Прохожу лечение в 1 ИКБ. Пегасис 180

[Анаболик]

Не знаю,что у вас за врачи,чем они руководствовались,назначая вам это лечение. Вот цитата из рекомендаций EASL2017 о ваших шансах
В европейском рандомизированном исследовании с участием преимущественно пациентов с генотипом D, 96-недельная терапия PegIFN, по сравнению с 48-недельной терапией достигла более высоких уровней устойчивой вирусологической реакции (29% против 12%, p = 0,03) и исчезновения HBsAg (6% против 0%).
Вероятность 6% при двухлетней терапии!
Интерфероны для нас это журавль в небе, поймать его практически нереально, а в процессе ловли шею свернуть можно запросто. А нюки это синица в руках.

[Синичка81]

совсем печально стало! А есть у вас ссылка на рекомендации по моему «случаю», где более эффективные методы лечения. Если не сложно...

[Анаболик]

Загуглите Рекомендации EASL2017 по лечению HBV.
Или вот цитата оттуда:
Долгосрочное применение сильнодействующих препаратов NA с высоким порогом устойчивости - это предпочтительный метод лечения, независимо от тяжести заболевания печени (уровень доказательности I, степень убедительности рекомендации 1).
• Предпочтительными группами являются ETV, TDF и TAF в качестве монотерапии (уровень доказательности I, степень убедительности рекомендации 1).
То есть лечение АН является предпочтительным для всех. И тем более для нас, негативных с генотипом D, чьи шансы достичь успеха на интерферонах околонулевые.
Но, я ни к чему вас не склоняю, просто привожу статистику. Решение принимать вам. Кто знает, может вы войдёте в эти несколько процентов, может ваши врачи большие спецы в своей области и на чем-то то основываются.

[Анаболик]

я не помню уже,где скачивал. Вот здесь почитайте https://www.hcv-forum.ru/rekomendacii-e ... -t937.html

[Sovok-59]

шанс от этого избавится,

Менее 3-5%, при этом посадить щитовидку, поджелудочную и др.

[Синичка81]

Спасибо! Будет, что у врача спросить!!!!

[beachman]

Прохожу лечение в 1 ИКБ

Это Вы в гепцентре при 1 ИКБ "лечитесь" ? Если там, то это гнилая контора, бегите оттуда скорее. Мне там с 2002 года мозги пудрили. Тогда энтекавира/тенофовира еще не было, так "местные" врачи не лечили а пегасисом барыжили. Если же узнавали, что у вас денег на пегасис нет, сразу интерес к вам пропадал. Для вида прописывали гепапрjтекторы, которые даже вредны при вирусном гепатите и витаминки. Как появился энтекавир мне еще в 2007 году обещали бесплатно его выдавать по гос программе. Помурыжили год , а потом открыто сказали : " С Новым Годом, пошел нафиг !". Больше я у них не появлялся , начал сам принимать энтекавир, у меня стало всё хорошо с вирусом геп В. А до этого 6 лет они мне ничем не помогли. В 2016 году решил узнать, может чего-то у них изменилось, может людьми они стали - ничего подобного.. Тоже мне стали лапшу на уши вешать, уговаривали прекратить прием энтекавира, и начать колоть интерферон. У них там опять личная заинтересованность, у них откаты с интерферонов, вот они и башляют. А на Вас и Ваше здоровье им наплевать.
Ситуация следующая. При вирусе геп В согласно ВОЗ сейчас применяют энтекавир/тенофовир. Интерферрон - это не лекарство от вируса геп В и при моноифекции (только вирусом геп В) его уже давно не применяют. А почему Вам его предложили, я написал Выше. Но энтекавир/тенофовир надо принимать пожизненно, поэтому его начинают принимать когда уже F2. Если у Вас действительно F0, то и энтекавир/тенофовир Вам принимать еще рано, а тем более интерфероны. То что у Вас повысилось АЛТ АСТ до 300, это конечно плохо. Но у меня к примеру с 2002 года АЛТ было 250-300 целых 6 лет. И как видите ничего страшного не случилось. Вам надо было просто НАБЛЮДАТЬСЯ, сдавать АЛт каждые 3 месяца, пока бы они не упали . И следить за состоянием печени, делать фиброскан.
Теперь коненчо Вам бросать терапию пегасисом нельзя. Делайте уж её до конца. Хотя смысла от этого вряд ли будет. Если бы у Вас был F2, от пегасиса он хотя бы откатился до F0. Но у Вас же и так F0. ДНК коненчо у Вас в минус может и уйдет и АЛТ уйдут в норму. Но после того как Вы закончите терапию пегасисом постепенно всё вернется:(. Судить надо таких врачей, которые таких как мы только калечат. Только там где мы живем это невозможно. Всё это безобразие прикрывается сверху. А скоро будет еще хуже :( Скоро все форумы позакрывают в связи с новым законом о Рунете и инфу другую уже нигде не получите про энтекавир / тенофовир и новые лекарства. Будем все "успешно" калечится интерферронами !:)

