Помогите с советом

[Sovok-59]

биопсия или фиброскан покажут.
спиртное для вируса катализатор.

[kot]

сдал кровь на биохимию. билирубин упал до 23,5 алт, аст в норме. продолжаю колоть циклоферон. гд-то после 5 укола началась жуткая аллергия- на ногах от лодыжек до колен. сейчас нормально,всё прошло. так хочется что это лекарство мне поможет. реально денег нет на полный курс ПВТ

[Gudvin]

ПЦР делал?

[фиалочка]

Ты случайно не с Луганской области? По моему это только у нас пытаются
лечить гепС Вифероном и Циклофероном. Я все это проходила,сколько денег
за 5 лет выбросила зря. Вообщем не помогает это.

[kot]

нет не с луганской. с полтавской. многие пишут что это циклоферон это фигня. но.... хочется верить в чудо. пцр делал до начала курса циклоферона. колю только месяц думаю что рано ещё ждать какие то результаты. думаю три месяца проколоть потом сразу на колличество сдать

[фиалочка]

Kot
Вот честно,жалко мне твоих денег. Биохимия,да станет возможно лучше, но вирус-то
никуда не денется.
И еще количество сдают перед самой терапией, оно постоянно меняется,анализ дорогой
и не о чем не скажет. Ребята подтвердят.

[Sovok-59]

на 3 генотипе можно уложиться в $2500. зачем себя так мучать?
влияние вирусной нагрузки на фиброз не доказано.

[kot]

трёхмесячный курс циклоферона - 100долларов. хуже ведь не будет? попытка не пытка. 2500доларов это уже сумма приличная. надо копить месяца три-четыре перед тем как начинать полноценную ПВТ. прикол-сегодня у нас в городе благотворительный концерт в поддержку больных геппатитом. выступает какаято скрипачка из бельгии. интересно куда пойдут денежки))))

[Gudvin]

трёхмесячный курс циклоферона - 100долларов. хуже ведь не будет?

Не факт.

[galka2105]

В начале своей темы ты спрашивал совета,тебе его дали,собирай деньги и лечись. А пока гепатопротекторы попей.