Только вперед!!!

[Фантазия]

Нет, про это ничего не говорила...а как одну ампулу пополам делить, там же на 1 инъекцию или нет?

[Надежда Оренбург]

Нет, про это ничего не говорила...а как одну ампулу пополам делить, там же на 1 инъекцию или нет?

я точно не знаю, может Снежинке другие ампулы выдают, но точно знаю, что они вскрывают ампулу на двоих.
надо у Снежинки спросить.
ты звякни еще врачу и уточни, может зря шухер наводим

[Фантазия]

В общем, я согласилась, надавали кучу бумажек для сдачи анализов и т.д. Пойду сдам все, там окончательно решим.

я точно не знаю, может Снежинке другие ампулы выдают, но точно знаю, что они вскрывают ампулу на двоих.
надо у Снежинки спросить.
ты звякни еще врачу и уточни, может зря шухер наводим

По поводу получения лекарств, врач сказала: даем рецепт, идешь получаешь в аптеке бесплатно.

Насчет кол-ва уколов я еще не оч. поняла, врач мне сказала, что 3 раза в неделю, так это даже не то же самое, что через день! Я переспросила сегодня, говорит, потом решим.

будет против, я же говорю у них есть стандарт, от которого они не имеет право отходить...
здесь многие так лечатся и не говорят врачу....

Это мне ответила Белла Леонидовна:3 раза в неделю - это стандартная доза по инструкции к препарату. Мы обычно назначаем ежедневно хотя бы первые три месяца, затем через день. Если вам будут давать препараты бесплатно, то я бы рекомендовала соглашаться, а остальное покупать за свой счет.
Если вам предлагают ждать бесплатное лечение пегилированными интерферонами, то оно конечно более эффективно. Но результат лечения зависит, кроме всего прочего, от давности заболевания. Поэтому при длительном ожидании вы теряете какой-то процент вероятности выздоровления.

[Серега]

Фантазия
привет зёма!

Исходные данные: генотип 1в, нагрузка 9,1х10^4 копий/мл (год назад была, не знаю как сейчас), Ф0, биохимия, ТТГ, УЗИ, ЭКГ в норме. Возраст 31, вес 65кг, при росте 179.

отличные предтерапийные данные

Будет ли эффективна такая схема, стоит начинать? А если лечение придется прекратить, и ждать длинных, то будет ли лечение длинными потом эффективно?

конечно же с первым генотипом лучше сразу начинать лечение с Пегов...
если такой возможности нет, то тогда Реальдирон, но колоть надо будет каждый день хотяб месяца три (а лучше чем дольше тем лучше)
Узнай у врача подробнее - есть ли возможность как-то попасть на прогу с пегами... если такая возможность есть, то тогда лучше чуть подождать...
Лечение надо планировать 48 месяцев... про сокращения пока не планируй...
Если не получится терапия на коротких, то конечно же можно потом пробовать лечиться Пегами...
но как ты сама отметила будет уже снижение их эффективности за счет мутирования виря от вкалываемого ранее интерферона... так что уж лучше сразу Пегами...
По рибавирину твоя доза = 1000мг. (5 таблов)

И еще, есть ли смысл узнать интерлейкин28в(не знаю, делают ли анализ у нас городе)?

смысл есть... но я б не стал заморачиваться...
тем более если по проге...

Я уже тоже почитала, может и самой лучше покупать...а может врач согласится увеличить кол-во уколов...надо спросить будет.

если врач идет по протоколу, то увеличить она по идее не может...
придется докупать самой и получиться это относительно очень не дорого...
по логике докупать лучше тот же препарат (по моему́ скромному мнению)

А вообще, что-то страшно так стало! Для себя плюсом считаю, что я сейчас дома с ребенком и еще полгода точно до садика, наверное, проще чем на работу каждый день ходить, да?

ничё страшного)))
Оренбургские первогенотипники обычно нормально идут (уже несколько случаев на двух форумах отмечено)
А по поводу ребенка или работы, то фиг знает чё проще... мне на работе проще переносить терапию.... там я про нее даже мельком не вспоминаю))) ... тут всё индивидуально..
...
прикольно))) я пишу цитируя поочередно сообщения, а потом читая дальше вижу что Надежда уже на все это отвечает также... )))
так что извиняй - я повторяюсь

А если увеличивать дозу, врач не будет против?

