2136В ЕС появился новый препарат для лечения гепС
http://remedium.ru/news/detail.php?ID=63017
Хорошие новости... и не только
-
linka
- Новичок
- Сообщения: 148
- Зарегистрирован: 26 дек 2011 16:04
- Гепатит: В
- Благодарил (а): 7 раз
- Поблагодарили: 37 раз
Re: Хорошие новости !!!!
репликор проводит набор пациентов на ки в европе.место проведения ки и критерии отбора пока неизвестны.(нашла на медхелпе)
-
егоза
- Бывалый
- Сообщения: 3964
- Зарегистрирован: 23 сен 2013 20:16
- Пол: ♀
- Гепатит: В
- Генотип: не определял(а)
- Город: ХМАО-Югра
- Благодарил (а): 551 раз
- Поблагодарили: 155 раз
Re: Хорошие новости !!!!
привет!по Бэшке?linka писал(а):репликор проводит набор пациентов на ки в европе.место проведения ки и критерии отбора пока неизвестны.(нашла на медхелпе)
-
linka
- Новичок
- Сообщения: 148
- Зарегистрирован: 26 дек 2011 16:04
- Гепатит: В
- Благодарил (а): 7 раз
- Поблагодарили: 37 раз
Re: Хорошие новости !!!!
ки по в+д репликор проводит в молдавии!
https://trialbulletin.com/lib/entry/ct-02233075
https://trialbulletin.com/lib/entry/ct-02233075
-
linka
- Новичок
- Сообщения: 148
- Зарегистрирован: 26 дек 2011 16:04
- Гепатит: В
- Благодарил (а): 7 раз
- Поблагодарили: 37 раз
Re: Хорошие новости !!!!
там написано вроде бы всё,я не вникала подробно.попробуй гуглом перевести.но да,в молдове проводят. на медхелпе тоже есть обсуждение.я там зацепила.http://www.medhelp.org/forums/Hepatitis-B/show/223
-
Марика
- Капелька доброты
- Сообщения: 18857
- Зарегистрирован: 04 мар 2012 21:50
- Пол: ♀
- Гепатит: C
- Фиброз: F0
- Генотип: 4
- Город: ...
- Благодарил (а): 4610 раз
- Поблагодарили: 2976 раз
Re: Хорошие новости !!!!
Есть две очень свежие статьи, касающееся возможных лекарства от гепатита В:
http://www.medscape.com/
1.http: //www.medscape.com/viewarticle/829588_6
Стратегии по ликвидации инфекции ВГВ
Что роман стратегии используются для достижения устойчивого лекарство или ликвидацию
ВГВ? Посмотреть на http://www.medscape.com, может потребоваться регистрация. Регистрация абсолютно бесплатна.
Рама Kapoor1,2 & Shyam Kottilil *, 2
1Clinical исследований
Дирекция / Клиническая Мониторинг Программа исследований, Leidos Biomedical
Исследования Inc, (ранее SAIC-Фредерик, Inc) Фредерик Национальный
Лаборатория по исследованию рака, Фредерик, MD 21702, США
2Laboratory из иммунорегул, Национальный институт
Аллергия и инфекционных заболеваний, NIH, Департамент здравоохранения и социальных служб,
Bethesda, MD 20892, США
2 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4069299/
Новые противовирусные препараты для лечения гепатита В
World J Gastroenterol. 28 июня 2014; 20 (24): 7707-7717. Опубликовано на сайте
Jun 28, 2014 DOI: 10,3748 / wjg.v20.i24.7707 PMCID: PMC4069299 Emergi ...
REP 2139-Ca / Комбинированная терапия Пегасис ™ в гепатита B / Гепатит D Co-инфекции
Цель
REP-2139 Са полимер нуклеиновой кислоты. Полимеры нуклеиновых кислот, которые были ранее показано, чтобы очистить сыворотки вируса гепатита В поверхностный антиген (HBsAg) и доклинические (в утке, инфицированных ВГВ уток) и у больных людей и действовать синергически с иммунотерапевтических агентов, таких как пегилированного интерферона-альфа 2a или тимозина альфа-1 для восстановления хоста иммунологическую контроль инфекции HBV.
HBsAg является важным компонентом гепатита D вируса (HDV), поэтому прямое действие РЭП 2139-Ca в удалении сыворотки HBsAg и его синергетический эффект с пегилированного интерферона-альфа 2a ожидается, окажет существенное противовирусное действие против HDV инфекции.
Это исследование будет изучать безопасность и эффективность REP 2139-Ca терапии при использовании в комбинации с пегинтерфероном альфа-2а у пациентов с HBV / HDV сочетанной инфекции.
