ARC-520 на 90% снижает HBsAg у шимпанзе

[Котяра]

рысь
Дшка тварь еще та, самая опасная и нееизлечимая

[Приморец]

Так я и называю лечением бэшки-избавление от HBsAg. я понимаю что ПЦР бэшки "минус"-это для дельтников фигня, никакого толку...
Просто эти испытатели,которые ARC-520 толкают говорят о том,что препарат этот именно атигены подавляет HBsAg и HBeAg.Так что,если препарат этот заработает,так как они рисуют,то он должен и дэшкам помочь.
Или отсутствие HBsAg дэшке уже пофиг будет?

[Kelvin89]

Если не будет самого антигена то и дэшка крякнет))))

[рысь]

Или отсутствие HBsAg дэшке уже пофиг будет?

знать бы это точно.читала гдето что только на начальном этапе развития дельте нужна В,а потом дельта сама плодиться.процесс до конца не изучен

[Приморец]

Точно узнаем,тогда,когда HBsAg душить научатся.
Вот, не помню наверняка, но читал вроде, что при одновременном заражении Б+Д не всегда переходит в хронь.Могу сильно ошибаться, но если это так,то это подтверждает что Д без Б жить не может.

[Boba]

Эх, почему я не шимпанзе

[Вован]

Хорошая новость!!!!!!!! 1-я фаза испытаний ARC-520 завершилась. http://www.arrowheadresearch.com/press-releases/arrowhead-completes-enrollment-phase-1-study-arc-520-treatment-chronic-hepatitis-b. Исследования показали, что препарат не имеет негативных последствий для здоровых людей. Остается ждать, когда приступят ко второй стадии, где уже будут использовать препарат на носителях гепатита. Эх... Поскорее бы. Кстати о положительной динамике компании Arrowhead можно судить и по курсу их акций, которые за последние полгода подорожали почти вдвое. Таким образом, на горизонте появилась надежда!!!!

[Gudvin]

ПАСАДЕНА, Калифорния — 8 октября 2013 года — биофармацевтическая компания Arrowhead Research Corporation (NASDAQ: ARWR), разрабатывающая прицельную РНК-и (основанную на механизме РНК-интерференции) терапию, сегодня сообщила о завершении участия добровольцев в клиническом испытании фазы 1 ARC-520, РНК-и-основанного препарата-кандидата для лечения хронического гепатита В. Предварительные данные показывают общую безопасность и хорошую переносимость и ARC-520 на всех шести изучаемых дозовых уровнях, что позволяет компании начать запланированное пробное исследование фазы 2а по изучению эффективности препарата у пациентов с хроническим гепатитом В.

[specs2]

Бог в помощь!!!!

[Котяра]

Лучшая новость за последнее время!
Есть надежда!!!

[OlyaS]

Ребята, а как Арк действует, тоже как вирид исскуственно подавляет, и в минусе будет пока принимаешь, или насовсем вирусяку убивает? Разъясните кто как понимает.

[specs2]

Я думаю, что еще толком не известно!

[OlyaS]

еще один кандидат- REP 9AC
http://hbvadvocat.blogspot.com/2013/07/rep-9ac-plus-interferon-clears.html
http://www.medhelp.org/posts/Hepatitis-B/REP9AC-at-APASL2013---15th-annual-TIDES-meeting/show/1955587
якобы под действием REP 9AC в сочетании с Пегасисом и Zadaxin происходит полная потеря HbsAg и формирование antiHbsAg
в течении 5 недель. ( если правильно поняла перевод).
интересно какая у них фаза испытаний прошла? ( форумчане американцы как-то с недоверием отзываются об организации и ее лекарстве)

