.

[Sovok-59]

препаратам ППД есть работа.

т.е. нет еще ns5 и Мы начинаем ингибировать то чего нет?
В результате был один такой вариант у нас на форуме.
ПЦР положителен на 10 день, Ns5 возникает не ранее 4-8 недели.
В свое время Видемайер экспериментировал на острой стадии с соф+лед , там ответ был не столь высокий как обычно.. Статью надо искать, я здесь публиковал.

[Sovok-59]

smilla,
В догонку... у многих дельтников кто имеет ПЦР HCV отрицательный многие года уже при наличии antiHcv, неструктурные белки хронизация остановилась на Ns3 (редко Ns4).
Если есть необходимость я выложу их анализы.

[Vitek]

Если есть необходимость я выложу их анализы.

Выложи. Хотелось бы увидеть, как выглядят анализы на белки ВГС.

[smilla]

т.е. нет еще ns5

Неструктурные белки - это белки репликации, они появляются, когда вирус гепС попадает в организм и начинает размножаться, в том числе и Ns5. Без этих белков, в том числе и Ns5, репликация вируса невозможна. ПЦР ВГС становится положительным в том или ином количестве, когда вирус начинает реплицировать. Антитела к неструктурным белкам появляются позже, каждые в свое время. И никакие дельтники, цешники, их анализы не могут этого изменить. Ты пишешь все время об антителах к неструктурным белкам, а не о самих белках. Это разные вещи. ПППД же ингибируют сами белки, которые (еще раз) появляются с началом репликации.
Не вижу смысла и дальше обсуждать и доказывать очевидные вещи.

[Sovok-59]

каждые в свое время

А почему?
https://docviewer.yandex.ru/view/871581 ... J9&lang=ru
Безусловно в структуре белка имеется ns5, но на первом этапе он не работает, тем более что ns3 самодостаточен для репликации

Реком бинантные белки NS3 обладают РНКхеликазной и РНКстимули руемой нуклеозидтрифосфатазной активностями

В то же время

Помимо обсуждавшихся выше взаимодействий NS3 с NS2 и NS4A было также показано его взаимодействие c вирусной РНКзависимой РНКполимеразой (NS5B), приводящее к изменениям в узнавании матрицы и продуктов плимеразной реакции. Данный эффект зависел от наличия NТФазной активности NS3. Отрицательным регулятором образования репликативного комплекса NS3NS5B являлся белок NS4B

Простым языком антитела образуются на то что появляется, и развитие оно идёт поэтапно.
Поэтому обнаружение ns5 относят уже к стадии формирования хрони, а ns4 к острой стадии репликации.

Выложи

[smilla]

обнаружение ns5 относят уже к стадии формирования хрони, а ns4 к острой стадии репликации.

Обнаружение антител к этим белкам. И мне, как и Виталию, интересно - в какой лаборатории, каким анализом можно обнаружить наличие неструктурных белков?

антитела образуются на то что появляется, и развитие оно идёт поэтапно.

Появление неструктурных белков происходит поэтапно, то есть с существенными интервалами в днях-неделях-месяцах? Мда... Без комментариев... Антитела к неструктурным белкам вырабатываются да, поэтапно, и не всегда, и не у всех в полном объеме.
Могу только повторить

Не вижу смысла и дальше обсуждать и доказывать очевидные вещи.

Извини, выхожу из темы.

[Sovok-59]

вырабатываются да, поэтапно, и не всегда, и не у всех в полном

А почему ? Опять из темы убежишь

[Vitek]

Sovok-59, ты привел результат анализов на антитела к неструктурным белкам. Он, соответственно, показывает наличие этих самых антител.
Я же спросил про анализ на собственно эти белки. И речь шла именно о них. Ты в самом деле не понимаешь разницу или прикидываешься?

[Vitek]

А почему

Возможно потому, что ты отвечаешь не по сути вопроса и не хочешь этого признавать?