pinya писал(а):а как можно попасть/записаться на эти исследования
Смотрите перечень КИ где будут эти испытания туда и ехать,(засвидетельствовать себя) записавшись предварительно на приём в те клиники. Я записывалась в медэлит, но не поехала. Заболела (ОРвИ), денег надо туда немало, чтобы пройти у них все анализы.
наивная F0;
старт 25.09.16
Соф (Индия VIRSO)+ китдак 12 н
Учёные из США показали высокую эффективность комбинации даклатасвира и асунапревира в сочетании с пэгинтерфероном -2а и рибавирином у больных с вирусом гепатита С генотипа 1.
При отсутствии эффекта от лечения пэгинтерфероном -2а и рибавирином у пациентов, инфицированных вирусном гепатита С (HCV), положительный эффект может оказать добавление к терапии противовирусных препаратов со сложным прямым механизмом действия.
Во 2-й фазе открытого исследования участвовала группа из 21 пациента, инфицированного HCV генотипа 1. Ранее проводимое лечение у них оказалось неэффективным, т.е. на фоне проводимой в течение 12 нед терапии пэгинтерфероном -2а и рибавирином у них не было отмечено снижения вирусной нагрузки на 2 логарифмические единицы (в 20 раз). Пациентов случайным образом распределили в 2 группы. Пациенты группы А (11 человек) получали ингибитор репликационного комплекса NS5A даклатасвир (не зарегистрирован в России) в дозе 60 мг 1 раз в день и ингибитор протеазы NS3 асунапревир (не зарегистрирован в России) в дозе 600 мг 2 раза в день. Пациенты группы В (10 человек) получали даклатасвир и асунапревир в комбинации с пэгинтерфероном -2а и рибавирином. Лечение проводили в течение 24 нед. Первичной конечной точкой служил процент пациентов со стойким вирусологическим ответом, сохранявшимся в течение 12 нед после окончания терапии. Результаты исследования авторы из США опубликовали в журнале "New England Journal of Medicine".
В группе А стойкий вирусологический ответ на лечение, сохранявшийся в течение 12 и 24 нед, отмечен у 4 пациентов (36%; 2 из 9 с генотипом 1а HCV, и 2 из 2 с генотипом 1b). У 6 больных (все с генотипом 1а HCV) отмечено отсутствие эффекта от терапии с появлением устойчивых мутаций вируса к обоим противовирусным препаратам. У 1 больного отмечен ответ на терапию к концу лечения, но после его завершения произошёл рецидив. У всех 10 пациентов группы B отмечен стойкий вирусологический ответ, сохранявшийся в течение 12 нед, а у 9 - в течение 24 нед после окончания терапии. Наиболее частым осложнением в обеих группах была диарея. У 6 пациентов отмечено транзиторное увеличение активности аланиламинотрансферазы. При этом её уровень превысил верхнюю границу нормы >3 раза.
Результаты данного предварительного исследования с участием пациентов, инфицированных генотипом 1 HCV, устойчивым к стандартной терапии, свидетельствуют о том, что стойкий терапевтический эффект у них может быть достигнут только при назначении двух препаратов с прямой противовирусной активностью. Кроме того, стойкий вирусологический ответ намного чаще достигается в случае комбинации даклатасвира и асунапревира с пэгинтерфероном -2а и рибавирином.
Источник: N Engl J Med. 2012 Jan 19;366(3):216-24.
Старт 5.09.16 г, Соф - Дак - Сим с 5 недели , 16 недель ПВТ , Геп С 1 в , Ф 3 (11,6) , 1 день в/н 9,1x10^6 (60 МЕ/мл Инвитро) , 3 н, в/н 1,9 х10^2 (60 МЕ/мл Инвитро) , 5 н. ПВТ <10 ^2 (60 МЕ/мл Инвитро количество ) 6 н. Не обнаружено ( 60 МЕ/мл качество), 7 н. Не обнаружно ( 15 МЕ/мл ультра ) , 9 н. Не обнаружено (60 МЕ/мл качество ) , 12 н. Не обнаружено ( 60 МЕ/мл качество) 16 н. Не обнаружено ( 60 МЕ/мл качество) УВО 24
Ruslan писал(а):Кроме того, стойкий вирусологический ответ намного чаще достигается в случае комбинации даклатасвира и асунапревира с пэгинтерфероном -2а и рибавирином.
Значит надеяться на безинтерфероновую терапию нельзя на 100%??
наивная F0;
старт 25.09.16
Соф (Индия VIRSO)+ китдак 12 н
pinya писал(а):а как можно попасть/записаться на эти исследования
Смотрите перечень КИ где будут эти испытания туда и ехать,(засвидетельствовать себя) записавшись предварительно на приём в те клиники.
Т.е. обязательно личное присутствие на начальном этапе? Другого варианта нет?
1в TC на старте f0 9*10^5 рост 184 вес 87,5 старт ПВТ 22.06.12 пегинтрон150 + рибамудил 1400
2 неделя +(после 16 дней) 2*10^4, вес 85, пегинтрон 150 + риб 1400
4 неделя +пегинтрон 120 + риб 1400 + урсосан 750 мг
6,5 нед + пегинтрон 120+ риб 1400, урсоса750, афабазол, фолиевая
8 нед+ пегинтрон 120+ риб 1400, урсосан 750, афабазол, фолиевая
12 нед -пегинтрон 120+ риб 1200, вес 77
[quote="Bars"]Смотрите перечень КИ где будут эти испытания туда и ехать,(засвидетельствовать себя) записавшись предварительно на приём в те клиники.
Т.е. обязательно личное присутствие на начальном этапе? Другого варианта нет?[/quote
У меня такой же вопрос.
ПВТ с 20.07.13г., Альгерон 100 мкг,с 12.10.13г.-80мкг, рибавирин- 800
вес 48 кг, нагрузка 420736 ме\мл,, IL (С\Т-G\Т),
2я неделя-110 ме\мл; 4я неделя-121 ме\мл; 6-44 неделя-НЕ ОБНАРУЖЕНО
Закончила лечение на 44 неделях, т.к. поставили АИТ (щитовидка) с весом 40 кг.