а я думаю, что нет... наша врач - современная... если с ней этот момент подробно обговорить, то она пойдет наверно на встречу
в крайнем можно будет подкалываться втихаря)))

что делать-то, решаться? Дайте пинка мне, может?

я бы решился... но еще раз откровено и желательно наедине поговори с врачом...
не получиться ли попасть в прогу на Пегах (все-таки первый генотип)... в крайнем лучше немного подождать...
если точно не получиться в ближайшие полгода-год, то смело начинай! это тоже удача - получать бесплатные лекарства, сдавать анализы и получать консультации опытного врача...
если есть денюжка, то можешь закупить за свои - примерно 4-8 Пегасисов и начать ими для надежности, а потом перейдешь на Реальдирон, который у тебя уже к тому времени накопиться от проги... (это был бы лучший вариант в твоем случае (по моему́ скромному мнению)

[Серега]

Это мне ответила Белла Леонидовна:3 раза в неделю - это стандартная доза по инструкции к препарату. Мы обычно назначаем ежедневно хотя бы первые три месяца, затем через день. Если вам будут давать препараты бесплатно, то я бы рекомендовала соглашаться, а остальное покупать за свой счет.
Если вам предлагают ждать бесплатное лечение пегилированными интерферонами, то оно конечно более эффективно. Но результат лечения зависит, кроме всего прочего, от давности заболевания. Поэтому при длительном ожидании вы теряете какой-то процент вероятности выздоровления.

очень правильно Белла Леонидовна сказала

...
и это... давай уже выкладывай свои дотерапийные анализы... будем смотреть и обсуждать

[Sovok-59]

очень правильно Белла Леонидовна сказала

Это не она, это Мы ее в 2009-2010 году выдрессировали за неправильные ответы

[Фантазия]

привет зёма! Узнай у врача подробнее - есть ли возможность как-то попасть на прогу с пегами... если такая возможность есть, то тогда лучше чуть подождать...

Привет! Спрошу, конечно, но очередь передо мной ого-го, учитывая, что я пришла первый раз, хорошо, наверное, что хоть что-то предложили?

а я думаю, что нет... наша врач - современная... если с ней этот момент подробно обговорить, то она пойдет наверно на встречу
в крайнем можно будет подкалываться втихаря)))

Не, я спросила ее, говорит, что ежедневными уколами лечат острый гепатит, а нашем случае он хронический...
По поводу интерлейкина, я обзвонила три лаборатории (Инвитро, Ситилаб, Наука), нигде не делают, так что тут без вопросов уже!

прикольно))) я пишу цитируя поочередно сообщения, а потом читая дальше вижу что Надежда уже на все это отвечает также... )))
так что извиняй - я повторяюсь

Наоборот, я для этого и спрашиваю тут всё, чтобы несколько мнений получить! Одна голова хорошо, а две лучше!

я бы решился... но еще раз откровено и желательно наедине поговори с врачом...
не получиться ли попасть в прогу на Пегах (все-таки первый генотип)... в крайнем лучше немного подождать...
если точно не получиться в ближайшие полгода-год, то смело начинай! это тоже удача - получать бесплатные лекарства, сдавать анализы и получать консультации опытного врача...
если есть денюжка, то можешь закупить за свои - примерно 4-8 Пегасисов и начать ими для надежности, а потом перейдешь на Реальдирон, который у тебя уже к тому времени накопиться от проги... (это был бы лучший вариант в твоем случае (по моему́ скромному мнению)

Да у нее в кабинете медсестра все время сидит...
Про Пегасис для начала-тоже вариант, только врачу тоже об этом не говорить, если я хочу в следующий месяц ежедневно колоть, вдруг она мне меньше реальдирона даст?

[Фантазия]

и это... давай уже выкладывай свои дотерапийные анализы... будем смотреть и обсуждать

На следующей неделе все сдавать буду, потом выложу.

[Фантазия]

очень правильно Белла Леонидовна сказала

Это не она, это Мы ее в 2009-2010 году выдрессировали за неправильные ответы

[Серега]

учитывая, что я пришла первый раз, хорошо, наверное, что хоть что-то предложили?

ну так-то да, это тоже удача, но если получиться то поговори лично с врачом... вдруг найдете варианты...

Не, я спросила ее, говорит, что ежедневными уколами лечат острый гепатит, а нашем случае он хронический...

