Рецидивист - неответчик 1а+1б, ПВТ № 3

[MumiMama]

Сережа
Спасибо. Были бы у меня лишние 125 тысяч, купила бы дак в таблетках, но у меня их нет. Порошки мне негде фасовать, нет тни условий ни возможности. Ну куплю я его за 10 тыс, что мне с ним делать, десны себе мазать мезинцем
Я читала много инфы, вашу тему в том числе. Не спорю, что схема дак+соф+риб на 12 недель сильнее схемы с пегами. Но сейчас у меня есть возможность пролечиться альгероном, а не даком. Разница в 80 тысяч за 12 недель.

Было много доводов. Я рада, что у вас получилась такая схема. Я расчитывала на одну сумму, по факту в моем распоряжении получилась другая. Ну что мне теперь...То, что дак появился - это круто. Это надежда для многих. Но я сейчас смогу лечиться по схеме с софом, я надеюсь, что получится. Я очень на это надеюсь.
Пока я тут всем отвечаю, пытаюсь объяснить, у меня уже проходит решимость, запал и прочее. Все меньше верю в удачный исход..Это круто конечно, что весь форум идет на порошках и таблетках, а остальным то что теперь делать...

[Сережа]

Удачи!!

а остальным то что теперь делать...

Короткие интерфероны еще никто не отменял

Выбор есть у каждого. Удачи!

[ЖенагипС]

Доброе утро!
Катюш,давай попробуем решить проблему с фасовкой?
Посмотри списки тех кто заказал дак в Питер (очередь ).
Попробуй в личке поговорить о фасовке.
Кто то один получит в Питер и всем расфосует-это 1 вариант. Главное желание, язык и ..вообщем попробуй узнай! За спрос денег не берут.
2. Сэкономить. Слышала т читала, что Индисоф намного дешевле. За 3 банки экономия была бы около 300$ .
Не обижайся, но я м Сережей полностью согласна, ты не наивная и у тебя очегь непростой генотип.
Будет желание можешь мне написать свой тел в личку или скайп. В вайбере договорились о времени и я после работы тебе набрала бы. Объяснить вживую доводы.
Я понимаю тебя как женщина, что ты в декрете.
Желаю тебе здоровья и удачи а любом твоем выборе!

[Adler]

На золотом стандарте бился на завышенных в полтора раза(!!!) дозах 12 недель. Не поленитесь, посмотрите мою таблицу. Результата не увидел.
От однократного приема порошка из подвала результат в разы лучше чем от 12 недель жизни в тумане!
Трансов таких не было. Падения на 2 степени не было.
Восстанавливаться после третьей(!) терапии интерферонами можно всю оставшуюся жизнь. И думать что с вирем жилось комфортнее.
Каждый сам кузнец своего счастья. Каждому есть из чего выбрать сегодня.
Удачи, здоровья, и правильного выбора![/quote]
Если бы пеги не давали у меня результата, я бы пожалуй тоже искал альтернативу, а так после огромной вирусной нагрузки после 4 укола БВО, ошибка в малых дозах рибавирина на вес и возможно нужно было 36 недель идти. Если организм нормально реагирует на пеги, то почему бы не пройти 12 недель, это в конце концов не 48 и не 72

[MumiMama]

Короткие интерфероны еще никто не отменял

Зачем мне короткие после двух неудач с короткими?

Попробуй в личке поговорить о фасовке.

Пока не получается.

Будет желание можешь мне написать свой тел в личку или скайп. В вайбере договорились о времени и я после работы тебе набрала бы. Объяснить вживую доводы.

Да я доводы все поняла

Желаю тебе здоровья и удачи а любом твоем выборе!

Спасибо.

[MumiMama]

Выдержка из Конференции

Genotype 1, IFN-containing Option 1
• Patients infected with HCV genotype 1 can be treated
with a combination of weekly PegIFN-α, daily weightbased
ribavirin (1000 or 1200 mg in patients <75 kg or
≥75 kg, respectively), and daily sofosbuvir (400 mg) 12
weeks (A1)
Comments: This combination has been evaluated in the
NEUTRINO Phase III trial in treatment-naïve patients [25]. The
overall SVR rate was 89% (259/291), 92% (207/225) for subtype
1a and 82% (54/66) for subtype 1b.

Получается, что 1а пациенты ответ 92%, а 1б 82% при схеме Пег+соф+риб. Общая 82% . Шансы все же есть.

Но схема соф+дак+риб 24 сильнее

Genotype 1, IFN-free Option 4
• Patients infected with HCV genotype 1 can be treated
with an IFN-free combination of daily sofosbuvir (400
mg) and daily daclatasvir (60 mg) for 12 weeks (A1)
• Based on data with other IFN-free combinations,
adding daily weight-based ribavirin (1000 or 1200
mg in patients <75 kg or ≥75 kg, respectively) is
recommended in patients with cirrhosis (B1)
• In patients with cirrhosis with contra-indications to the
use of ribavirin, extending duration of treatment to 24
weeks must be considered (B1)
Comments: Phase IIb results have been published with this combination
in patients without cirrhosis [14]. With 24 weeks of
therapy, the SVR rates were 100% (14/14 and 15/15, without
and with ribavirin, respectively) in treatment-naïve patients,
and 100% (21/21) and 95% (19/21) without and with ribavirin,
respectively, in patients who did not respond to the combination
of PegIFN-a, ribavirin, and either telaprevir or boceprevir. With
12 weeks of therapy, SVR was achieved in 98% (40/41) of treatment-
naïve patients without ribavirin (the remaining patient
was lost to follow-up) [14]. Large-scale real-life data from
European early access programmes will be presented in 2015.

