Люди, просветите какая схема лучше для 1b?

[фрекен]

Мы сами варили

и на коленке фунтики крутили))

[Ришка]

Даааа... ленивый пошёл гепатитчик, всё на блюдечке поднеси да ещё и реши за него, какие препараты ему покупать

я полгода здесь нахожусь,и все полгода слышу о разных схемах лечения.

[LEXA]

я полгода здесь нахожусь,и все полгода слышу о разных схемах лечения.

и пошли на пегах

[Ришка]

и пошли на пегах

ну вообще-то я испугалась. купить инги не было возможности,а до бесплатных пегов уже добралась.

[ВикаСС]

и пошли на пегах

ну вообще-то я испугалась. купить инги не было возможности,а до бесплатных пегов уже добралась.

Год мучительной теры с малым шансом на успех - мазохизм, бесплатный

[rodi]

с малым

С меньшим.

[ВикаСС]

с малым

С меньшим.

Ну, если вы считаете, что излечение на пегорибах для 1 гена 25-50% при годовой тере это просто меньше, чем 95-98% на ингах - то да, просто с меньшим процентом успешности.

[rodi]

Есть препараты и схемы ещё с более малой эффективностью. Поэтому "с меньшим". ;)

[Ришка]

Год мучительной теры с малым шансом на успех - мазохизм, бесплатный

ну это вы сейчас здесь такие умные стали,а когда мне сказали,что обнаружен геп с в ноябре 2014 года,я думала,что последний новый год встречаю. а тут,блин,гипотиреоз обнаружился,эндокринолога в поликлинике нет,приходилось по другим поликлиникам скитаться,а анализы раз в три месяца сдаёшь,пока компенсации достигли,каких мне это нервов стоило. очередь на бесплатное за 1200 зашкаливает,в год 100 чел лечат."повезло",что f3,а так бы и бесплатного лечения не увидела.хорошо,что случайно на жёлтый сайт вышла,а потом знакомый дал визитку с адресом этого. я вообще думала,что чем быстрее начать,тем лучше.вот и начала.тем более,что на медкомиссии меня предупредили,что с такими анализами нужно другую работу искать.в наше время это не так просто,да и в нашем городе.

[Salena]

Привет Ришка! Так вот сейчас и сокращайте теру, добавляйте соф и можно до 24 недель сократить. Знатоки поправьте если я не права.

[фрекен]

ну это вы сейчас здесь такие умные стали,

и ты сейчас здесь... и что тебе мешает стать такой же умной?

[Polina56]

Ришка
"Определение полиморфизма гена ИЛ-28В в зонах rs12979860 и rs8099917 проводится с помощью метода ПЦР.
Аллельные варианты СС (rs12979860) и ТТ (rs8099917) расцениваются как прогностически благоприятные, их наличие соответствует высокой частоте устойчивого вирусологического ответа: 61% и 44% соответственно, для пациентов с генотипом 1 – 50% и 29% соответственно."
каковы бы не были благоприятные прогнозы, я бы ни за что не соглашалась сейчас на интерфероны
тем более с проблемной щитовидкой ( готовьтесь пить всю жизнь таблетки каждое утро)
я, в свое время, пошла от отчаянья, про форум узнала позже, имею кучу проблем, щитовидку загубила, уже год восстанавливаю, анализы вроде пришли в норму ( ттг), но на таблетках пока, суставы, мышцы болят
хоть соф подключайте и сокращайте теру, если так уж охота со здоровьем в рулетку играть...

[ВикаСС]

Год мучительной теры с малым шансом на успех - мазохизм, бесплатный

ну это вы сейчас здесь такие умные стали,а когда мне сказали,что обнаружен геп с в ноябре 2014 года,я думала,что последний новый год встречаю. а тут,блин,гипотиреоз обнаружился,эндокринолога в поликлинике нет,приходилось по другим поликлиникам скитаться,а анализы раз в три месяца сдаёшь,пока компенсации достигли,каких мне это нервов стоило. очередь на бесплатное за 1200 зашкаливает,в год 100 чел лечат."повезло",что f3,а так бы и бесплатного лечения не увидела.хорошо,что случайно на жёлтый сайт вышла,а потом знакомый дал визитку с адресом этого. я вообще думала,что чем быстрее начать,тем лучше.вот и начала.тем более,что на медкомиссии меня предупредили,что с такими анализами нужно другую работу искать.в наше время это не так просто,да и в нашем городе.

Да, но вы начали теру в марте этого года, когда 99% форумчан уже шли или заходили или собирались заходить на ингибиторные теры. Тем более у вас уже проблемы со щитовидкой, вы не думаете, что будет с ней к концу вашей пегорибовой теры? Я знаю о своем гепсе давно, лет 6-7 назад была возможность лечиться бесплатно, но я тоже имею проблемы со щитовидкой и меня отговорили от нее (рада этому очень), тк пегорибы просто губительны для щитовидки. Да, у меня нет фиброза, но на тот момент и препаратов (и уж тем более дешевых дженериков) не было даже в проекте. И все равно, я решила ждать и дождалась. А вам даже ждать не надо было, просто найти денег на дженерики (но стоимость их не соизмерима с ценой собственного здоровья).
Я желаю вам пройти теру и таки избавиться от гепса, чтобы не было, так сказать, "мучительно больно".

[Ришка]

и ты сейчас здесь... и что тебе мешает стать такой же умной?

я к тому что спрашивают,зачем на пегах пошла...

[LEXA]

я к тому что спрашивают,зачем на пегах пошла...

ну и зачем?
Аллели известны нет?

ну вообще-то я испугалась. купить инги не было возможности,а до бесплатных пегов уже добралась.

Бесплатно это классно
А когда здоровье все положите при низких шансах на.. небольших.. меньших.. это не так уж и бесплатно получается в итого