Лечение Ген3 с мутацией Y-93H

[Vitek]

Вот это уже что-то дельное.

Про это тебе уже писали и на желтом. Костян40, если не путаю.

[Vitek]

СОФ+ВЕЛ+РИБЫ х 24нед., или СОФ+ПЕГ+РИБ х 12 недель. Придется выбирать из этих двух)
Спасибо, что в итоге помогли определиться.

Об этом тоже уже давно писали, что при невозможности получить Мавирет, только эти два варианта и остаются.
На чем, в итоге, остановился?

[Дмитрий1982]

Sovok-59,
Не, я на пеги не подпишусь))) Когда лежал во ИКБ №2 - при мне несколько человек проходили эту теру. Один как пыльным мешком ушиблен. Второй мне сказки про омон рассказывал - что сейчас к нам на второй этаж полезут и примут. На мой аргумент, что у нас с ним ничего с собой нет и мы в больнице, чтобы нас принимать - грамотно расписывал, что могло бы у нас быть и какие срока. Я бы такой винегрет в голове не вынес... И таких я насмотрелся за месяц пребывания...
Только софвет+рибы на 24 недели. За это время может добью по мавирету и тогда еще сразу на 2-3 месяца. А что мне иначе делать, с моим фиброзом(может уже и циррозом)?

[Дмитрий1982]

Смотрю сейчас что можно на старте 4-ое добавить, чтобы уйти в минус на первом месяце, а остальные 5 мес. добивать софвел+риб.

[smilla]

Только софвет+рибы на 24 недели

Бесполезная трата времени и денег

с моим фиброзом(может уже и циррозом)

Фиброскан вы делали, выходит, на фоне больших трансаминаз - результат не может считаться достоверным. По факту он ниже Ф3.

Я бы такой винегрет в голове не вынес...

Эти люди проходили терапию по полгода и дольше. За 12 же недель ничего с вами не будет, если вы, конечно, не страдаете психическими заболеваниями. Если психические отклонения есть, то да, лучше на интерфероны не заходить. В таком случае ваш шанс только соф+ мавирет. Нужно добиваться и дальше бесплатной терапии.
Вы ведь состоите на учете у инфекциониста по ОМС? У вас есть наверняка что-то вроде СПИД-центра или Инфекционной больницы, куда направляют на бесплатное лечение. Вам нужно туда попасть и получить то, что они предложат. Если на этих леках будет опять неудача (тьфу-тьфу-тьфу), то им будет некуда деваться, как перелечить вас наконец-то современнейшими ПППД.

[Костян40]

Эти люди проходили терапию по полгода и дольше

Лен, и по 72 недели пользовались интерфероном.

Не, я на пеги не подпишусь

Как Лена, выше, написала- за 12-16 недель с вами абсолютно ничего не случится. Вы даже прочувствовать как следует и не успеете. Интерферон, самый действенный вариант для вас, в плане преодоления данной мутации. И опять же, как Лена написала, соф-вел-риб можно сказать, почти бессмысленная. Ну или очень ограничена на успех. Зачем применять ее ценник в данный момент будет в районе 120 тыр за 24 недели- с очень низкой эффективностью и возможностью ещё и заиметь мутации на Софосбувир

[Дмитрий1982]

Спасибо за ответы. На их фоне я записался к терапевту, чтобы получить направление к бесплатному инфекционисту в ИКБ №2 и там попрошу вылечить меня на основании данных по фиброзу (все же на руках есть данные с F3), начатыми внепеченочными проявлениями - васкулит и т.п. Как раз и про интерфероны для меня пояснят. Ну или хоть договорюсь с нормальным врачом, чтобы с софом и пегами идти - контроль постоянный, все же ИКБ, а не подпольный инфекционист.

[Дмитрий1982]

К счастью появился адвакат - обнадежил, что поможет нахаляву мавирет заполучить, или взять кредит, а потом отбить бабки из бюджета, за не предоставленное лечение по ОМС. Адвакат вроде как готов на прием сгонять к министру здравоохранения с моими анализами. Будем на майские составлять претензию на ответ.

[smilla]

записался к терапевту, чтобы получить направление к бесплатному инфекционисту в ИКБ №2 и там попрошу вылечить меня на основании данных по фиброзу

Здравое решение. В вашем случае главная бумажка не фиброскан, а анализ на резистентность мутаций.

