Корректировка ПВТ

[Olga_K]

Nata-hc
Хорошо, спасибо! Зайду посмотрю, что к чему.
Ну у меня пока всё без побочных дел, поэтому жаловаться пока не на что :)
Да и менять лечение наверное уже поздно, если я его уже начала именно с этими препаратами..

Не поздно, на форуме есть несколько человек которые тоже с интерферонов переключались на ингибиторы или просто добавляли. Шансы на излечение по Вашей схемой 20-50%, добавите софосбувир и даклатасвир и лечиться можно всего 3 месяца шансы будут наверное 100%. Уберете интерферон шансы будут около 95%, но чудесных побочек в виде выпадения волос и нарушения психики не будет. Если у Вас фиброз ниже 3 то достаточно 3 месяцев лечения, от 3 фиброза тут идут 16-24 недели. По рекомендациям с циррозом (4 фиброз) лечение 6 месяцев . Удачи Вам с выбором)

Umkanich, спасибо Вам за полезную информацию! Надо подумать. Если бы ещё эти препараты не были такие дорогие..

[Володимир]

Ясно...а я уже обрадовалась, что побочки пройдут стороной..
Лечусь за свои кровные конечно! Мне предлагали встать в очередь на гос. программу, но когда врач привела пример, что люди стоят в очереди с 2012 года и неизвестно сколько им там ещё стоять...я поняла, что на этот вариант рассчитывать не стоит.. А Вы? По гос. программе??[/quote]


Я 20 недель лечился за свои. И 40 недель по програме, только частично покупал рибаверин (копегус) за свои.
У меня остались 8-уколов Пегферона-180 ( пегасис) после терапии, могу отдать бесплатно, и таблеток копегуса немного.

[Olga_K]

Я 20 недель лечился за свои. И 40 недель по програме, только частично покупал рибаверин (копегус) за свои.
У меня остались 8-уколов Пегферона-180 (пегасис) после терапии, могу отдать бесплатно, и таблеток копегуса немного.

Спасибо, Владимир! Но, если честно я совсем не доверяю укр. препаратам особенно таким серьезным..

[Володимир]

Я 20 недель лечился за свои. И 40 недель по програме, только частично покупал рибаверин (копегус) за свои.
У меня остались 8-уколов Пегферона-180 (пегасис) после терапии, могу отдать бесплатно, и таблеток копегуса немного.

Спасибо, Владимир! Но, если честно я совсем не доверяю укр. препаратам особенно таким серьезным..

Так в том то и дело, что я вылечился Пегфероном УВО -48 недель. На сколько мне известно это тот же Пегасис, только упакован в Украине.

[Olga_K]

Так в том то и дело, что я вылечился Пегфероном УВО -48 недель. На сколько мне известно это тот же Пегасис, только упакован в Украине.

Я уже лучше как-нибудь Пегасисом, но упакованным за пределами Украины...мне так будет спокойнее :) Одному Богу известно чего они там наупаковывать могут! Спасибо Вам ещё раз!

[Володимир]

Так в том то и дело, что я вылечился Пегфероном УВО -48 недель. На сколько мне известно это тот же Пегасис, только упакован в Украине.

Я уже лучше как-нибудь Пегасисом, но упакованным за пределами Украины...мне так будет спокойнее :) Одному Богу известно чего они там наупаковывать могут! Спасибо Вам ещё раз!

Успеха вам, терпения. И быстрейшего выздоровления.

[Umkanich]

спасибо Вам за полезную информацию! Надо подумать. Если бы ещё эти препараты не были такие дорогие..

Вы посчитайте сколько потратите на год уколов и сравните цены: дженерики софа+дак если брать только на 12 недель, то цена выйдет 750$. Если у Вас фиброз ниж 3. Если выше 1500$ курс. Отличий дженериков и оригиналов вроде как никто еще не замечал.

[Olga_K]

Успеха вам, терпения. И быстрейшего выздоровления.

Большое спасибо, Владимир!

[Olga_K]

Успеха вам, терпения. И быстрейшего выздоровления.

Большое спасибо, Владимир!

[Olga_K]

Вы посчитайте сколько потратите на год уколов и сравните цены: дженерики софа+дак если брать только на 12 недель, то цена выйдет 750$. Если у Вас фиброз ниж 3. Если выше 1500$ курс. Отличий дженериков и оригиналов вроде как никто еще не замечал.

Мне лечиться пол года, т.к. у меня 2-й генотип. Может в этом случае необязательно подключать эти дженерики? Насколько я поняла 2-й генотип лучше поддаётся лечению, чем 1-й....может тогда этой схемы Пегасис+Копегус будет достаточно.. А где вы их покупаете? Если Пегасис+Копегус я покупаю у официального дистрибьютора, то с этими дженериками я так понимаю как-то всё не очень официально?

[Umkanich]

Покупаются дженерики (копии разрешенные к копированию основной компанией разработчиком препарата) из-за границы в Индии пересылка емс, покупка препаратов не зарегистрированных в РФ/Украине возможна для личного пользования, так что ничего серого в этой схеме нет. Препараты используются для лечения по всему миру, даже в РФ/Украине часть зарегистрировали, это в РФ пытаются еще назначать дремучие схемы с кучей побочек. Посчитайте еще во сколько Вам обойдется потом лечение от побочных эффектов интерферона, например здесь можете глянуть что испытывали наши коллеги по болезни при лечении интерфероном. Да и какой бы там ген не был у интерферона без ингиторов высокий шанс возврата болезни через некоторое время.

[Nata-hc]

Olga_K

Я бы вам рекомендовала почитать EASL 2015, с максимальной доказательной базой по вашему генотипу. Найти рекомендации вы можете здесь на сайте ( не могу ссыль послать, я с мобила).
Там предлагаются разные схемы по конкретрым генотипам.
Отговаривать вас или настойчиво убеждать не буду))). Здоровье ваше, деньги ваши поэтому и решение за вами.

Меня вначале тоже пегас не очень напрягал, сейчас, после трех месяцев догнал и сюопризит... а еще 3 месяца впереди.

Главное, не переживайте и не нервничайте, поступайте так, как чувствуете для себя правильно!

[Olga_K]

Umkanich, Nata-hc большое вам спасибо за советы! Всё изучу и взвешу. Что-то позитивный настрой сходит на нет...как-то раньше была 100%-ная уверенность в препарате, а сейчас понимаю, что это не так..

[Nata-hc]

Olga_K

Ну зачем заранее себя накручивать? Будьте рады, что сюда попали вовремя))))
По easl 2014 ваша схема рабочая, по easl 2015 нужно добавить софосбувир ( докозательная база А).
Мы флудим не в теме. Сделайте себе страничку, там будем помогать и поддеживать, да и народ со 2 генотипом к вам подтянется, посоветует чего.

Не переживайте, все будет хорошо!!!

[Olga_K]

Nata-hc
Спасибо! Конечно всё будет хорошо! Не иначе :)
Подскажите плиз...эти странички создаются просто на форуме, где "Гепатит Форум", "Терапийные дневники" и нужно создать "Моя история"? Я правильно поняла?