Основная гипотеза для тестирования является то, что этот объединенный режим дозирования является безопасным и хорошо переносится пациентами с HBV / HDV ко-инфекции, которые будут оцениваться путем изучения количества пациентов с развитием побочных эффектов (в том числе на основе сообщаемых симптомов и лабораторных аномалий).
Вторичный проверяемой гипотезы является то, что это в сочетании режим дозирования будет иметь противовирусный эффект против ВГВ / HDV ко-инфекции у таких пациентов, которые будут оцениваться путем изучения следующих результатов:
Пациентов со снижением в сыворотке крови HBsAg число.
Число больных со снижением в сыворотке HDAg и РНК HDV
Число пациентов, которые испытывают устойчивый противовирусного ответа после лечения прекращается (снижение сывороточного ДНК HBV и РНК HDV).
Вторичный гипотеза для проверки является то, что эта комбинация подход может быть эффективным
Состояние Вмешательство Фаза
Гепатит С Гепатит D Суперинфекция
Drug: REP 2139-Ca + Пегасис (TM)
Фаза 2
Расчетное Регистрации: 12
Исследование Дата начала: Сентябрь 2014
Предполагаемая дата завершения исследования: июль 2016
Предполагаемая дата завершения начального: Май 2016 (Дата окончания сбора данных для первичного результата)
Детальное описание:
Полимеры нуклеиновых кислот (НПД) использовать последовательность независимых свойства phosphorothioated олигонуклеотидов целевой аполипопротеина взаимодействий, участвующих в формировании HBV субвирусного частиц (СВП), которые состоят в основном из поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg белка). Эффект НПД является блокируют образование СВП внутри инфицированных гепатоцитов, который предотвращает их секреции. Как объяснить СВП для> 99,99% HBsAg в крови, НПД эффективный подход для очистки HBsAg из сыворотки HBV инфицированного пациента.
Предыдущие клинические испытания продемонстрировали, что лечение с NAP REP 2139 приводит к быстрой и эффективной оформления HBsAg из крови. Это удаление HBsAg имеет непосредственный эффект разоблачения, лежащий в основе, уже существующие анти-HBsAg (анти-HBs) ответ, что позволяет клиренс вируса гепатита из крови.
HBsAg имеет важные иммуносупрессивных эффектов в инфицирования ВГВ, которые были показаны блокировать как адаптивный и врожденные иммунные процессы. Удаление HBsAg из крови пациентов снимает это иммунодепрессивное действие.
Таким образом, важным дополнительным эффектом удаления HBsAg из крови, чтобы значительно повысить эффект иммунотерапии агентов, таких как пегилированного интерферона альфа-2а или тимозина альфа-1 стимулировать восстановление полного иммунного контроля инфекции ВГВ.
HDV суперинфекция может произойти только у пациентов с гепатитом, потому что HDV требуется белок HBsAg для его сборки. Поэтому, ожидается, что удаление сыворотки HBsAg (от ВГВ СВП) и разоблачения ожидаемого, ранее существовавшего анти-HBsAg ответ на REP 2139 приведет к оформлению HBV и HDV от крови. Кроме того, усиленный эффект иммунотерапии при отсутствии сыворотки HBsAg имеет потенциал, чтобы обеспечить прочный контроль как HBV и HDV инфекции, которые будут сохраняться после лечения.
Места
Молдова
Инфекционная клиническая больница (на Тома Чорба) Не вербовки
Кишинев, Молдова, 2004
Контакты: Виктор Pantea, MD +373 69 37 11 27 *** @ ****
Контакты: Валентин Cebotarescu, MD +373 79 50 51 46 valentin_cebotarescu *** @ ****
Главный исследователь: Виктор Pantea, MD
Спонсоры и соавторы
REPLICor Инк
Такой перевод получился
--------------------------
Сообщение о REP 9ac на конференции
AASLD 2011 года докладе обновляются прогресс на текущем этапе I II исследования / на безопасности и эффективности РЭП 9ac у пациентов с хронической HBV (БКИ) инфекция представлена.
МЕТОДЫ: Все пациенты были HBsAg + с предварительной обработки титров HBV ДНК между 106 и 1012 копий / мл. Кроме того, все пациенты, как было показано, имеют значительный фиброз печени, как оценивали путем предварительной обработки биопсии печени. У пациентов с хроническим гепатитом были подвергнуты парентерального REP 9ac терапии. Безопасность и вирусологический ответ (ДНК HBV [Roche Cobas T], HBsAg, анти-HBs [Immunilite]) были оценены в неделю в исследовательском центре /. Off сайта подтверждающего тестирования HBsAg, HBeAg, анти-HBs, анти-HBe был проведен с использованием с использованием Архитектор T платформу.
