Какой курс выбрать?

[Vitek]

Что думаете про него?

Дженерики софдака производят в Индии, Египте, Китае, Бангладеш, Пакистане и др. странах. Там ими успешно лечатся миллионы людей. Но по ряду причин сюда попадают, в основном, индийские препараты.

[Evgeniy]

Но по ряду причин сюда попадают, в основном, индийские препараты.

Так как спрос в основном на Индию. Вот и вся причина

[Костян40]

Еще нашёл вот такой Sofodac Производитель: Ava Pharmaceuticals (Пакистан) Что думаете про него?

Отзывов в инете полно про него- и только положительные. А вот стоит он на порядок дешевле. Лена выше вам всё правильно написала

египетских препаратов цена гораздо ниже

[Vitek]

Так как спрос в основном на Индию. Вот и вся причина

Да ладно?
Большинство "свежеиспеченных" гепсников имеет слабое представления о существующих препаратах, и уж тем более о нюансах, где и что производят. И весь "спрос" - "дайте то, чем можно вылечиться за разумные деньги".
Предложи здесь египетские, пакистанские или любые другие официальные дженерики и простой легальный способ их покупки - будет и спрос

[Nickolas]

Костян40, а чо сам то Индией лечился?

[Костян40]

а чо сам то Индией лечился?

Когда я лечился, этого всего на тот момент не было. Был тока Соф/дак Индия и вел Бангладеш, но цена на него была на тот момент в 2 раза дороже. Посему мой выбор и пал на него.

[Evgeniy]

И весь "спрос" - "дайте то, чем можно вылечиться за разумные деньги".

Да сейчас вполне разумные деньги стоят лекарства, в отличии от цен на дженерики в 2014-2015г.
Первые дженерики покупали в 2014г. по 25т$ и выше за 12 нед. курс. И на тот момент это было норм цена, так как оригиналы стоили 100т$+ за 12 нед курс.

PS
(про интерфероны я тоже молчу, стоимостью по 15 - 30т$ за 48 нед. курс в давние времена )

[Vitek]

в давние времена

Ну, можно еще первые мобильники размером с кирпич и по цене однушки вспомнить.
Но лечащимся сегодня интересны сегодняшние цены. Чем дешевле, тем лучше.

Например, как только в Беларуси местный софдак стали продавать в аптеках по разумной цене (сегодня можно купить за 13000 росс. рублей за 12 недель), спрос на индийский софдак интернет-продавцов почти сошел на нет.

[Evgeniy]

Жаль конечно, но в России скорее всего в аптеках в ближайшее время ничего из дженериков не будет.
А по поводу цен на Египетские (в Белорусской упаковке). В России тоже можно сейчас заказать в такую же цену, но люди нос воротят от Египта. Лучше говорят дороже , но Индию. Видимо пока не все так плохо с финансами. Да и на форуме раньше Египетские присутствовали у некоторых поставщиков, но ушли в туман, как и дешевая Венесуэла
Лично я против Египетских ничего не имею Первые две банки софа сам скушал и минус получил на них. Правда горький , без оболочки. Потом уже 4 баночки докупал Индию

[fomalhaut]

Потом сошло на нет - те же египетские препараты, в белорусской обертке, можно купить у нас в аптеках по 200$ за курс или вообще получить бесплатно.

Вот же блин... Оказывается в Белоруссии еще сохранилось социальное государство . Интересную информацию выдали . Лукашенко еще конечно тот фрукт , но в определенных достижениях ему не откажешь .

[smilla]

Оказывается в Белоруссии еще сохранилось социальное государство ... Лукашенко еще конечно тот фрукт , но в определенных достижениях ему не откажешь .

Дело в том, что лицензии на производство и разрешения на торговлю правообладатель выдает беднейшим странам с большой распространенностью заболевания. Россия же таковой не является. В то же время и в России есть бесплатные программы по лечению ПППД, но не дженериками, а оригиналами. Так что не все так плохо в России.

[fomalhaut]

бесплатные программы по лечению ПППД, но не дженериками, а оригиналами

Мне очень любопытно , как же в эту программу войти? Я думаю со всеми обследованиями на это ушло бы не менее полгода. В моем случаи еще бы пришлось ехать в краевой центр (140 км)

[Vitek]

Лукашенко еще конечно тот фрукт , но в определенных достижениях ему не откажешь .

Да, в оценке ты прав, но по поводу доступности медицины достижения, несомненно, есть. Гепсникам уж точно повезло: с 2018 года действует программа лечения за счет бюджета, по которой ежегодно закупается около 5000 курсов (чаще всего "местного" софдака). Ее старт был приятной неожиданностью, т.к. до этого в течение десяти лет никакого бесплатного лечения гепСа у нас вообще не было, а в качестве официального лечения предлагались только оригинальные пеги (Пегасис и Пегинтрон) и Викейра, все за свой счет, 10-15k USD.
Очередь на лечение небольшая - ожидание, в среднем, около 3-х месяцев, нужно всего лишь обратиться в поликлинику по месту жительства. Кроме этого, эти же самые препараты можно купить самому в аптеке, 150-450$ за стандартный курс, что более-менее приемлемо для тех, кто не желает ждать бесплатного. Ценник приятно упал - три года назад было 750-1000$.

[Vitek]

Дело в том, что лицензии на производство и разрешения на торговлю правообладатель выдает беднейшим странам с большой распространенностью заболевания. Россия же таковой не является. В то же время и в России есть бесплатные программы по лечению ПППД, но не дженериками, а оригиналами. Так что не все так плохо в России.

Конечно, не все так плохо. Например, в прошлом году для бесплатного лечения было закуплено целых 5000 (пять тысяч!) курсов современных оригинальных препаратов на всю Россию. Это, конечно, лучше, чем ничего.

Вопрос "бедности" - это, как мне кажется, только отмазка правообладателей, и лицензии они дают только на те рынки, которые им мало интересны с точки зрения емкости. С точки зрения средного дохода населения, то по этому показателю Россия не намного отличается от Беларуси и Украины, где лицензии были получены. Но сам рынок в разы больше. Видимо, у тех же Гилеада и Эббвви есть свои планы на деньги российских гепсников, плюс у государства есть свои интересы на эти же деньги.

[smilla]

Мне очень любопытно , как же в эту программу войти?

Обратиться в ближайший СПИД-центр, КДЦ при инфекционной больнице или еще какое у вас есть медучереждение по лечению инфекционных гепатитов. Для этого взять направление у местного инфекциониста или, если такого нет, то у терапевта. Странно, что вам, медику, нужно объяснять такие вещи.

Я думаю со всеми обследованиями на это ушло бы не менее полгода.

Это не лечение интерферонами, никаких особых обследований не понадобится. Время ожидания зависит от того, как распоряжаются местные чиновники средствами, выделенными на эти цели федеральным и местным бюджетами. В первую очередь обеспечиваются инвалиды и больные с продвинутым фиброзом.

В моем случаи еще бы пришлось ехать в краевой центр (140 км)

Было бы странно ожидать, что вам привезут на дом и комиссию, и лекарства.