Терапия yulchik1973

[yulchik1973]

Очень надеюсь,что динамика будет,хуже,если вообще не ответ....

[faerlady]

Все будет хорошо!!!

[Paloma]

хуже,если вообще не ответ....

Даже мыслей таких не должно быть, только позитив - все у тебя получится, свой минус получишь и будешь здоровее всех здоровых.
Давай настраивайся на новую позитивную волну

[Alexandro]

Привет Юля.Имею мнение,что эффективнее колоть 3мл каждый день,чем 6мл через день.Хотя-бы до минуса.

[yulchik1973]

Спасибо за поддержку,буду думать о лучшем и все так и будет.Саш,я уже дождусь результата вирусной нагрузки,тогда и будем решать,как дальше.

[vicon]

Для начала По ходу дела позволю вставить свои 5 копеек....

1) стандартно для 3 генотипа интерлейкин не имеет такого важного прогностического значения как для 1 генотипа...
2) Если на 4 неделе нет минуса то крайне желательно мониторить изменения вирусной нагрузки. Это необходимо для определения наиболее правильной тактики дальнейшего лечения.
3) Если на 3 гене минуса нет на 4 неделе то рекомендуют продлевать терапию до 36 недель (возможно и до 48 недель - в зависимости от темпов падения вирусной нагрузки). По моему мнению в твоей ситуации нужно идти по схеме лечения 1 генотипа. Т.е. суточная доза рибавирина исходя из рассчета НЕ МЕНЕЕ 15 мг/кг массы тела. Если гемоглобин выше 100 то беспокойства для повода нет. И наоборот если его значение в пределах нормы то это говорит о том что его недостаточно для эффективного лечения.
4) Судя по нормальным анализам лейкоцитов интерферона пока маловато. И переходить на снижение дозы нежелательно... тем более при отсутствии минуса. В этой ситуации наоборот надо переходить на усиление схемы лечения. Считаю что лучше колоть каждый день по 3 млн чем через день по 6 млн - так больше вероятность того что вирус закалится и мутирует. Оптимально было бы вообще перейти на пеги.
5) Желательно мониторить изменения показателей крови в динамике. Для этого лучше всего свести все анализы в одну табличку. В качестве примера можешь посмотреть на мои анализы в табличке:
viewtopic.php?f=26&t=4115&start=840

[yulchik1973]

Добрый день всем!Вчера вечером получила результат анализа по вирусной нагрузке,вот это на начало лечения-3440 МЕ/МЛ и на 5 недель терапии- 890 МЕ/МЛ...врач сказала,что это нормальное снижение и предложила продолжить ПВТ до 12 недель в таком же режиме,т.е.по 3 МЕ альфаферона через день и плюс рибаверин по 2 таб.2 раза в день,но я все же решила прислушаться к советам форумчан и колоть по 3 МЕ ежедневно до минуса,вот такие у меня новости)))

[petrowskiy]

-3440 МЕ/МЛ

это вообще не значительная нагрузка,терзают меня смутные сомнения по вашим препаратам,моя первая история была чудесной,но это моя история,пожеланий и наставлений давать не буду,высказал свое мнение.

[Dneprodum]

вот это на начало лечения-3440 МЕ/МЛ

на 5 недель терапии- 890 МЕ/МЛ

Это очень мало,у меня за 4 недели нагрузка упала с 1300000 копий до < 750 копий,у многих на 4-й неделе минус.Если нет сейчас возможности перейти на пеги,колите каждый день и через неделю сдайте количество.

[Paloma]

Юля, конечно попробуй каждый день колоться. С такой маленькой нагрузкой уже мог бы и минус быть. Понятно, что тяжка ежедневные уколы, но многие девочки так делают и у них все получается.
И сделай подпись, чтобы видно было все. (Личный раздел-Профиль-Подпись)

[yulchik1973]

Спасибо,я так и сделаю.

[Марика]

yulchik1973 все получится,увы не все врачи грамотны и следят за новым методом лечения,форум многим в помощь.
мои 5копеек кашу овсянку до таблеток,или банан потом хлеб с маслом и кисель желудок спасешь от язвы и воду глуши 2л\день.гранат,печенку,гречку,морскую капусту ешь терпение и твердая надежда на выздоровление в дорогу и юмора и пофигизм прихвати ибо иногда нервы рвут,а тебе Юля пусть все до фени будет не обращай внимания ни на что,окромя лечения.после душа увлажняющим кремом мажь кожу ибо сохнет.и береги себя не простывай.

[vicon]

Добрый день всем!Вчера вечером получила результат анализа по вирусной нагрузке,вот это на начало лечения-3440 МЕ/МЛ и на 5 недель терапии- 890 МЕ/МЛ...врач сказала,что это нормальное снижение и предложила продолжить ПВТ до 12 недель в таком же режиме,т.е.по 3 МЕ альфаферона через день и плюс рибаверин по 2 таб.2 раза в день,но я все же решила прислушаться к советам форумчан и колоть по 3 МЕ ежедневно до минуса,вот такие у меня новости)))

Мда..... падения вирусной нагрузки почти нет...если не хочешь закалить вирус и потерять полгода лечения то надо срочно усиливать схему лечения
однозначно речи не может быть о том чтобы колоть через день. Колоть только каждый день и если сможешь потянуть то желательно по 5 млн каждый день хотя бы до минуса. Врач -лапух. Ответ очень медленный а он снижает дозу и предлагает идти на сниженной дозе 12 недель... Если можешь постарайся пройти консультацию у другого врача. И анализы выложи табличкой....

[yulchik1973]

Добрый день!Я так и сделала ,начала колоть каждый день,по поводу врача не знаю,но он лечил моего знакомого с этого форума с 1 генотипом и успешно,так что не думаю менять,просто сделаю немного по-своему,завтра сдам общий анализ крови,так себя чувствую похуже чем до того,как колола через день,слабость есть,плохо сплю,темперетара небольшая бывает каждый день (37-37,2)...получу анализ,выложу.Всем спасибо за поддержку и советы)))

[yulchik1973]

Добрый всем день,в пятницу сдавала общий анализ крови,это у меня 6 недель ПВТ,причем уже неделю колю ежедневно по 3 МЕ альфаферона,вот мои результаты- гемоглобин-117, лейкоциты-5,эритроциты-4,45,тромбоциты-303...что можете сказать по этим результатам,если 2 недели назад они были вот такие-гемоглобин-115,лейкоциты-4,01,тромбоциты-239,эритроциты-4,42?