РЕЗУЛЬТАТЫ: Временный данных показывает, что 7 из 8 пациентов, получавших до сих пор либо очищен или есть только остаточные уровни сыворотки HBsAg и анти-HBsAg антител были наблюдаемые у всех пациентов. Клиренс HBsAg и развития анти-HBs наблюдались еще в 7 дней и не позднее, чем 32 недель. На момент подачи тезисов, 6 из 7 пациентов с сыворотки сокращений HBsAg удалось добиться сокращения на 3 до 7 журнала в их титров HBV ДНК от уровня предварительной обработки после 7-13 недель лечения. Кроме того, три из этих семи пациентов добились полного контроля над их заражения 20-27 недель лечения (ДНК HBV <400cpm-, HBsAg -, HBeAg -, анти-HBs +, анти-HBe +) и осуществляется с лечение. Эти три пациента продемонстрировали прочную иммунологическую контроль над своими инфекций, имеющих СВИС из 18 месяцев, 12 месяцев и 10,5 месяцев после прекращения лечения.
Заключение: Эти результаты показывают, что REP 9ac можно быстро и эффективно понятно HBsAg из сыворотки инфицированных пациентов. Появляется Этот быстрый HBsAg seroclearance чтобы восстановление эффективного иммунного ответа, о чем свидетельствует существенное снижение в сыворотке ДНК HBV, сероконверсии для HBsAg и HBeAg, и достижение СВИС в трех пациентов на сегодняшний день. Эти результаты показывают, что REP 9ac может стать важным новым инструментом в лечении хронического гепатита В.
---------------------
есть еще один перспективный препарат Myrcludex-B по гепатиту Б. Разработки начаты в 1993 году,,До этого разработчиком было запланировано проведение клинических испытаний на людях уже в этом году, о чем было заявлено на конференции EASL! Но компания получает большой гранд в размере 500 млн. евро и начало испытаний отложено до 2013 года, а к результатам они намерены прийти только в 2017 году.http://www.hepatera.ru/content/kompaniya
http://maxwellbio.com/news
-----------------
http://www.wiki-meds.ru/tags/%D0%B3%D0%B5%D0%BF/novosti-zdravoohraneniya-zdorovya/1
http://www.medscape.com/
1.http: //www.medscape.com/viewarticle/829588_6
Стратегии по ликвидации инфекции ВГВ
Что роман стратегии используются для достижения устойчивого лекарство или ликвидацию
ВГВ? Посмотреть на http://www.medscape.com, может потребоваться регистрация. Регистрация абсолютно бесплатна.
Рама Kapoor1,2 & Shyam Kottilil *, 2
1Clinical исследований
Дирекция / Клиническая Мониторинг Программа исследований, Leidos Biomedical
Исследования Inc, (ранее SAIC-Фредерик, Inc) Фредерик Национальный
Лаборатория по исследованию рака, Фредерик, MD 21702, США
2Laboratory из иммунорегул, Национальный институт
Аллергия и инфекционных заболеваний, NIH, Департамент здравоохранения и социальных служб,
Bethesda, MD 20892, США
2 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4069299/
Новые противовирусные препараты для лечения гепатита В
World J Gastroenterol. 28 июня 2014; 20 (24): 7707-7717. Опубликовано на сайте
Jun 28, 2014 DOI: 10,3748 / wjg.v20.i24.7707 PMCID: PMC4069299 Emergi ...
REP 2139-Ca / Комбинированная терапия Пегасис ™ в гепатита B / Гепатит D Co-инфекции
Цель
REP-2139 Са полимер нуклеиновой кислоты. Полимеры нуклеиновых кислот, которые были ранее показано, чтобы очистить сыворотки вируса гепатита В поверхностный антиген (HBsAg) и доклинические (в утке, инфицированных ВГВ уток) и у больных людей и действовать синергически с иммунотерапевтических агентов, таких как пегилированного интерферона-альфа 2a или тимозина альфа-1 для восстановления хоста иммунологическую контроль инфекции HBV.
HBsAg является важным компонентом гепатита D вируса (HDV), поэтому прямое действие РЭП 2139-Ca в удалении сыворотки HBsAg и его синергетический эффект с пегилированного интерферона-альфа 2a ожидается, окажет существенное противовирусное действие против HDV инфекции.
Это исследование будет изучать безопасность и эффективность REP 2139-Ca терапии при использовании в комбинации с пегинтерфероном альфа-2а у пациентов с HBV / HDV сочетанной инфекции.
Основная гипотеза для тестирования является то, что этот объединенный режим дозирования является безопасным и хорошо переносится пациентами с HBV / HDV ко-инфекции, которые будут оцениваться путем изучения количества пациентов с развитием побочных эффектов (в том числе на основе сообщаемых симптомов и лабораторных аномалий).
