Нужен совет

Vitek · Сообщение **Vitek** » 15 июл 2024 11:05

Aлeкcандr писал(а): ↑14 июл 2024 13:58 вирусная нагрузка падала и в приведённых Вами исследованиях но к резистентности это имеет слабое отношение,

Возможно, вообще не имеет. Нет данных о том, что динамика ВН на терапии каким-либо образом связана с резистентностью. Исследований на эту тему практически нет - вероятно потому, что анализ на резистентность не проводится в рутинном порядке.
Далеко не у всех (если мне не изменяет память, у меньшинства) потерпевших неудачу обнаруживается резистентность, а среди тех, у кого обнаруживается, большинство имело вполне обычную терапийную динамику ВН.

Vitek · Сообщение **Vitek** » 15 июл 2024 11:07

Aлeкcандr писал(а): ↑14 июл 2024 13:58 Более того, месяц назад, я здесь убеждал "местных" о необходимости, контроля ПЦР на терапии, но не количественных и не ультра чувствительных.

Уже лет пять как большинство здесь лечащихся сдают качество с чуйкой 60.

Vitek · Сообщение **Vitek** » 15 июл 2024 11:09

Aлeкcандr писал(а): ↑14 июл 2024 13:58 Для контроля нужно сдавать самый дешевый качественный ПЦР тест.

Для контроля чего?

Vitek · Сообщение **Vitek** » 15 июл 2024 11:11

Sovok-59 писал(а): ↑14 июл 2024 09:11 В свое время было предложение отвечать за базар (т.е. предупреждать о том что может быть), т.е. оплачивать перелечиванию, может быть время пришло ?

Ты кому-то оплатил перелечивание?

Сообщение **Sovok-59** » 15 июл 2024 18:10

Vitek писал(а): ↑15 июл 2024 11:11 кому-то оплатил перелечивание

Только не перелечивание, оно шло интерферонами там у форума скидка была, полные курсы лечения да оплатил и не раз.

Vitek · Сообщение **Vitek** » 15 июл 2024 20:20

Sovok-59 писал(а): ↑15 июл 2024 18:10 Только не перелечивание, оно шло интерферонами там у форума скидка была, полные курсы лечения да оплатил и не раз.

Тогда к чему твои постоянные реплики насчёт оплаты перелечивания в случае неудачи на ППД-терапии в адрес тех, кто даёт вполне адекватные советы?

Сообщение **Sovok-59** » 15 июл 2024 21:08

Vitek писал(а): ↑15 июл 2024 20:20 вполне адекватные советы

Это не советы, все это есть в рекомендациях, читать все умеют. А вот дать свой опыт и сказать что не все так сладко чтобы человек понимал на что и как обратить внимание это и есть форум.. Опыт и ещё раз опыт а не пустое изложение регламента.
И нечего обижаться, ты ни разу не помогал на форуме финансами больным, это просто константация факта, может поэтому тебя задело

Vitek · Сообщение **Vitek** » 16 июл 2024 11:05

Sovok-59 писал(а): ↑15 июл 2024 21:08 Это не советы, все это есть в рекомендациях, читать все умеют. А вот дать свой опыт и сказать что не все так сладко чтобы человек понимал на что и как обратить внимание это и есть форум.. Опыт и ещё раз опыт а не пустое изложение регламента.

Если судить по вопросам новичков, то рекомы для большинства - китайская грамота (и это нормально). И в большинстве же случаев "стандартных" рекомендаций достаточно. Высасывать из пальца несуществующие опасности (например, отсутствие минуса после 4-х недель теры) и пугать ими новичков - это не "опыт".

Vitek · Сообщение **Vitek** » 16 июл 2024 11:14

Sovok-59 писал(а): ↑15 июл 2024 21:08 И нечего обижаться, ты ни разу не помогал на форуме финансами больным, это просто константация факта, может поэтому тебя задело

Абсолютно не задело. На форуме не помогаю, верно, но это моё личное дело, кому и каким образом помогать.
И вопрос был не в помощи (хотя и этим тыкать нельзя), а в твоей увязке советов с оплатой перелечивания.
Во-первых, лечащийся сам должен оценивать существующие риски современного лечения гепС.
Во-вторых, я не припомню ни одного случая неудачного лечения из-за неправильных советов форумчан.
В-третьих, если ты лично не оплатил ни одного перелечивания на ППД, то какого х. требуешь это от других?

Сообщение **Sovok-59** » 16 июл 2024 17:41

Vitek писал(а): ↑16 июл 2024 11:14 кому и каким образом помогать.

Напоминает одного постоянного советчика

Vitek писал(а): ↑16 июл 2024 11:14 Во-вторых, я не припомню ни одного случая неудачного лечения из-за неправильных советов форумчан.

