Дневничек малыша

[Гоша]

Мы собираемся ехать в Брянск сдавать на 2k/1b. Суд по моим возвратам именно он у нас и будет.

Так у вас возврат был? А у ребёнка минуса ещё нет?

[Yuliya_N]

У меня было две терапии. Первая- Альтевир через день+ копегус. Минус с четвертой недели. Через пять месяцев возврат. Вторая-Соф+Рибавирин. Минус со второй недели. Через два месяца возврат. У Мишки до теры нагрузка была 35 840. После 4-го укола 290.

[LEXA]

рождения гепатит высокой степени активности.

до теры нагрузка была 35 840

А что мы понимаем под "высокой степени активности"?

Уж если и лечить тогда уж ингами - ну явно меньше вреда чем от пегов то

[Галина46]

3 летнему ребенку пеги колят

[ВикаСС]

Мы собираемся ехать в Брянск сдавать на 2k/1b. Суд по моим возвратам именно он у нас и будет.

Так малышу же тогда пеги не помогут, 1б им не подвластен, а здоровье покалечат. Врачи склонны драматизировать пп гепса у детей, мне вообще инфекционист в детской пк заявила, что сыну нужно было сдавать пцр каждые 3 месяца (сейчас ему год и я зашла к ней впервые взять напрвление на антитела), на мое удивление и слова о том, что у детей материнские антитела к году уходят в 99%, она только посмеялась "над моей неосведомленностью". Так что детские инфекционисты еще большие садюги, чем взрослые...
Автор, так жаль вашего малыша, читала и плакала, сил ему...

[Галина46]

Мы собираемся ехать в Брянск сдавать на 2k/1b. Суд по моим возвратам именно он у нас и будет.

к бабке не ходи- так и будет. врачи ребенка со 2 геном даже при плюсе на 4 неделе-а это очень плохой ответ для второго гена, будут изводить его пегами 24 недели, а учитывая 1в - это 100% тера в пустую.

[Галина46]

Сходите к другому врачу на консультацию, особенно когда и если получите результат по рекомбинату 2k/1b.
Проговорите и уточните необходимость продолжения лечения ребенка

[Yuliya_N]

Я думаю, что у нас уже генотип не определится, так как уже сделано 10 уколов. Надо мне самой сдать, у него ведь будет такой же. А других врачей в Беларуси нету. Лечение назначала профессор. Не знаю, будет ли для них основанием для продления терапии мой результат. Для тех, кто пишет, что родаки садисты, хочу сказать. Неужели Вы думаете, что нам это легко? Когда планировали терапию, думали что ген 2-й, а после моего возврата нашла информацию о 2k/1b. В Беларуси доктора о нем понятия не имеют. Вы конечно вправе нас осуждать, но этот дневник был создан для помощи и поддержки.

[ЦвятОчек]

Основанием отмены терапии может быть отсутствие минуса после 4-х недель лечения 2 гена.

[LEXA]

Для тех, кто пишет, что родаки садисты, хочу сказать. Неужели Вы думаете, что нам это легко

Я еще раз спрошу - какой смысл было бежать впереди паровоза чтобы назначить терапию?

Как, в чем померяли эту высокую активность? Нагрузка мелкая ...

[ЦвятОчек]

Да, сдавайте на рекомбинант.

[Гоша]

3 летнему ребенку пеги колят

3 годика! Господи всемогущий! Что творят эти врачи.....

[Yuliya_N]

Как бы то ни было, терапия уже начата. Через две недели сдадим ПЦР после 12-ти недель, если обнаружится, то без колебаний прекратим.

[Гоша]

Как бы то ни было, терапия уже начата. Через две недели сдадим ПЦР после 12-ти недель, если обнаружится, то без колебаний прекратим.

Дай Бог ! Малышу перенести эти трудности. Переживаем за самого маленького человека форума!

[ЦвятОчек]

Yuliya_N
Нашли где на рекомбинант сдать?