Дневник Vik'a -Скоро начну лечение,буду рад советам и помощи

[LEXA]

а врач говорит про 250 000 рублей, и как тут разобраться, что именно он советует :(

Остальное это часть отката врачу лишь

[Дождик]

(

Остальное это часть отката врачу лишь

Плюсую. К какому бы вы врачу не обратились, хоть к самому именитому, вам будет предложено покупать всё через них и в несколько раз дороже. Те же самые препараты, что и здесь на форуме. Могут рассказать страшные истории, что кругом обман и вас обязательно кинут. Всё это мы проходили уже Врачи тоже кушать хотят.
Весь форум заказывает дженерики здесь же на сайте, спокойно все лечатся и имеют результат.

[Vik89]

мм, понял про врачей
осталось разобраться где и у кого заказывать. на следующей неделе определюсь со схемой лечения
как я понял при моем 1b/f0 - нужно соф + дак.12 нед. а соф +лед не нужно?
Я просто тупо пишу на форуме в теме продавца ? он мне привозит, я оплачиваю и начинаю лечение? так все просто оО

[Klaus]

Спасибо, почти все понял, кроме "ингов", что это такое?
это уже совсем другое ? не дженерики?

Уже разобрались! Инги - ингибиторы. Так на форуме их привыкли называть.
Я тоже не верила в цены на инги (дженерики). Мне тоже врач сообщал о стоимости лечения в миллион. И когда узнала о форумских ценах, то также сначала не поверила.
Берите Индию! Мне она больше нравится.
"Залеты" чаще бывают с третьим генотипом. При первом же генотипе реже такие случаи, и результат очень-очень высок!
Некоторые усиливают схему для надежности. Я - в том числе. Но у меня Ф4. При низком фиброзе это можно не делать. В случае неудачи можно будет еще десять раз перелечиться.

А я читал, что СОФ Лед мягче как то :D вот теперь не знаю.

На соф+леде чаще были истории с поздним минусом. А это напрягает... Народ начинает паниковать... Поэтому для меня схема соф+дак более надежная.
На форуме я узнала больше инфы, чем от врача.... Поэтому от Вашей предстоящей беседы с врачом ничего особенного не жду...
Лучше сами больше читайте форумских тем и вникайте во всё!

[Эля]

осталось разобраться где и у кого заказывать

viewforum.php?f=107
это подфорум по продаже препаратов.

врач, которому я позвонила (уже не помню зачем, терапию буду идти сама, без лекаря), сказал, что типа да, в Украине есть препараты и у меня в том числе (не удивительно ). Стоимость курса 3000$.
Если, грит, найдёте дешевле - не берите В общем, ты всё понял, да?) Всё зависит от аппетита и наглости врача и неосведомленности пациента.
А, раз уж ты теперь с нами, то понемногу вкуривай форум, разбирайся, что к чему.

пс: я всё еще жду фотку (шучу же....хотя )

[Дождик]

Я просто тупо пишу на форуме в теме продавца

В принципе, всё так и есть

[Vik89]

Уже разобрались! Инги - ингибиторы. Так на форуме их привыкли называть.
Я тоже не верила в цены на инги (дженерики). Мне тоже врач сообщал о стоимости лечения в миллион. И когда узнала о форумских ценах, то также сначала не поверила.
Берите Индию! Мне она больше нравится.
"Залеты" чаще бывают с третьим генотипом. При первом же генотипе реже такие случаи, и результат очень-очень высок!
Некоторые усиливают схему для надежности. Я - в том числе. Но у меня Ф4. При низком фиброзе это можно не делать. В случае неудачи можно будет еще десять раз перелечиться.

А я читал, что СОФ Лед мягче как то :D вот теперь не знаю.

На соф+леде чаще были истории с поздним минусом. А это напрягает... Народ начинает паниковать... Поэтому для меня схема соф+дак более надежная.
На форуме я узнала больше инфы, чем от врача.... Поэтому от Вашей предстоящей беседы с врачом ничего особенного не жду...
Лучше сами больше читайте форумских тем и вникайте во всё!

хмм, а какая разница, появится минус позже или раньше? Главное - конечная цель. Если он уходит, на 12 недел, но уходит - в чем проблема?

Вот, пока читаю форум, наткнулся на такое сообщение

Сегодня делал фиброскан в центре изучения печени. На Миклухо-Маклая-10.
Гепатоглог Крицкая Л.А. сказала:
"Для лечения ВГС 1-го генотипа даклатасвир НЕ ПРИМЕНЯЕТСЯ!
Даклатасвир для 2, 3 гена.
Для Вашего 1b генотина - Софосбувир+Ледипасвир на 12 недель".

