Белорусы! Не молчите, как партизаны.

[Яна Тали]

Sovok-59
= = =
Пока больше нет ничего. К 03/11-2011 будут остальные анализы по крови.
И зачем-то генетик - "для исключения гемохроматизма" написано каракулями так, что прочитать без мед. образования лучше не могу.
Что ж от меня надо у генетика!? Я честно, так и не поняла. :(((

[Sovok-59]

почитайте здесь viewtopic.php?f=26&t=1002 как раз мы на начальной стадии не заметили гемохроматоз.

[Яна Тали]

Почитала... Понимания не прибавилось...

[Яна Тали]

Уважаемые форумчане!
Я не такой продвинутый Uzer, как можно подумать. Разбираюсь во всякой ненужной вам ерунде, а здесь - ну, никак

[Странник]

Яна Тали
Я конечно не врач ,но постораюсь Вам обеснить как сам понимаю.
Трансы показывают что идет разрушение клеток печени.А это значит что вирус активный .
Что бы эти показатели пришли в норму надо изгнать с помощью противовирусных лекарств вирус.
И тогда печень востановится и можно не переживать .Что касается гемохроматизма-это прегруз железа который неблагоприятно влияет на печень и на прогноз лечения.Но прежде чем сделать выводы нужно провести ряд анализов и начинать лечение.Ваши анализы пока очень не информативны.
Завтра скину перечень необходимых анализов для начала терапии.
И не переживайте тут все люди простые и форум очень уютный,помогут во всем разобраться..Настройтесь на поправку здоровья и по возможности в бой. Глядишь пройдет время и вы будите вспоминать как неприятный сон.
Желаю Вам крепкого здоровья.

[Sovok-59]

Уважаемые форумчане!
Я не такой продвинутый Uzer, как можно подумать. Разбираюсь во всякой ненужной вам ерунде, а здесь - ну, никак

1. зайдите в личку и прочтите мое письмо с номером телефона Светы.
Позвоните ей.
2.У нее есть рекомендации где указано что и как делать до и во Время терапии.
3. Принесите ей свои анализы и Она отберет то что нужно и выложит сюда.

[Светик]

Яна Тали
Привет!
Во-первых, не нужно паниковать. Во-вторых, я советую бежать из инфекционки чем дольше, тем лучше. Они же кладут до ПВТ, чтобы взять кровь и сделать УЗИ, еще покормят гепапротекторами бесплано и все. Потом крадут когда начинают ПВТ, чтобы дать таблетку от температуры и кровь потом посмотреть.
Туда ложится только в случае действительной необходимости. Ну там прокапаться, если обострение, но не более того.
Я для себя этот вопрос закрыла сразу после консультации - первой и единственной. Третье - никогда не слушать глупых советов, особенно в очередях.
Значит так. Как ты уже знаешь, фиброскана у нас нет. Можно съездить в Смоленск. Это не далеко и не дорого. Но если ты хочешь лечиться не откладывая, то можно и обойтись без этого.
Потом берешь все свои анализы и УЗИ и идешь на платную консультацию в Биомедику http://www.biomedica.by/contact.html
Там ведут прием Шавлов Николай Михайлович и Козаченко Майя Георгиевна. Оба врача имеют опыт проведения ПВТ.
Перед ПВТ советую сдать количественный анализ тоже там, так как инфекционка часто лишние нолики приписывает.
Пегасиса сейчас нет в продаже. Но вот только пару дней назад укол стоил 160$ и таблетки меньше 50$.
Учитывая третий генотип и материальное положение, можно попробовать Эберон каждый день. 25 уколов стоят 33$. Рибавин стоит 12$ 40 капсул. Так что, лечение на месяц будет меньше 100$. И вовремя ПВТ я бы посоветовала анализы сдавать платно, чтобы все было на руках, вовремя. В принципе, ПВТ можно проводить и без врача, самой следить за анализами. Но если что, чтобы можно было позвонить доктору и проконсультироваться. Хотя, в моем случае, это не помогло))).
Про анализы. Ферритин, трансферрин, если понадобится, можно сдать тут http://hghltd.yandex.net/yandbtm?fmode=inject&url=http%3A%2F%2Fsynlab.by%2F&text=%D1%81%D0%B8%D0%BD%D0%BB%D0%B0%D0%B1&l10n=ru&mime=html&sign=e5bdbbdcaeadc205461d89ec1200ae8f&keyno=0
Про генетика не знаю, они же тебе сказали, где сделать?
Вроде все основное. Если что, спрашивай. Можешь мне позвонить - Сергей мой тел. дал

[Светик]

Sovok-59

ирон феррозине-42,7 *высокий

Это просто железо? я что-то не понимаю

[Sovok-59]

Светик
Спасибо солнышко

[Светик]

