Моя терапия, альгерон+риб госпрограмма

[Псих]

Уже не первый раз я бы хотела обратить внимание парней, которые дают советы женщинам опираясь на личный опыт. Вы не можете сравнивать свой организм с организмом женщины, особенно трижды рожавшей. И это не гендерный шовинизм. Связка беременность и щитовидная железа - это всегда стрессовый фактор для последней. Поэтому шансы на то, что во время интерфероновой терапии щитовидка пострадает, увы, очень высоки. Для того чтобы решится на такую терапию с такими вводными данными, нужно четко осознавать, что негативные последствия могут перевесить успех от лечения, если таковой будет. А так же заручиться поддержкой родственников на случай если вы не сможете справляться с родительскими обязанностями. Не хочется краски сгущать, вполне возможно, что вы будете из счастливчиков и сумеете проскочить с минимумом побочек, но я бы не стала на это рассчитывать. Словом, хорошенько подумайте, посоветуйтесь с семьей. Сейчас уже никто не лечит чахотку кровопусканием и гепатит лечить интерферонами по гос. программе будут ударно, так как надо куда эти фероны утилизировать, покупать их за дичайшие деньги, как делали мы в свое время больше никто не будет. Если вы готовы принять от государства такую заботу, то мы вам только и можем что пожелать удачи и подержать за вас кулачки. Нам это вовсе и не трудно, мы напишем вам дюжину теплых слов. Но не совсем искренних. Просто потому что у вас выбор есть, а у большей части форумчан его не было. А разговоры в пользу бедных считаю неуместными. Простите, если оказалось грубовато.

Кто здесь и что сравнивает? Вот только не уверен, что вместо наших мужских советов, твой адресно-женский совет облегчит ей жизнь во время ПВТ. Если у девушки нет денег на инги, то гос. программа для неё это единственный шанс. Без щитовидки люди живут, а вот без печени увы нет.

[smv]

Крепитесь, я очень Вас понимаю, все будет хорошо...
Здесь есть добрые форумчане, которые помогут советами в процессе лечения. Удачи и вперёд в минусу...

[ЦвятОчек]

Самое ужасное это интерлейкин: t/t и t/g, что означает сниженный ответ на терапию.

При лечении интерферонами 3-го генотипа интерлейкины не важны, они важны только для прогноза по 1- у генотипу. Что за доктор такой сказал вам интерлейкин при 3-м гене определять? Денег, небось, для своей клиники зарабатывает назначая ненужные анализы

[Псих]

Самое ужасное это интерлейкин: t/t и t/g, что означает сниженный ответ на терапию.

При лечении интерферонами 3-го генотипа интерлейкины не важны, они важны только для прогноза по 1- у генотипу. Что за доктор такой сказал вам интерлейкин при 3-м гене определять? Денег, небось, для своей клиники зарабатывает назначая ненужные анализы

Вот и я думаю, при чем тут интерлейкин при 3 генотипе? Будет ей минус уже после второго укола!!!

[ЦвятОчек]

Будет ей минус уже после второго укола!!!

Плюсуюсь к пожеланию!

[Веточка Сакуры]

Автор, если начали лечение - продолжайте.Тем более, у Вас препарат Альгерон, я вообще на коротких интерферонах шла украинского производства и таком же рибаверине.Здоровья,конечно, не прибавилось, но у меня оно итак было не очень.Зато печень из увеличенной +7 см на кт, стала нормальных человеческих размеров. Раз начали, то продолжайте,не отступайте,если нет средств на другое и это Ваш единственный шанс на излечение! Все уже забыли, как на форуме на коротких по 48 и 72 недели люди шли, поэтому Альгерон - не такая уж страшная перспектива на 24 недели.Все очень индивидуально.Следите за формулой крови и щитовидкой,поджелудочной железой, пейте фолиевую кислоту, подкалывайте витамины группы В.И пусть прибудет с Вами минус на второй неделе!