Вторичный проверяемой гипотезы является то, что это в сочетании режим дозирования будет иметь противовирусный эффект против ВГВ / HDV ко-инфекции у таких пациентов, которые будут оцениваться путем изучения следующих результатов:
Пациентов со снижением в сыворотке крови HBsAg число.
Число больных со снижением в сыворотке HDAg и РНК HDV
Число пациентов, которые испытывают устойчивый противовирусного ответа после лечения прекращается (снижение сывороточного ДНК HBV и РНК HDV).
Вторичный гипотеза для проверки является то, что эта комбинация подход может быть эффективным
Состояние Вмешательство Фаза
Гепатит С Гепатит D Суперинфекция
Drug: REP 2139-Ca + Пегасис (TM)
Фаза 2
Расчетное Регистрации: 12
Исследование Дата начала: Сентябрь 2014
Предполагаемая дата завершения исследования: июль 2016
Предполагаемая дата завершения начального: Май 2016 (Дата окончания сбора данных для первичного результата)
Детальное описание:
Полимеры нуклеиновых кислот (НПД) использовать последовательность независимых свойства phosphorothioated олигонуклеотидов целевой аполипопротеина взаимодействий, участвующих в формировании HBV субвирусного частиц (СВП), которые состоят в основном из поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg белка). Эффект НПД является блокируют образование СВП внутри инфицированных гепатоцитов, который предотвращает их секреции. Как объяснить СВП для> 99,99% HBsAg в крови, НПД эффективный подход для очистки HBsAg из сыворотки HBV инфицированного пациента.
Предыдущие клинические испытания продемонстрировали, что лечение с NAP REP 2139 приводит к быстрой и эффективной оформления HBsAg из крови. Это удаление HBsAg имеет непосредственный эффект разоблачения, лежащий в основе, уже существующие анти-HBsAg (анти-HBs) ответ, что позволяет клиренс вируса гепатита из крови.
HBsAg имеет важные иммуносупрессивных эффектов в инфицирования ВГВ, которые были показаны блокировать как адаптивный и врожденные иммунные процессы. Удаление HBsAg из крови пациентов снимает это иммунодепрессивное действие.
Таким образом, важным дополнительным эффектом удаления HBsAg из крови, чтобы значительно повысить эффект иммунотерапии агентов, таких как пегилированного интерферона альфа-2а или тимозина альфа-1 стимулировать восстановление полного иммунного контроля инфекции ВГВ.
HDV суперинфекция может произойти только у пациентов с гепатитом, потому что HDV требуется белок HBsAg для его сборки. Поэтому, ожидается, что удаление сыворотки HBsAg (от ВГВ СВП) и разоблачения ожидаемого, ранее существовавшего анти-HBsAg ответ на REP 2139 приведет к оформлению HBV и HDV от крови. Кроме того, усиленный эффект иммунотерапии при отсутствии сыворотки HBsAg имеет потенциал, чтобы обеспечить прочный контроль как HBV и HDV инфекции, которые будут сохраняться после лечения.
Места
Молдова
Инфекционная клиническая больница (на Тома Чорба) Не вербовки
Кишинев, Молдова, 2004
Контакты: Виктор Pantea, MD +373 69 37 11 27 *** @ ****
Контакты: Валентин Cebotarescu, MD +373 79 50 51 46 valentin_cebotarescu *** @ ****
Главный исследователь: Виктор Pantea, MD
Спонсоры и соавторы
REPLICor Инк
Такой перевод получился
--------------------------
Сообщение о REP 9ac на конференции
AASLD 2011 года докладе обновляются прогресс на текущем этапе I II исследования / на безопасности и эффективности РЭП 9ac у пациентов с хронической HBV (БКИ) инфекция представлена.
МЕТОДЫ: Все пациенты были HBsAg + с предварительной обработки титров HBV ДНК между 106 и 1012 копий / мл. Кроме того, все пациенты, как было показано, имеют значительный фиброз печени, как оценивали путем предварительной обработки биопсии печени. У пациентов с хроническим гепатитом были подвергнуты парентерального REP 9ac терапии. Безопасность и вирусологический ответ (ДНК HBV [Roche Cobas T], HBsAg, анти-HBs [Immunilite]) были оценены в неделю в исследовательском центре /. Off сайта подтверждающего тестирования HBsAg, HBeAg, анти-HBs, анти-HBe был проведен с использованием с использованием Архитектор T платформу.