6 человек которых перелечивал недостаточно

, не отслеживал давал ли ты там советы..
А вот отказ в помощи Ане из Харькова после пересадки в Минске меня крайне неприятно удивил.

Vitek писал(а): ↑16 июл 2024 11:14 лично не оплатил ни одного перелечивания на ППД,

Заказ интерферона в 4 раза дешевле чем в аптеке эт значит не оплатил.

Vitek писал(а): ↑16 июл 2024 11:05 Высасывать из пальца несуществующие опасности (например, отсутствие минуса после 4-х недель теры) и пугать ими новичков - это не "опыт".

А как же быть с не получившими уво

Vitek · Сообщение **Vitek** » 17 июл 2024 10:53

Sovok-59 писал(а): ↑16 июл 2024 17:41 6 человек которых перелечивал недостаточно

За твой счёт?

Sovok-59 писал(а): ↑16 июл 2024 17:41 не отслеживал давал ли ты там советы

Что-то я не припомню 6 неудач среди тех, кто вёл здесь терапийный дневник.
Приведи цитату, где я что-либо советовал неправильно (на твой взгляд).

Sovok-59 писал(а): ↑16 июл 2024 17:41 А вот отказ в помощи Ане из Харькова после пересадки в Минске меня крайне неприятно удивил

О ком идёт речь?
Если тебя так уж беспокоит этот вопрос, то я на протяжении 15 лет перечисляю средства белорусскому БФ "Шанс", собирающему на лечение детей. Это мой выбор, вне зависимости от твоего "удивления".

Sovok-59 писал(а): ↑16 июл 2024 17:41 Заказ интерферона в 4 раза дешевле чем в аптеке эт значит не оплатил.

Организовал/предоставил скидку или оплатил разницу из своего кармана?

Sovok-59 писал(а): ↑16 июл 2024 17:41 А как же быть с не получившими уво

Лечить повторно.
100% не даёт ни один ППД.
Я лечился в один из первых этапов минздравовской программы в Беларуси. Тогда действовали протоколы, повторяющие рекомы EASL2016, плюс не жалели лекарств для получения максимально высокого результата. Многим давали 24 недели +/-рибавирин, в том числе без явной необходимости. И все равно итоговый результат был около 95%.

ирина1962

Vitek,

Привет!
Sovok-59,
И как сдача ( не сдача) ПЦР количество перед ПВТ в итоге влияет на результат?
Началось то с этого вопроса...

Сообщение **Sovok-59** » 17 июл 2024 21:10

ирина1962 писал(а): ↑17 июл 2024 11:36 как сдача ( не сдача) ПЦР количество перед ПВТ в итоге влияет на результат

Для меня вес более 90 кг сдача ПЦР после 4 недели обязателен, это моя практика

ирина1962

Sovok-59,
После 4 недели большинство сдает. А ты отклоняешься от темы. ПЦР количество до ПВТ как влияет на результат?

Сообщение **Sovok-59** » 17 июл 2024 21:33

Vitek писал(а): ↑17 июл 2024 10:53 Что-то я не припомню 6 неудач среди тех, кто вёл здесь терапийный дневник.

Память отшибло уже? Мы это обсуждали года назад, не все вели дневники.

Vitek писал(а): ↑17 июл 2024 10:53 Организовал/предоставил скидку или оплатил разницу из своего кармана?

Это не одно и тоже? Я за счёт своего времени 8 лет заказывал альгерон и лейкостим в Блокаде, покажи что ты делал для больных на форуме кроме повторения прописных истин из регламента

?

Vitek писал(а): ↑17 июл 2024 10:53 Если тебя так уж беспокоит этот вопрос, то я на протяжении 15 лет перечисляю средства белорусскому БФ "Шанс", собирающему на лечение детей. Это мой выбор, вне зависимости от твоего "удивления".

Ну так иди и консультируя туда, здесь зачем соловьём разливаться не оказывая очень нужную помощь.той же Ане, которую ты даже и не помнишь, и видимо обращение коллег за помощью для тебя был пустой звук? Мы с Виталием из Киева бились за возможность сделать ей пересадку и затем довезти домой..напомню просто

Vitek писал(а): ↑17 июл 2024 10:53 100% не даёт ни один ППД.

А почему это неважно значится..главное постулаты рекомендаций повторять

Vitek писал(а): ↑17 июл 2024 10:53 Лечить повторно.

Чем именно и как это тоже не важно??? В рекомендациях точно когда нибудь все подпишут..
В общем мне уже надоело это обсуждение, у каждого свое мнение и желание оказывать помощь.

Ps Если есть желание - нужна помощь девочке (дельта) из Минска с покупкой Неогепатект, там нужно большое количество для пересадки. Полная стоимость по Москве за 2 млн.