обнадежил, что поможет нахаляву мавирет заполучить, или взять кредит, а потом отбить бабки из бюджета, за не предоставленное лечение по ОМС.

С этим поосторожнее. Очень большой риск не получить желаемый результат и потратить на услуги этого адвоката (в прямом или скрытом виде) денег больше, чем на лекарства.

[Vitek]

72 недели пользовались интерфероном.

Было и такое.
Но справедливости ради замечу, что самые тяжелое обычно в первые два месяца, потом привыкаешь и организм адаптируется более-менее. Хотя бывали случаи, что и хуже становилось у некоторых вплоть до отмены. Но, в целом, несмертельно, можно и потерпеть, три месяца - не год или полтора.

[Vitek]

В вашем случае главная бумажка не фиброскан, а анализ на резистентность мутаций.

Там чем больше бумажек, тем лучше.

[Дмитрий1982]

Адвокат знакомый. Так сказать бесплатно - попутно - на ход ноги. Мы с ним совершенно другие суммы из заказчиков выбить хотим.
Если получится конечно и долги за выполненные работы через суды оплатят, я просто в аптеке этот мавирет себе куплю)))
Но пытаться получить по ОМС стоит.
Единственное никак не соображу - мне на желтом врач ответил, что на соф редко бывают мутации и если их словить, то они проходят в течение небольшого времени.
Так вот думаю, почему бы мне не попробовать зайти с шансом в 50% на софвелрибы х 24мес. и попутно заниматься пробивкой мавирета.
Ведь даже в случае неудачи, за полгода у меня печень подлечится. А рискую я отложенными 800 баками за 6 банок(на этом форуме видел в объявлениях уже с доставкой).
Так вот я к чему: по моему мнению рискнуть 800 баксами при 50% и знать, что печени точно будет лучше - это вроде как и не совсем днище? Ну а если к этому еще и УВО получить...
Правда дешево - не всегда лучше, но надеюсь что на форуме не кинут))) А если даже и начну без инфекциониста - всегда можно будет с его подачи(при необходимости) добавить пеги.

[Костян40]

Дмитрий1982,
тебе все возможные варианты озвучили. Ты хочешь вылечить гепС или так, поговорить?

800 баками за 6 банок

За такую цену на 24 Нед вел не купишь однозначно, всмысле в приличном месте

Так вот я к чему: по моему мнению рискнуть 800 баксами при 50% и знать, что печени точно будет лучше - это вроде как и не совсем днище

логика так себе. В теории можно заиметь такие мутации, да и на практике тоже, что не один Мавирет не спасет.

А если даже и начну без инфекциониста - всегда можно будет с его подачи(при необходимости) добавить пеги

пег нужно добавлять со старта. А вот если потом будет невмоготу, то отменить всегда можно. Да и в конце концов, ты мужик или как? Тут девчушки по 48+ недель кололи интерферон, а ты... Ещё раз - твоя схема, если выбираешь бюджетный вариант,
Соф/Пег/РИБ +- вел. Если хочешь добиться успеха.
ПС.на этом все, более дискутировать бессмысленно

[smilla]

Но пытаться получить по ОМС стоит.

То есть вы писали письма в Минздрав даже не попытавшись получить бесплатное лечение по ОМС? Интересная у вас логика...

на соф редко бывают мутации и если их словить, то они проходят в течение небольшого времени.

Явление не редкое, но быстро проходящее. Считается, что достаточно выдержать паузу в полгода.

Ведь даже в случае неудачи, за полгода у меня печень подлечится.

Вам не нужно подлечивать печень, вам нужно вылечиться. Печень у вас в нормальном состоянии, у вас обычные для хронического гепатита анализы. На мой взгляд, вы страдаете фигнёй, придумывая какие-то странные проекты.

А если даже и начну без инфекциониста - всегда можно будет с его подачи(при необходимости) добавить пеги.

Пеги нужно подключать к терапии с самого начала, а не при необходимости. Как вы определите эту необходимость? Минусы в процессе терапии никак не гарантируют успешность лечения.

[Дмитрий1982]

За такую цену на 24 Нед вел не купишь однозначно, всмысле в приличном месте

Дык на этом же форуме, в разделе продаж.
Или тут всё неоднозначно? Можно подробнее?