История vadimcrumm С, ген 3 Ф-0

[aslav]

Я тоже уже начал лечиться, а потом к врачам притёрся!

Терапию интерферонами я проходил под наблюдением врачей.
Терапию ингибиторами я проходил, как и многие форумчане, под наблюдением форума. Не вижу смысла врача в инговой терапии, за исключением наличия опасных для жизни сопутствующих заболеваний или цирроза.

[vadimcrumm]

Да я сначала в панике был, до фибраскана с ним начал общаться, он мне все анализы что сделать надо на вайбер по скидывал и потом толь ко на прием сказал идти. Кстати это я думаю норм подход. Уже после фиброскана немного выдохнул. И уже до приема примерно знал что примерно делать. Хотя по всем другим анализам у меня норм только АЛТ 73.

[vadimcrumm]

За прием там 1249, жаба давила но мне надо было ехать в Харьков на 4 дня. Что бы спокойние было пошел.

[aslav]

vadimcrumm, паника - это естественно. По врачу решайте сами, но он Вам особо не нужен. Разве что попытаетесь попасть на бесплатную терапию.

[aslav]

За прием там 1249

Да Вам посещения врача обойдутся дороже, чем пролечиться ингами за свой счет.

[vadimcrumm]

А он мне схему норм написал? Он мне еще говорил что там есть более новая схема с вместо даклатасвира что то другое. Но говорит это уже не раз проверенная и пока лучше.

[vadimcrumm]

Он сказал что теперь ему только промижуточные анализы скидывать.

[aslav]

А он мне схему норм написал?

Он прописал устаревшую схему. В этом году эта схема не включена в рекомендации Европейских гепатологов. Для 3-го генотипа лучше подходит схема Соф+Вел, у нее выше процент излечения.

[vadimcrumm]

Попробую с понедельника узнать за гос программу. Но я думаю что меня с Ф-0 сразу пошлют. Наверное есть гораздо хуже случаи и люди которым вобще не за что лечиться.

[vadimcrumm]

У самого тоже не особо с деньгами но на здоровье и еде не экономлю если надо занимаю

[aslav]

У самого тоже не особо с деньгами

Я такой же. Но на терапию деньги изыскал.

[vadimcrumm]

Точно он про эту схему говорил. Но там его что то в рекомендациях смущает говорит старая пока вернее. А на форме уже кто-то по этой схеме Соф+Вел вылечивался?
Это же Софосбувир 400мг / Велпатасвир 100 мг.

[aslav]

Это же Софосбувир 400мг / Велпатасвир 100 мг.

Да

А на форме уже кто-то по этой схеме Соф+Вел вылечивался?

Схема эта уже пару лет в широком доступе. Уже много людей вылечилось на ней. У меня в подписи есть ссылка на таблицу статистики форума, можете посмотреть, кто чем лечится. Для 3-го генотипа схема Соф+Вел лучше.

[vadimcrumm]

И классический вопрос где брать? В аптеках которые на форме несколько раз видел https://medbrowse.com.ua/sofosbuvir-cena/kharkov или тоже тут видел https://hp-c.site/forum/viewtopic.php?f=108&t=18292.
И подскажите где сами брали лекарства?

[vadimcrumm]

А то сам пытался найти хоть какие нибудь намеки на партнеров Натко. Глухо как в танке. Им написал два дня назад на сайте где блин можно купить с вашей рекомендацией, может есть у вас в партнерах инет магазины, или в Украине партнеры. Так пока молчат.