[Paloma]

Cтранно, что люди побывавшие в интерфероновой зависимости и испытавшие все прелести данной терапии, советуют такое лечение в эпоху ингибиторов.
Уважаемая E_M, просто дам совет, постарайтесь найти возможность добавить к Альгерону соф. Тогда ваша терапия сократится до 12 недель и урон здоровью будет нанесен значительно меньший, чем за 24 недели.
Никто не застрахован попасть в те 20% неизлечившихся, а вот здоровье безвозвратно может быть потеряно.
Поддерживаю полностью lesitsa.

[Driverz]

Без щитовидки люди живут

поддержал так поддержал ..)

[E_M]

Так, ну что. 4й укол был в пятницу, иду очень бодро.
Из конкретных побочек - реакция на рибаверин, рвет крышу. Психозы такие, что мама не горюй. Все вокруг враги и зложелатели, постоянно слезы и истерики. Пока что не сказывается на работе и семье, так как стараюсь держать себя в руках и ограничиваюсь "мордой кирпичем" и горькими слезами где-нибудь в машине в одиночестве. И крапивница на тот же рибаверин, к вечеру руки обсыпает и отекают аж.
Один раз было конкретное падение гемоглобина, задыхалась и в глазах темнело, даже языком еле ворочала. Но тут сама виновата, перед НГ праздниками ударилась в работу и забыла о сне и нормальном питании, вот и напомнил организм, что на ПВТ так делать нельзя.
На 2 и 3 уколы реакции не было никакой.
На 4й укол реакция была, жуткая слабость - все 1 января проспала, просто умерла.
Что еще.. а, тошнота и изменение вкуса. Кушать сложно стало, вот. Воротит со всего.
Но ничего критичного на самом деле, все неприятно и не более того.

[Sovok-59]

Не могу на это смотреть
На форуме есть касса взаимопомощи, оттуда Мы Вам можем оплатить соф на 12 недель это 24 т.р. потом отдадите, также можем купить дак это еще 10 т.р.
4 недели прошло, просьба оак, т4 свободный, Алт, аст, креатинин покажите.

[Goldfich]

Не могу на это смотреть
На форуме есть касса взаимопомощи, оттуда Мы Вам можем оплатить соф на 12 недель это 24 т.р. потом отдадите, также можем купить дак это еще 10 т.р.
4 недели прошло, просьба оак, т4 свободный, Алт, аст, креатинин покажите.

Сергей. Такое чувство, что автор не слышит, не читает сообщения форумчан?
Даже готовы помочь материально, сделав вывод о финансовых затруднениях. Но, человек даже не обсуждает возможность перехода на более щадящее, современное лечение?!

[LEXA]

эээххх пеги

[Псих]

Что еще.. а, тошнота и изменение вкуса. Кушать сложно стало, вот. Воротит со всего.
Но ничего критичного на самом деле, все неприятно и не более того.

Кушать и отдыхать нужно, не пытайтесь обмануть организм, самоуверенность тут не в чести. Сон, отдых, легкие активные нагрузки, полноценное питание, дополнительно витамины и т.д. После ПВТ всё пройдет.

[Илвес]

Я думал такого лечения уже нет....держитесь и прислушайтесь на счёт хотя-бы софа...

[E_M]

Перед 5м уколом сдала качественный HCV, пришел отрицательный сегодня (не обнаружен).
Без особого оптимизма, но приятно.

Насчет добавления третьего препарата - мне очень плохо от рибаверина, который никуда не убрать, к сожалению. Даже на дженериках рибаверин я смотрела включен в схему.
Уколы переносятся вообще как не было, а от таблов паршиво Плюс почитала кучу терапийных тем и обратила внимание, что там свои побочки, ни разу не приятнее.. До кучи, к рибаверину..
Насчет софа задумываюсь уже просто из соображений "добавить чтобы сократить срок лечения". Ибо еще 19 недель жрать эту химозу и наслаждаться съезжающей крышей.. Так себе перспектива.