гуглтранслейт ( извините, исправлять не буду, общий смысл думаю поймете):
"REP 9AC 'терапия была начата у пациентов, которые очистили свою сыворотке HBsAg, но с постоянной сывороточной ДНК HBV. Immmunotherapy состояла из тимозином α1 (Zadaxin ™) или ПЭГ-интерферона α-2а (Пегасис ™). Вирусологические ответы, измеряя сыворотки HBV ДНК (Roche Cobas ™), сыворотки HBsAg и сывороточных анти-HBs (Abbott архитектор ™). Результаты: REP 9AC' индуцированного HBsAg seroclearance сопровождается появлением анти-HBs и снижение сывороточных HBV ДНК. Однако дальнейшее производство анти-HBs у большинства пациентов не превышал 50 мМЕ / мл и сыворотка ДНК ВГВ у большинства пациентов сохраняется в диапазоне 1000-3000 имп. Добавление любого Zadaxin ™ или Пегасис ™ на терапию REP 9AC 'привели к значительному увеличению в анти-HBs титров с всего лишь 5 недель иммунотерапии до уровней, сравнимых или больше, чем титры в здоровых пациентов с сильной реакции вакцины. Комбинация лечения был остановлен в 6 пациентов после 13 недель иммунотерапии. У этих больных, анти HBs уровни настойчиво> 100mIU/ml (2 из 6 пациентов) и> 1000mIU (4 из 6 пациентов) 4-12 недель от лечения . ДНК ВГВ также снижаются от лечения у этих пациентов. В настоящее время сыворотке HBV ДНК достигли уровня <300 копий в минуту (1 больной), <200 копий в минуту (1 больной) или <116 копий в минуту (LLOQ) в оставшихся 4 пациентов. Выводы: REP 9AC' индуцированного HBsAg seroclearance кажется, усиливает иммуностимулирующие эффектами или Zadaxin ™ или Пегасис ™ у всех пациентов. Краткосрочное воздействие иммунотерапии при отсутствии HBsAg может вызвать постоянный контроль иммунологических ВГВ-инфекции у большинства пациентов. присвоению динамики: Доктор Эндрю Vaillant, REPLICor Инк, Монреаль, Канада
REPLICor представляет клиническую эффективность и токсикологии результаты у пациентов с хроническим гепатитом В с краткосрочным воздействием иммунотерапии после индуцированного оформления REP 9AC 'сыворотки HBsAg.
14 мая 2013, Бостон, США
Монреаль, Квебек - вторник, May14th, 2013 -
REPLICor ранее предпринятых доказательство концепции суда рассмотреть эффективность REP 9AC монотерапии у пациентов с хроническим гепатитом. Второе доказательство концепции суда в настоящее время в пациентов с хроническим гепатитом В (ВГВ) проходят лечение с REP 9AC'in сочетании с Zadaxin ™ или Пегасис ™.
Эффективность и результаты токсикологии в доказательство REPLICor о концепции испытаний от монотерапии воздействия или REP 9AC REP 9AC "были раскрыты во вторник 14 мая 2013 на 15-й ежегодной встрече TIDES состоялась в Бостоне, США
Оба REP 9AC и REP 9AC 'было показано, быстро и эффективно удалить HBsAg из крови пациентов с гепатитом. В то время как REP9AC монотерапии привело к установлению контроля инфекции от лечения у 2/7 пациентов, добавление иммунотерапии (либо Пегасис ™ или Zadaxin ™), после опосредованного зазор HBsAg REP 9AC 'привели к глубоким увеличение иммунной функции у всех пациентов и в 8 из 9 пациентов, контролировать свои вирусная инфекция была сохранена в течение 12 - 24 недель после всего лечения . остановлена
​​токсикологии результаты еженедельного воздействия монотерапии REP или REP 9AC 9AC 'во многих случаях> 1 год не привело к наблюдаемой relatedeffects препарата на функции печени и почек или в липидных или гематологических функции. Основные сообщаемых симптомов было показано, что связано с развитием минеральной недостаточности, вероятно, из-за отравлений минеральными свойства этих соединений и были под контролем или предотвратить с помощью надлежащей минеральные добавки во время лечения .
Эти результаты показывают, хорошо переносится характер долгосрочного лечения с нуклеиновыми кислоты полимерных соединений REP 9AC и REP 9AC и дальнейшего показать надежд на достижение хорошо переносится контроль инфекции ВГВ withcombination лечения с помощью этих агентов. "

[Vell]

якобы под действием REP 9AC в сочетании с Пегасисом и Zadaxin происходит полная потеря HbsAg и формирование antiHbsAg
в течении 5 недель.

Ах как это звучит....и как хочется в это верить!!!

[OlyaS]

Vell
привет) если что, то это не мои слова, а гуглпереводчик. во всем виноват гугл))