РЕЗУЛЬТАТЫ: Временный данных показывает, что 7 из 8 пациентов, получавших до сих пор либо очищен или есть только остаточные уровни сыворотки HBsAg и анти-HBsAg антител были наблюдаемые у всех пациентов. Клиренс HBsAg и развития анти-HBs наблюдались еще в 7 дней и не позднее, чем 32 недель. На момент подачи тезисов, 6 из 7 пациентов с сыворотки сокращений HBsAg удалось добиться сокращения на 3 до 7 журнала в их титров HBV ДНК от уровня предварительной обработки после 7-13 недель лечения. Кроме того, три из этих семи пациентов добились полного контроля над их заражения 20-27 недель лечения (ДНК HBV <400cpm-, HBsAg -, HBeAg -, анти-HBs +, анти-HBe +) и осуществляется с лечение. Эти три пациента продемонстрировали прочную иммунологическую контроль над своими инфекций, имеющих СВИС из 18 месяцев, 12 месяцев и 10,5 месяцев после прекращения лечения.
Заключение: Эти результаты показывают, что REP 9ac можно быстро и эффективно понятно HBsAg из сыворотки инфицированных пациентов. Появляется Этот быстрый HBsAg seroclearance чтобы восстановление эффективного иммунного ответа, о чем свидетельствует существенное снижение в сыворотке ДНК HBV, сероконверсии для HBsAg и HBeAg, и достижение СВИС в трех пациентов на сегодняшний день. Эти результаты показывают, что REP 9ac может стать важным новым инструментом в лечении хронического гепатита В.
---------------------
есть еще один перспективный препарат Myrcludex-B по гепатиту Б. Разработки начаты в 1993 году,,До этого разработчиком было запланировано проведение клинических испытаний на людях уже в этом году, о чем было заявлено на конференции EASL! Но компания получает большой гранд в размере 500 млн. евро и начало испытаний отложено до 2013 года, а к результатам они намерены прийти только в 2017 году.http://www.hepatera.ru/content/kompaniya
http://maxwellbio.com/news
-----------------
http://www.wiki-meds.ru/tags/%D0%B3%D0%B5%D0%BF/novosti-zdravoohraneniya-zdorovya/1
Дайте человеку цель, ради которой стоит жить, и он сможет выжить в любой ситуации.Гёте
с 2.09.по 26.11. ледипасвир + софосбувир.
твердый минус после лечения
с 2.09.по 26.11. ледипасвир + софосбувир.
твердый минус после лечения
-
linka
- Новичок
- Сообщения: 148
- Зарегистрирован: 26 дек 2011 16:04
- Гепатит: В
- Благодарил (а): 7 раз
- Поблагодарили: 37 раз
Re: Хорошие новости !!!!
REPLICor Inc., Montreal, Canada
The hepatitis B surface antigen (HBsAg) is an immuno-inhibitory protein released from infected hepatocytes and the abundant circulating levels of this protein play a key role in the chronic suppression of the immune response and maintenance of HBV infection. Nucleic acid polymers (NAPs) use the sequence independent and size dependent properties of phosphorothioate oligonucleotides to target amphipathic interactions critical for the release of hepatitis B surface antigen from infected hepatocytes. Unlike antisense or siRNA strategies which target viral sequences, the interaction between NAPs and their target is insensitive to viral mutation. NAPs naturally accumulate in the liver and can be further optimized to remove immunostimulatory, hybridization and aptameric off target effects. The use of two such optimized NAPs (REP 2055 and REP 2139) in human patients are well tolerated and reliably remove circulating HBsAg (up to 5 log reductions) to undetectable levels in patients, resulting in the appearance of anti-HBsAg antibodies, elimination of HBeAg, the appearance of anti-HBeAg antibodies and 3
–9 log reductions in viral titers. Despite the complete removal of HBsAg and HBeAg for several months, only 25% of patients achieved SVR off treatment (HBV DNA < 20 copies / ml). Combination therapy with NAPs and immunotherapy was well tolerated and improved the speed of the antiviral response and lead to 89% of patients achieving SVR off treatment. These results demonstrate that prolonged elimination of viral antigens is insufficient to elicit SVR in most patients with chronic HBV infection and that concomitant immunotherapy is required to re-establish immune control in the absence of viral antigens in most patients. NAPs represent an alternative application of oligonucleotide chemistry which will provide an important new advance for HBV therapy.
Andrew Vaillant, Ph.D.
Chief Scientific Officer
REPLICor Inc.