тогда придется начинать колоться ежедневно втихаря...
или еще лучше втихаря на Пегах хотяб месяц-два (тоже наверно втихаря)... а потом перейдешь на короткие, которые уже поднакопятся...

По поводу интерлейкина, я обзвонила три лаборатории (Инвитро, Ситилаб, Наука), нигде не делают, так что тут без вопросов уже!

не заморачивайся и не трать деньги (по моему́ скромному мнению)

[Фантазия]

Всем привет!
Сдала анализы, биохимию, ОАК в геп.кабинете, поэтому результатов на руках нет, врач сказала вроде, что все в норме.
Нагрузка немного выросла, 200000 копий стало, год назад была 91000. Все равно ведь невысокая, да?
Гормоны щитовидной в норме.
А вот инсулинорезистентность подкачала, индекс HOMA 3,2. Врач сказала, всю терапию надо будет принимать метформин (глюкофаж) и до начала ПВТ уже начинать пить. Не очень хорошо это, да?

[Серега]

Нагрузка немного выросла, 200000 копий стало, год назад была 91000. Все равно ведь невысокая, да?

конечно не высокая... такие колебания нагрузки это обычное явление...
не пойму зачем ты сдаешь этот не дешевый анализ? ведь он ничего ценного не показывает
То что все анализы в норме - это хорошо (особенно гормоны), но все равно интересно было бы их посмотреть ...
а по поводу инсулинорезистентности - тут надо осторожнее (эндокринолога бы еще посетить)

кстати ты видела что тебе врач на форуме написал, что если и короткими, то лучше каждый день... так что не рискуй - или пробивайся в прогу на Пеги... или на коротких, но каждый день...

когда собираешься делать рывок?

[Фантазия]

конечно не высокая... такие колебания нагрузки это обычное явление...
не пойму зачем ты сдаешь этот не дешевый анализ? ведь он ничего ценного не показывает

Не знаю, врач написала...а вдруг уже 5 млн., а я тут с короткими суюсь...

То что все анализы в норме - это хорошо (особенно гормоны), но все равно интересно было бы их посмотреть ...

ТТГ-1,45мкМЕ/мл (0,4-4)
сТ3-3,8пкг/мл (1,4-4,2)
сТ4-13,5пмоль/л (9-22,2)
АТ ТПО-0,2МЕ/мл (норма менее 50)
АФП-2,8нг/мл (норма менее 12)
Инсулин-15,2мМЕ/л (2-25)
Глюкоза-4,8ммоль/л (4,1-6,4)
Вот, остальные у врача, надо было попросить снять копию что ли....

а по поводу инсулинорезистентности - тут надо осторожнее (эндокринолога бы еще посетить)

Вот я тут ссылку нашла:
http://www.hepatocentre.ru/index.php?option=com_content&task=view&id=180&Itemid=36

кстати ты видела что тебе врач на форуме написал, что если и короткими, то лучше каждый день... так что не рискуй - или пробивайся в прогу на Пеги... или на коротких, но каждый день...

когда собираешься делать рывок?

Да, видела...каждый день хочу, да. Сейчас еще один вопрос с женским здоровьем решу и начнем!

[Серега]

Не знаю, врач написала...а вдруг уже 5 млн., а я тут с короткими суюсь...

у тебя сам генотип подразумевает желательность применения Пегов...
нагрузку надо сдавать непосредственно перед терапией... до это что 200 тыщ, что 5 млн... - без разницы (по моему́ скромному мнению)

Вот, остальные у врача, надо было попросить снять копию что ли...

как раз остальные интереснее... хотя если в норме, то не заморачивайся..
но для себя будет на будущее полезно сделать табличку с основными показателями анализов... за динамикой очень хорошо следить (особенно гем, тромбы, лейки, трансы и т.п.)

Вот я тут ссылку нашла:
http://www.hepatocentre.ru/index.php?op ... &Itemid=36

отличная ссылка...
я слаб в познаниях совместимости повышенного ИР и лечения ХГС, поэтому не могу что-то подробнее подсказать... здесь я бы согласился с врачом

Да, видела...каждый день хочу, да.

если не дождешься очереди по Пегам, то конечно желательно колоть каждый день... готовься докупать короткие сама (альтевир, лайферон или роферон)...

[Фантазия]

Я почему-то ни у кого здесь не видела упоминаний об инсулинорезистентности, я что одна такая?