[samantal]

Да, нет в плане того, что можно посадить щитовидную, поджелудочную железы, испортить зубы,бьет по психике.........и т.д.Сколько уколов сделали уже?

[Люлек]

Флуд

beachman, думаете закроют форум да?и что же делать ,а как подстраховаться ?ну дублироваться может как или ватсап надо же как то решить это???что делать

[rodon]

Фиброскан Среднее значение 7,6 F1

по моему́ скромному мнению
значение фиброскана 7.6 kPa при HBV это Ф2 уже, а не Ф1

[gopher60]

1. Коллеги, давайте вернемся к теме !

В ноябре количество ДНК вируса 4,7 х 10 * 8 ... Прошло 12 недель ? Анализы сдавала ? Какие результаты ?

Если вирусный ответ ЕСТЬ , то это одна история, если НЕТ - надо слезать с ПВТ интерферонами ... Сейчас пришло время принимать решение !

Заодно : какие анализы на гормоны ? чтобы оценить состояние щитовидки.

Давайте нам больше информации, постараемся оценить ход терапии. "Зубры" форума, подключайтесь !!!

2. Для особо "активных" - человек уже на терапии ! хренали рассуждать " нафига это было надо" ???

Все блин смелые и продуманные на форуме... Советы советовать имеет смысл ДО

Давайте поддержим собрата (со-сестру))) и пожелаем ей терпения и хороших результатов.

3. Кемерово и Ашхабад - предлагаю Вам создать СВОИ темы на форуме. Это очень приветствуется. Тут вас просто завалят советами

4. Бабушка из города РОССИЯ, включите уже проверку на ошибки ... Это когда слово с ошибкой подчёркивается красной чертой

Ну сил никаких нету читать эту абракадабру !

5. setkrip ----> из вашего сообщения " aHBcAg не обнаружен " ... Это как понимать ? Создавайте свою тему и выкладывайте ВСЕ анализы !

Вы точно про гепатит В решили здесь поговорить ?

[Yugo69]

сообщения setkrip выделены в отдельную тему

[beachman]

В ноябре количество ДНК вируса 4,7 х 10 * 8 ... Прошло 12 недель ? Анализы сдавала ? Какие результаты ?
Если вирусный ответ ЕСТЬ , то это одна история, если НЕТ - надо слезать с ПВТ интерферонами ...
Заодно : какие анализы на гормоны ? чтобы оценить состояние щитовидки.

Если вирусного ответа даже не будет, я бы всё равно колол интерферроны 48 недель, если есть деньги и не полетит щитовидка. На форумах встречал бедолаг, у которых и после 24-х недель ДНК не уходил в минус, но после 48 недель - уходил. В идеале было бы 96 недель, но встречал таких мало, у многих после 48 недель крыша уже поехала, не было сил.
Обычно при щитовидке сдают T4 и ТТГ. Но лучше найти тех, кто уже травился интерферонами, уточнить. И по моему еще за тромбоцитами следят. Если совсем они падают, то прекращают.

[Синичка81]

Это Вы в гепцентре при 1 ИКБ "лечитесь" ?

. Именно в нем. Да у меня шок был когда так Алт и АсТ подскочили, надо было раньше этот форум найти... я уже решила, что все каюк печенке(((( Кстати фиброскан уже давно не делала, последний раз в 2014 когда в МОНИКИ проходила очередное обследование (это по личной инициативе).

[Синичка81]

Да, нет в плане того, что можно посадить щитовидную, поджелудочную железы, испортить зубы,бьет по психике.........и т.д.Сколько уколов сделали уже?

. щитовидную это плохо, у меня с ней и так не очень хорошо дела обстоят... да уже 13 уколов сделала...