Сергей, да не за что! Тут и правда из Беларуси никого нет и у нас информации ноль.
Яна Тали
Я еще вспомнила про рецепты. Дело в том, что рецепты стали спрашивать не так давно. Когда я лечилась, такого не было. Эта мера была введена, чтобы лекарство не вывозили из страны. Я уже писала выше, что пеги были ооочень дешевые, по сравнению с другими странами. Но в одной аптеке не продали, в другой продадут. Буквально 2 недели назад парень из Москвы ездил к нам и купил 16 уколов. В нескольких аптеках ему отказали, но в других продали. Хотя попросить рецепт у врача тоже не составляет труда.
Со вчерашнего дня у нас объединили курсы валют. Теперь лекарсва подорожают все. Их пересчитывают всегда по Нац.банку, исходя из стоимости в долларах

[Яна Тали]

Светик
= = =
Спасибо за информацию. Я обязательно позвоню. Думаю, что стоит всётаки "пройти" генетика. Записалась аж на 02/11-11, раньше нигде нет. Вычитала, что такое гемохроматоз. Бяка конкретная и говорит о том, что вирус в оч. активной форме и я иду верной прямой дорогой к циррозу. К 03/11-11 будет готова ПЦР, тогда и станет понятно насколько вирус активен. Лечиться буду обязательно, хоть чем. Хотела 16 нед Пегинтрон и 8 Роферон - если кредит возьму. А нет, так и Эбероном попробую.
Вчера в инф. меня заверили, что в этот раз точно будут лечить. Т.к. я им сразу высказала, что ложить меня для откорма - не стоит. Больше "такой номер" не пройдет.
Сегодня пол ночи не спала... Загрузилась информацией... Опять перебирала всю жизнь на предмет: откуда/как?
Кстати, хочу услышать мнение по поводу вот этой публикации:http://www.novoteka.ru/sevent/10705277/25531910.
Почитайте. Я не верю. Когда в ХимРАР (типа того) только приступили к испытанию чего-то от Геп С - раструбили на весь мир, а тут молчали. И вдруг - лекарство панацея.

[Светик]

Яна Тали
А есть другие анализы, железо всегда было такое высокое? Может это ошибка какая-то и генетик не понадобится. Я бы пересдала биохимию со всеми ферритинами и трансферринами.

Пегинтрон

Почему пегинтрон?

мнение по поводу вот этой публикации

Туфта.

[Яна Тали]

Светик
= = =
Пегинтрон, потому что при покупке 4 шт 5я шт бесплатно и еще таблетки бесплатно. Хотя, это я так решила, т.к. боюсь, что Роферон через день даст побочку от которой будет невозможно работать. Если честно, я сама запуталась в своих расчетах, прикидках и вариантах лечения. Наслушалась и начиталась всего подряд.
Я могу с Вами встретиться и показать всё что есть, анализы у меня на руках, (перед укладкой в больницу в апреле) мне сделали все ксерокопии из поликлиники. И в том же апреле, при выписке заключения, ничего не говорили про железо или генетика. Меня "ведет" в инфек. диагн. центре – Яговдик-Тележная Елена Николаевна, доцент, кандидат медицинских наук. У меня к ней 50% доверия, чисто интуитивно.
А я как путник - стою на перекрестке и не знаю куда пойти.

[Светик]

Яна Тали
Давай на "ты", хорошо, а то мне прям неловко как-то :conf:
Я знаю, что в инфекционке активно внедряют пегинтрон и даже говорят, у кого покупать))) Но он и дороже пегасиса у нас, смотри сама.
Чего боятся побочек так? Просто короткие меньше действуют, поэтому колют чаще. А побочки могут быть от любых препаратов, не угадаешь.
Если нет противопоказаний, лечись и не думай! Третий генотип, хорошие шансы на успех.
Врачи наши может где-то и хорошие, но трохан забитые, к сожалению((( У них протоколы, по которым ведут ПВТ, при царе-горохе написаны.
Очень важный совет - читай все-все про гепС и ПВТ. Многие вещи станут понятны и вопросы отпадут. Твое здоровье нужно только тебе, врачу по большому счету, не особо важно. Будешь на ПВТ все проверяй сама, у нас отменяют уколы и таблетки нужно, не нужно...
Я всех врачей в инфекционке по фамилиям не знаю, знаю пару-тройку. Но видела и общалась со всеми по-моему) Тут писать не буду)

А я как путник - стою на перекрестке и не знаю куда пойти.

Сходи в Биомедику, к Майе Георгиевне. Она хорошо объясняет. Возможно тогда в инфекционку и не вернешься больше

[Sovok-59]

Свет, это не остановка, отзыв о врачах особенно от тех кто прошел терапию только приветствуются.