Как выбрать препарат для лечения ГепС?

[Данил_75]

МаргаритаМ, конечно, вы правильно заметили , что при ф-0 рибы не нужны.
Но я исходил из худшего варианта - как писал автор темы, сделать анализы на генотип нет возможности, а по поводу результатов фиброскана - сомневается. Значит полной информации на начало лечения нет. К тому же автор темы сообщил, что есть подозрение что заразился 20 лет назад. Срок большой. И скорее всего фиброз может быть нешуточный.
Третий довод. Когда я делал эластометрию летом для определения степени фиброза в соседнем городе было 3 аппарата для эластометрии, и выяснение вопросов где делать через хороших знакомых врачей привело к пониманию, что часто частные медицинские центры закупают такое оборудование не имея при этом специалистов. Потому результаты исследования очень зависят от того кто выполняет процедуру.
Поскольку автор темы не имеет возможности пересдать анализы и имеет большой срок заражения и было предложено исходить из худшего варианта.
Просто логика.

[ирина1962]

Данил_75,
Вот все логично пишешь. Только логика инженерная, техническая.
Врачебная логика отличается. Главная заповедь - не навреди.
Пить рибавирин на всякий случай так себе идея. Надо знать есть цирроз или нет для принятия решения. Я так поняла, что анализы показали отсутствие цирроза.
Поэтому софвел 12 недель хорошее решение.

[МаргаритаМ]

Данил_75, согласна с Ириной

[Данил_75]

ирина1962, я вот думаю , что тут логика не инженерная и медицинская , а мужская и женская
Всё же начинать лечение без знания генотипа и пересдачи фиброза риск.
Кстати, где то читал, что для таких случаев, когда по тестам фиброза нет, а заражение давнее врачи прибегают к биопсии печени. Бррр. Процедура неприятная и болезненная.
А кстати где пропал автор темы, мы тут для него стараемся ?

[ирина1962]

Данил_75,
Что за дискриминация по гендерному признаку?
Я тебе как медик писала, а не как женщина
Ты рекомендации по ссылке Простого почитал?
Там вообще не обязательно проверять генотип при назначении софвел

[Простой]

TheDoors,

Подскажите пожалуйста как выбрать препарат для лечения если в стране где я живу не делают анализ на генотип?

[Простой]

TheDoors, на скрине таблица из рекомендаций по лечению гепСа ЕАSL 2020 https://cyberleninka.ru/article/n/leche ... 0-g/viewer

[Костян40]

TheDoors,

Подскажите пожалуйста как выбрать препарат для лечения если в стране где я живу не делают анализ на генотип?

Графа леченные и нет- про неё поподробнее, если можно. Лечение ПППД сюда относится?

[Данил_75]

Я тебе как медик писала, а не как женщина

странно, вроде бы где то на форуме писали, даже возможно вы, что на форуме врачей нет. Впервые за полгода узнал , что вы медик.

[Костян40]

что вы медик

она лаборатн, пробирки проверяет

[Данил_75]

Простой, конечно то, что вы приводите табличку из вашей ссылки на рекомендации это хорошо. А прочитать то, что написано над табличкой уже не судьба (как дети, картинки видят, текст не читают).
Раздел - Рекомендации по лечению. Раздел 6 по счету:
Пациенты с 3 геномом с компенсированным циррозом - сов+вел + рибы на 12 недель.
А вот есть или нет у автора темы цирроз мы так и не узнали пока. Зато есть вероятность заражения гепатитом С 20 лет назад. Учитывая средний период развития следующей степени фиброза 5 лет, как раз уже у человека может быть 3-4 степень фиброза.
И пока он не определит или не перепроверил данные по своему фиброзу лучше перестраховаться

[Костян40]

Данил_75,
Даня, согласно этой табличке, пациенты леченные и нет, схема одинакова. А если чел потерпел неудачу на Соф/вел или Соф/дак- то эта картинка впринципе мимо

[МаргаритаМ]

вы приводите табличку из вашей ссылки

в табличке написано-все генотипы между прочим!

[ирина1962]

Костян40,
Я врач- лаборант. И причем тут пробирки. Зачем их проверять?

[Костян40]

Я врач- лаборант. И причем тут пробирки. Зачем их проверять?

Пардон, возможно не так выразился. Имел виду делаешь лабораторные исследования жидкостей и не только, человека.
Пс.скажи Ирина, а у тебя есть высшее медицинское образование? Так как слово врач, подразумевает его наличие.