6100 Royalmount Avenue
Montreal, Quebec H4P 2R2
Canada
Watch this discussion
Tweet
Understanding Hepatitis-B
Fetal Development Week 10
Top 10 Energy Boosters
http://www.healthguru.com
The hepatitis B surface antigen (HBsAg) is an immuno-inhibitory protein released from infected hepatocytes and the abundant circulating levels of this protein play a key role in the chronic suppression of the immune response and maintenance of HBV infection. Nucleic acid polymers (NAPs) use the sequence independent and size dependent properties of phosphorothioate oligonucleotides to target amphipathic interactions critical for the release of hepatitis B surface antigen from infected hepatocytes. Unlike antisense or siRNA strategies which target viral sequences, the interaction between NAPs and their target is insensitive to viral mutation. NAPs naturally accumulate in the liver and can be further optimized to remove immunostimulatory, hybridization and aptameric off target effects. The use of two such optimized NAPs (REP 2055 and REP 2139) in human patients are well tolerated and reliably remove circulating HBsAg (up to 5 log reductions) to undetectable levels in patients, resulting in the appearance of anti-HBsAg antibodies, elimination of HBeAg, the appearance of anti-HBeAg antibodies and 3
–9 log reductions in viral titers. Despite the complete removal of HBsAg and HBeAg for several months, only 25% of patients achieved SVR off treatment (HBV DNA < 20 copies / ml). Combination therapy with NAPs and immunotherapy was well tolerated and improved the speed of the antiviral response and lead to 89% of patients achieving SVR off treatment. These results demonstrate that prolonged elimination of viral antigens is insufficient to elicit SVR in most patients with chronic HBV infection and that concomitant immunotherapy is required to re-establish immune control in the absence of viral antigens in most patients. NAPs represent an alternative application of oligonucleotide chemistry which will provide an important new advance for HBV therapy.
Andrew Vaillant, Ph.D.
Chief Scientific Officer
REPLICor Inc.
6100 Royalmount Avenue
Montreal, Quebec H4P 2R2
Canada
Watch this discussion
Tweet
Understanding Hepatitis-B
Fetal Development Week 10
Top 10 Energy Boosters
http://www.healthguru.com
Последний раз редактировалось linka 07 окт 2014 18:03, всего редактировалось 1 раз.
-
егоза
- Бывалый
- Сообщения: 3964
- Зарегистрирован: 23 сен 2013 20:16
- Пол: ♀
- Гепатит: В
- Генотип: не определял(а)
- Город: ХМАО-Югра
- Благодарил (а): 551 раз
- Поблагодарили: 155 раз
Re: Хорошие новости !!!!
тупо перевела,ничего не пойму,но вроде не че хорошего
на 10-м ежегодном собрании олигонуклеотидных Therapeutics Soc ...
Дать Вопрос
«Вернуться к сообществу
Blank
Avatar_m_tn
По StephenCastlecrag
Blank
| 2 часа
6 Комментарии
10-е Ежегодное заседание олигонуклеотида Therapeutics общества
Сессия 10: Доклинические / Клиническая III
Андрей Vaillant
Среду, 15 октября 2014 4:30 вечера-4:45 вечера
Нуклеиновых кислот Полимеры для лечения хронического гепатита: новый терапевтической альтернативы.
Андрей Vaillant
REPLICor Inc, Монреаль, Канада
Поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) является иммуно-ингибиторный белок высвобождается из инфицированных гепатоцитов и обильным циркулирующих уровней этого белка, играют ключевую роль в хронических подавления иммунного ответа и поддержание инфекции ВГВ. Полимеры нуклеиновых кислот (НПД) использовать последовательность независимых и размер зависимые свойства фосфоротиоатных олигонуклеотидов целевой амфипатические взаимодействия критических для выпуска поверхностного антигена вируса гепатита от инфицированных гепатоцитов. В отличие от антисмысловых или миРНК стратегий, нацеленных вирусные последовательности, взаимодействие между НПД и их цели не чувствительна к вирусной мутации. НПД естественно накапливаются в печени и может быть дополнительно оптимизирован для удаления иммуностимулирующее, гибридизации и aptameric мимо ворот эффекты. Использование двух таких оптимизированных НПД (REP 2055 и REP 2139) у больных человека хорошо переносятся и надежно удалить циркулирующих HBsAg (до 5 сокращения журнала) до неопределяемых уровней в пациентов, приводя к появлению анти-HBsAg антител, ликвидации HBeAg, появление анти-HBeAg антител и 3
-9 Сокращения журнала в вирусные титры. Несмотря на полное удаление HBsAg и HBeAg в течение нескольких месяцев, только 25% пациентов достигли УВО от лечения (ДНК HBV <20 копий / мл). Комбинированная терапия с НПД и иммунотерапии был хорошо переносится и улучшена скорость противовирусного ответа и привести к 89% пациентов, достигших УВО от лечения. Эти результаты показывают, что длительное устранение вирусных антигенов недостаточно, чтобы вызвать УВО у большинства пациентов с хроническим гепатитом В и что сопутствующие иммунотерапия требуется восстановить иммунную контроль в отсутствие вирусных антигенов у большинства пациентов. НПД представляют альтернативный применение олигонуклеотидов химии, которая обеспечит новый важный шаг вперед для HBV терапии.
