И моя история. Выкладываю некоторые анализы.

[Holysimeon]

viewtopic.php?f=98&t=1963 это Андрей
viewtopic.php?f=26&t=4189&p=172609#p172609 это Гена, он про украинский пег знает.
А вообще что лучше скан и тест знают Совок и Гудвин. Они вообще все на свете знают и всегда помогают. Вообще здесь все классные, с нами не пропадешь!

Спасибо.Та да отношения тут у вас гм гм у нас:) самые теплые. Я даже врачу скинул ссылку, говорю, почитайте мол форум - это реально ресурс тех кто борется за свою жизнь, а не Пегасис рекламирует. Это я в контексте своего предыдущего поста...

[Амрита]

Без рецепта в Рассее можешь купить все и пег и альт. Пегасис удобнее и побочек меньше. Из коротких мягким (беспобочным) считают лайфферон желательной сухой(потом разводят). Про пегасис: наша врач сказала, что огромное количество пегасиса выделяют на Северный Кавказ на бесплатную терапию, как там его крутят неизвесто, но потом он всплывает и по аптекам и с рук. А как хранился до сбыта всем пофиг.
Мы колем пегасис, беру в аптеке, но происхождение его не знаю.

[Серега]

еще утверждение инфекциониста, одной из средненормальных киевских больний, которая утверждает, что в своей практике так же не может проследить четкую связь Пегасис - лучше, короткие -хуже. А учитывая, что Пегасис это 20000, а Альтевир это 5000 есть над чем задуматься. Я уже задавал ей вопрос, почему же в частности на этом форуме, который является реально серьезным ресурсом и модерируется и посещается РЕАЛЬНО сведущими в гепсовопросах людьми, чего стоит один Sovok-59, практически единодушно все высказываются за Пегасис, приводя при этом в подтверждение результаты исследований и т.д. На это она мне говорит, что Пегасис везде сильно крутят в том числе и на профильных ресурсах. Сори за может излишнюю откровенность, никого не хочу обидеть, но вот такие муки выбора овладели мной...
И еще сюда же вопрос: "Смогу ли я без рецепта купить Альтевир+рибавирин в московских аптеках, ну или скажем родственник москвич"?

Пегасис конечно же лучше и удобнее чем альтевир (даже при условии ежедневных инъекций 48 недель)...
сравнительные исследования Пегов с короткими интерферонами проводились не раз... никакой заинтересованности у форума в Пегах нет... здесь 90% проходят терапию самыми разными препаратами. и почти все признают что самый удачный интерферон в лечении именно Пегасис...
но с твоими данными все-таки лучше будет Пегинтрон-150 (из-за веса)...

[Holysimeon]

А кто сталкивался с возможно исследованиями ну или хотя бы мнения врачей, по поводу воздйствия на печень и в частности на гепатиты подводных погружений на задержке дыхания(апное)¿ Вопрос животрепещущий ибо зоюанимаюсь этим...

[Серега]

А кто сталкивался с возможно исследованиями ну или хотя бы мнения врачей, по поводу воздйствия на печень и в частности на гепатиты подводных погружений на задержке дыхания(апное)¿ Вопрос животрепещущий ибо зоюанимаюсь этим...

думаю, что навряд ли будут такие исследования...
мое мнение, что в этом ничего плохого и вредного нет...
если самочуха позволяет, то думаю, что это не страшно...
вообще мое мнение - на терапии должна быть такая же жизнь как и до терапии.. главное чтоб все делать по самочувствию - без насилия)))

[Holysimeon]

А кто сталкивался с возможно исследованиями ну или хотя бы мнения врачей, по поводу воздйствия на печень и в частности на гепатиты подводных погружений на задержке дыхания(апное)¿ Вопрос животрепещущий ибо зоюанимаюсь этим...

думаю, что навряд ли будут такие исследования...
мое мнение, что в этом ничего плохого и вредного нет...
если самочуха позволяет, то думаю, что это не страшно...
вообще мое мнение - на терапии должна быть такая же жизнь как и до терапии.. главное чтоб все делать по самочувствию - без насилия)))

Я почему вопрос это задаю, потому что где-то читал, что при всех этих фиброзах-гепатозах:) происходит, что-то типа гипоксии печени и понятно, что энто вредно. Дело в том, что при апноэ так же происходит кислородное голодание всех тканей, включая печень, и еще печень уменьшается в размерах, как бы сжимается... Ну это второе как бы не критично, дайвингом многие занимаются, а вот гипоксия хз, как оно влияет...

[Holysimeon]

Народ вы уж извините за назойливость, но столько вопросов, а врачи столь не многословны... Так вот:)
Пересдал на генотип и теперь уже не 1а, а 1а+1b. Это что-то меняет в схеме лечения или нет?
И еще по вышесказанным постам. Сегодня был у врача: по фибросканам и т.д. повторилась, что нет смысла ибо по анализам +УЗИ она не видит цирроза, но если даже она ошибается, и есть компенсированный цирроз, то в первый месяц типа это будет видно по ОАК, что-то куда-то поскачет... Так что сказала решай по препарату и вперед на 48 недель, ну если понятно в первые 12 недель будет ответ.
Перед ПВТ сдать HBV -ДНК(качественный) и анти HBC(чего-то там)(суммарный) - сори многого просто не понимаю, что написано от руки...
Первый месяц ПВТ раз в 10 дней развернутый ОАК +АЛТ, после 4 недель ОАК+АЛТ+HCV-РНК(количество), ну и так далее...
Так как на Пегасы-Пегинтроны денег нет, попробую Альтевир. Вот так вот друзья все быстро закрутилось...