ммм?

[Vik89]

осталось разобраться где и у кого заказывать

viewforum.php?f=107
это подфорум по продаже препаратов.

врач, которому я позвонила (уже не помню зачем, терапию буду идти сама, без лекаря), сказал, что типа да, в Украине есть препараты и у меня в том числе (не удивительно ). Стоимость курса 3000$.
Если, грит, найдёте дешевле - не берите В общем, ты всё понял, да?) Всё зависит от аппетита и наглости врача и неосведомленности пациента.
А, раз уж ты теперь с нами, то понемногу вкуривай форум, разбирайся, что к чему.

пс: я всё еще жду фотку (шучу же....хотя )

пожалуйста, можно без фото ? :D не особо хочу светиться, особенно, с такой проблемой :(

ОГО, сколько вы дали тем, там кучу продавцов. Как выбрать из этого????!??!!!


можно у любого выбрать? там где по 500-600 $? без разницы же? хмм.
Лучше дайте сразу ссылочку к проверенному продавцу, у которого лично вы брали ) И желательно, чтобы там было проверенный лицензированный дженерик)

[Эля]

Гепатоглог Крицкая Л.А. сказала

сейчас многие, ОЧЕНЬ многие гепатологи не в курсе некоторых схем.
почему так, не могу ответить.
каждый день читаем перлы врачей новичков и волосы дыбом.
так что о компетентности этой Крицкой надо ещё поузнавать.
а вообще, есть утвержденные рекомендации EASL в виде таблички-схемы.
я сейчас не могу найти, может, кто-то вставит эту табличку.

про фотку пошутила будет желание, потом сам добавишься в фотоальбом на форуме.
продавцы все проверенные, не поленись, почитай несколько тем.
я брала у Лехи, он отписывался в твоей теме. ему можно доверять, не сомневайся.

[Vik89]

Хмм, я понял
По форуму полазил. Выбрал для себя центр - Клинику им. Тареева. на след неделе поеду туда на консультацию к врачу. Говорят там шарящие врачи, которые именно дженерики советуют, и занимаются этим.
Может найду там врача, который будет следить за мной + там нефрология есть + одновременно он мне и подскажет что же лучше СОФ лед или СОФ Дак?
Тогда и закажу у вас на форуме :C

[LEXA]

Может найду там врача, который будет следить за мной + там нефрология есть + одновременно он мне и подскажет что же лучше СОФ лед или СОФ Дак?

Соф+дак логичнее схема и универсальнее в плане генотипов

Если, грит, найдёте дешевле - не берите

Ну ты и не взяла?)

[Эля]

Vik89
моё мнение - лучше соф и дак.
у меня такие данные, как и у тебя, но я часто многое ставлю под сомнение.
объясню.
бывают случаи, когда по результатам анализа показался только один генотип (в твоем случае первый), а за ним как бы прячется ещё один, например, 3 или 2, а для этих генотипов соф-лед не подходит.
т.е. генотипирование может показать только тот генотип, который доминирует.
как-то так.
совсем не обязательно, что генотипов два и один прячется за другой, но это лично моя параноя. поэтому я купила соф-дак, которые бьют по абсолютно по всем генотипам.
ну, и большинство форума идут на соф-даке.
есть и софоледы, но их на порядок меньше.

[Эля]

Ну ты и не взяла?)

если бы тебя не встретила, то взяла бы

[Klaus]

хмм, а какая разница, появится минус позже или раньше? Главное - конечная цель. Если он уходит, на 12 недел, но уходит - в чем проблема?

По скорости получения минуса больше появляется собственного спокойствия и уверенности в том, что к окончанию терапии вирус будет загашен на сто процентов.
Есть ли разница в том, когда прибить вирус: на четырех первых неделях терапии или значительно позже? Для меня лично есть! И практически для всех форумчан!
... Да. Много и врачей попадается некомпетентных в лечении ингами. Многие даже не могут подобрать правильные схемы лечения больным. Поэтому неудивительно, что прочли такое сообщение.
Зайдите в раздел статистики и посмотрите, на чём лечился народ с первым генотипом. Большинство на софодаке. И в европейских схемах эти препараты рекомендуются при первом генотипе.

[Vik89]

Большое спасибо всем за развернутые ответы!
реально так рад, что нашел этот форум, столько полезной информации и приятных людей :)
Поскорее бы съездить в Клинику, определиться с лечением и найти нормально - смотрящего врача !