Андрей Vaillant, доктор философии
Главный научный сотрудник
REPLICor Инк
6100 Royalmount Avenue
Монреаль, Квебек H4P 2R2
Канада
Смотреть это обсуждение
Tweet
Понимание гепатита В
Неделя развития плода 10
Топ-10 ускорители энергии
http://www.healthguru.com
6 Комментарии Добавить комментарий
Blank
Avatar_m_tn
StephenCastlecrag
Blank
2 часа
Для: Studforhope
Комментарии от Studyforhope будет очень высоко ценится.
"Эти результаты показывают, что длительное устранение вирусных антигенов недостаточно, чтобы вызвать УВО у большинства пациентов с хроническим гепатитом В и что сопутствующие иммунотерапия требуется восстановить иммунную контроль в отсутствие вирусных антигенов у большинства пациентов."
Выше отчасти ожидал. Так у нас теперь есть фигура 25% СВР. Интересно, будет ли% выше, если пациенты были также под противовирусного лечения с вирусная нагрузка?
Кстати, Arrowhead, Alnylam, Tekmira все будут представлять на той же конференции.
Бланк Ответить
Blank
Avatar_m_tn
melcul
Blank
1 час
но и они говорят, что "Комбинированная терапия с НПД и иммунотерапии был хорошо переносится и улучшена скорость противовирусного ответа и привести к 89% пациентов, достигших УВО от лечения." мы уверены, что ждать их ответа
Бланк Ответить
Blank
Avatar_m_tn
StephenCastlecrag
Blank
1 час
Для: melcul
Ищу решении вопроса о СВР с просто сбить из HBsAg как важно при рассмотрении ARC520 и подобные RNAi противовирусное сайленсинга терапии.
Бланк Ответить
Blank
Avatar_m_tn
melcul
Blank
1 час
я понимаю, что это интересная проблема, если HBsAg ушел в течение нескольких месяцев, поэтому до сих пор 75% в штрафной достижения УВО
Бланк Ответить
Blank
Avatar_m_tn
mike9111
Blank
10 минут
нет рецидива, если антитела не появились, сначала и они указывают, что HBsAg successufully снизить до 5 журнале до неопределяемого уровня.Проблема здесь в том, как сделать Imune системы для генерирования HBsAb, в любом случае, я думаю, что это очень хорошая новость
на 10-м ежегодном собрании олигонуклеотидных Therapeutics Soc ...
Дать Вопрос
«Вернуться к сообществу
Blank
Avatar_m_tn
По StephenCastlecrag
Blank
| 2 часа
6 Комментарии
10-е Ежегодное заседание олигонуклеотида Therapeutics общества
Сессия 10: Доклинические / Клиническая III
Андрей Vaillant
Среду, 15 октября 2014 4:30 вечера-4:45 вечера
Нуклеиновых кислот Полимеры для лечения хронического гепатита: новый терапевтической альтернативы.
Андрей Vaillant
REPLICor Inc, Монреаль, Канада
Поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) является иммуно-ингибиторный белок высвобождается из инфицированных гепатоцитов и обильным циркулирующих уровней этого белка, играют ключевую роль в хронических подавления иммунного ответа и поддержание инфекции ВГВ. Полимеры нуклеиновых кислот (НПД) использовать последовательность независимых и размер зависимые свойства фосфоротиоатных олигонуклеотидов целевой амфипатические взаимодействия критических для выпуска поверхностного антигена вируса гепатита от инфицированных гепатоцитов. В отличие от антисмысловых или миРНК стратегий, нацеленных вирусные последовательности, взаимодействие между НПД и их цели не чувствительна к вирусной мутации. НПД естественно накапливаются в печени и может быть дополнительно оптимизирован для удаления иммуностимулирующее, гибридизации и aptameric мимо ворот эффекты. Использование двух таких оптимизированных НПД (REP 2055 и REP 2139) у больных человека хорошо переносятся и надежно удалить циркулирующих HBsAg (до 5 сокращения журнала) до неопределяемых уровней в пациентов, приводя к появлению анти-HBsAg антител, ликвидации HBeAg, появление анти-HBeAg антител и 3
-9 Сокращения журнала в вирусные титры. Несмотря на полное удаление HBsAg и HBeAg в течение нескольких месяцев, только 25% пациентов достигли УВО от лечения (ДНК HBV <20 копий / мл). Комбинированная терапия с НПД и иммунотерапии был хорошо переносится и улучшена скорость противовирусного ответа и привести к 89% пациентов, достигших УВО от лечения. Эти результаты показывают, что длительное устранение вирусных антигенов недостаточно, чтобы вызвать УВО у большинства пациентов с хроническим гепатитом В и что сопутствующие иммунотерапия требуется восстановить иммунную контроль в отсутствие вирусных антигенов у большинства пациентов. НПД представляют альтернативный применение олигонуклеотидов химии, которая обеспечит новый важный шаг вперед для HBV терапии.