[Серега]

происходит, что-то типа гипоксии печени и понятно, что энто вредно.

может быть... но лично я такой связи не вижу...
гипоксия и печень? не пойму как? (тем более за такие короткие двух-трехминутные сроки кислородное голодание не повлечет плохих последствий)
вообще если сомневаешься и тем более не советует врач, то лучше перестрахуйся или снизь темп... (я так в спорте и сделал - просто уменьшил нагрузки и все)

Пересдал на генотип и теперь уже не 1а, а 1а+1b. Это что-то меняет в схеме лечения или нет?

нет, буквы не важны... главное цифры...
хотя наличие как минимум двух генотипов по логике - это смешение и наверно похуже чем наличие одного гена (но не для лечения, а по действию на репликацию и мутирование) - это мое по моему́ скромному мнению

Сегодня был у врача: по фибросканам и т.д. повторилась, что нет смысла ибо по анализам +УЗИ она не видит цирроза, но если даже она ошибается, и есть компенсированный цирроз, то в первый месяц типа это будет видно по ОАК, что-то куда-то поскачет... Так что сказала решай по препарату и вперед на 48 недель, ну если понятно в первые 12 недель будет ответ.

знать фиброз - важно...
не понимаю логику врача...
если есть возможность, то я бы прошел фиброскан...

Так как на Пегасы-Пегинтроны денег нет, попробую Альтевир. Вот так вот друзья все быстро закрутилось...

на коротких идти сложно... придется как минимум полтерапии идти на ежедневных инъекциях... это выматывает...
и кстати тогда действительно важно знать и степень фиброза и аллели интерлейкина и нагрузку на старте.. тогда оценка ответа и срока терапии будет более ясна

[Holysimeon]

на коротких идти сложно... придется как минимум полтерапии идти на ежедневных инъекциях... это выматывает...
и кстати тогда действительно важно знать и степень фиброза и аллели интерлейкина и нагрузку на старте.. тогда оценка ответа и срока терапии будет более ясна

Врач говорит, что нужно будет всю терапию идти на ежедневных уколах:( Нагрузка на старте это количество вируса в крови? Ты бы не мог кинуть ссылку с этого форума на аллели интерлейкин, помню где-то видел, но смутно помню...
Что ты имеешь ввиду когда говоришь: "Оценка ответа" - это прогноз как поведет себя вирь или что-то другое?

[Sovok-59]

врач правильную схему анализов дает.
если вес более 85кг то альтевир 5млн, 48 недель.
Если аллели Il28b будут ТТ я бы 12 недель шел на пегах и если не будет ответа тормознул и искал клинические исследования бесплатные (их в любом случае надо искать прямо сейчас).

[Амрита]

Сто раз согласна с Сергеем, фиброз знать просто необходимо. Доктор что-то темнит. Сделай, что подешевле хотя бы только фиброскан или фибротест. Где на аллели интерлейкин 28в сдают на Украине спроси у Гудвина или ребят местных. vicon с Украины, olgaUa с Киева они точно интерлейкин делали.
По дозировкам ребята написали Пегитрон 150 или альт 5 млн. - они о дозировках все точно знают.

[Holysimeon]

врач правильную схему анализов дает.
если вес более 85кг то альтевир 5млн, 48 недель.
Если аллели Il28b будут ТТ я бы 12 недель шел на пегах и если не будет ответа тормознул и искал клинические исследования бесплатные (их в любом случае надо искать прямо сейчас).

Не понял про схему анализов. Ты имел ввиду лечения?
Если лечения, то врач назначила 3 млн Альтевир каждый день.
Почему в любом случае надо искать, тоже не понял, но звучит страшненько:)))
По поводу если алели... идти 12 недель на пегинтроне а потом остальное на Альте, ну если будет ответ...?

[Sovok-59]

схему сдачи по времени.
вероятность на пегах то с аллелями СТ и ТТ менее 35% а тут короткими.....
по ки пока найдут место, запустят дай бог в год уложиться.

[Holysimeon]

схему сдачи по времени.
вероятность на пегах то с аллелями СТ и ТТ менее 35% а тут короткими.....
по ки пока найдут место, запустят дай бог в год уложиться.

Давишь брат непререкаемым авторитетом ты меня:))) К словам твоим прислушаться о, Йода минус заветный подсказывает мне, в сердца самой глубине говорит со светлой стороны минуса он ко мне. Думать буду...
Итак начинаю думать :)))
Ясно. По аллелям вроде начал понимать, но ясности
нет. Я понимаю так, что этот анализ дает прогноз как поддастся вирус. Ну сдам я его и шо? Ну я и без него понимаю, что надо идти на Пегах, но если нет денег, но есть на альт...
О а если если... неответ от альта вирус ммм адаптируется, станет сильнее или нет?
И если все же альт то только 5 млн, правильно я понял Сергей?

[елена68]

Анализ на интерлейкин делает лаборатория Синево, стоит 400 гр.Я делала там.