Андрей Vaillant, доктор философии
Главный научный сотрудник
REPLICor Инк
6100 Royalmount Avenue
Монреаль, Квебек H4P 2R2
Канада
Смотреть это обсуждение
Tweet
Понимание гепатита В
Неделя развития плода 10
Топ-10 ускорители энергии
http://www.healthguru.com
6 Комментарии Добавить комментарий
Blank
Avatar_m_tn
StephenCastlecrag
Blank
2 часа
Для: Studforhope
Комментарии от Studyforhope будет очень высоко ценится.
"Эти результаты показывают, что длительное устранение вирусных антигенов недостаточно, чтобы вызвать УВО у большинства пациентов с хроническим гепатитом В и что сопутствующие иммунотерапия требуется восстановить иммунную контроль в отсутствие вирусных антигенов у большинства пациентов."
Выше отчасти ожидал. Так у нас теперь есть фигура 25% СВР. Интересно, будет ли% выше, если пациенты были также под противовирусного лечения с вирусная нагрузка?
Кстати, Arrowhead, Alnylam, Tekmira все будут представлять на той же конференции.
Бланк Ответить
Blank
Avatar_m_tn
melcul
Blank
1 час
но и они говорят, что "Комбинированная терапия с НПД и иммунотерапии был хорошо переносится и улучшена скорость противовирусного ответа и привести к 89% пациентов, достигших УВО от лечения." мы уверены, что ждать их ответа
Бланк Ответить
Blank
Avatar_m_tn
StephenCastlecrag
Blank
1 час
Для: melcul
Ищу решении вопроса о СВР с просто сбить из HBsAg как важно при рассмотрении ARC520 и подобные RNAi противовирусное сайленсинга терапии.
Бланк Ответить
Blank
Avatar_m_tn
melcul
Blank
1 час
я понимаю, что это интересная проблема, если HBsAg ушел в течение нескольких месяцев, поэтому до сих пор 75% в штрафной достижения УВО
Бланк Ответить
Blank
Avatar_m_tn
mike9111
Blank
10 минут
нет рецидива, если антитела не появились, сначала и они указывают, что HBsAg successufully снизить до 5 журнале до неопределяемого уровня.Проблема здесь в том, как сделать Imune системы для генерирования HBsAb, в любом случае, я думаю, что это очень хорошая новость
-
linka
- Новичок
- Сообщения: 148
- Зарегистрирован: 26 дек 2011 16:04
- Гепатит: В
- Благодарил (а): 7 раз
- Поблагодарили: 37 раз
Re: Хорошие новости !!!!
сообщение появилось на медхелпе.может есть кто нибудь владеющий языком?
милая егоза,мы с тобой как-то с переводом не очень,а хотелось бы,да.
милая егоза,мы с тобой как-то с переводом не очень,а хотелось бы,да.
-
papirus
- Новичок
- Сообщения: 145
- Зарегистрирован: 13 сен 2012 20:57
- Пол: ♂
- Гепатит: Не обнаружен
- Генотип: не определял(а)
- Город: Москва
- Благодарил (а): 16 раз
- Поблагодарили: 27 раз
Re: Хорошие новости !!!!
Кофе без кофеина полезно для печени
http://meddaily.ru/article/13Oct2014/decaff
http://meddaily.ru/article/13Oct2014/decaff
-
papirus
- Новичок
- Сообщения: 145
- Зарегистрирован: 13 сен 2012 20:57
- Пол: ♂
- Гепатит: Не обнаружен
- Генотип: не определял(а)
- Город: Москва
- Благодарил (а): 16 раз
- Поблагодарили: 27 раз
Re: Хорошие новости !!!!
Результаты исследований по Мирклудексу уже в Ноябре
http://www.nanonewsnet.ru/news/2014/gepatera-obyavlyaet-o-rezultatakh-klinicheskogo-issledovaniya-preparata-mirkludeks-b
http://www.nanonewsnet.ru/news/2014/gepatera-obyavlyaet-o-rezultatakh-klinicheskogo-issledovaniya-preparata-mirkludeks-b
-
papirus
- Новичок
- Сообщения: 145
- Зарегистрирован: 13 сен 2012 20:57
- Пол: ♂
- Гепатит: Не обнаружен
- Генотип: не определял(а)
- Город: Москва
- Благодарил (а): 16 раз
- Поблагодарили: 27 раз
Re: Хорошие новости !!!!
О шоколаде
http://allchoco.com/dark-choco/tyomnyj-shokolad-polezen-dlya-pecheni-i-diet.html
http://allchoco.com/dark-choco/tyomnyj-shokolad-polezen-dlya-pecheni-i-diet.html