почти 100% дают.


Вот и получается 80% или 95%.

[LEXA]

Еще смотрите на наивность .

[MumiMama]

LEXA
Смотрю, для ненавных там вот что

The SVR12
rate with the triple combination of PegIFN-a, ribavirin and sofosbuvir
was 74% in patients who failed to achieve an SVR after receiving
PegIFN-a, ribavirin

Но у меня же не было пегов, были короткие.

Получается пег+соф+риб для меня 74% или дак+соф+риб - 95%

Но схема пег+соф+риб для гена 1а получается лучше, чем для 1б, судя по конференции.....

[LEXA]

Я думаю что короткие интерфероны там давно за бортом и смотрите на пеговую статистику...

[MumiMama]

Вот тут есть про ненаивных 1 ген


The SVR12
rate with the triple combination of PegIFN-a, ribavirin and sofosbuvir
was 74% in patients who failed to achieve an SVR after receiving
PegIFN-a, ribavirin and an investigational protease inhibitor
alone or in combination with a non-nucleoside inhibitor of the
HCV RNA-dependent RNA polymerase or ledipasvir

Но, тут говорится о терах с пегами и с ингибиторами и у таких после соф+пег+риб 74 %. У меня не было ни пегов, ни игибиторов. Куда меня? В наивные или ненаивные? Тут ни слова про недуачи на двойных короткими, как у меня.


Пля, я еще больше путаюсь.

[Сережа]

MumiMama

Мне, как неответчику, хотелось для СЕБЯ максимально эффективную схему. Да, соф появился - круто. Очень круто. Но ведь не 100% гарантия. Генотип не подарок.

Но черт возьми, если есть возможность за 10тыр значительно увеличить свои шансы на УВО...

Про короткие это юмор такой. Не принимайте близко к сердцу.

Если бы пеги не давали у меня результата, я бы пожалуй тоже искал альтернативу, а так после огромной вирусной нагрузки после 4 укола БВО, ошибка в малых дозах рибавирина на вес и возможно нужно было 36 недель идти. Если организм нормально реагирует на пеги, то почему бы не пройти 12 недель, это в конце концов не 48 и не 72

БВО было - было. Минус был - был. по моему́ скромному мнению доза рибавирина тут не причем. Возвраты и на бОльших дозах бывают.
Не долечил - да. Вступай в бой по новой. Ищи для себя свою схему и действуй.
С трешкой посмотри, возвратов навалом. Коварен он этим. И ответом хорошим притупляет бдительность.
Удачки!

У меня не было ни пегов, ни игибиторов. Куда меня?

Чем отличаются пеги от коротких? И там и там интерферон. Какая разница?

[MumiMama]

Но черт возьми, если есть возможность за 10тыр значительно увеличить свои шансы на УВО...

Я бы увеличила свои шансы на порошке, но даже купив весы, раздобыв капсулы, мне негде фасовать этот порошок. Я спрашивала у нескольких людей, пока никто не согласился. Как мне его принимать-то?

[ЖенагипС]

Катюш,не понимаю честно.
Нужен стол и пару часов времени.
Мама знает что ты на лечении?
Ребенка занять с мамой и самой уединиться дома,в комнате, на кухне, у мамы,у сестры,у брата, у подруги...

[Мрия]

На золотом стандарте бился на завышенных в полтора раза(!!!) дозах 12 недель. Не поленитесь, посмотрите мою таблицу. Результата не увидел.
От однократного приема порошка из подвала результат в разы лучше

Не поленились. Где завышенные дозы? Нужно было рибов первый месяц принимать 1600, а со второго снизить до 1400 (а лучше не снижать). 1200 я ем, а я на 20 кг легче. Или у вас такой же вес был? Тогда сорри.

Пока я тут всем отвечаю, пытаюсь объяснить, у меня уже проходит решимость, запал и прочее. Все меньше верю в удачный исход..Это круто конечно, что весь форум идет на порошках и таблетках, а остальным то что теперь делать...

Какой весь форум? По пальцам таких людей пока пересчитать можно. Все лечатся пегами, а многие и короткими. Зелененьких почти 400 чел. - кто из них позеленел на даке? А вера в успех - это половина дела. Если не верите в излечение - теру даже начинать не стОит.

[MumiMama]

Какой весь форум? По пальцам таких людей пока пересчитать можно. Все лечатся пегами, а многие и короткими. Зелененьких почти 400 чел. - кто из них позеленел на даке? А вера в успех - это половина дела. Если не верите в излечение - теру даже начинать не стОит.

Мария, я была уверена в своем решении. Заказала все лекарства. Кстати, сегодня уже получила Альгерон. Но мне все время все пишут про этот дак, про то, что без него никак, все на нем, чудо-порошок, надо брать, у тебя ген плохой, вон Сережа и т.п. Я и так на нервах, очень переживаю. Уже не единожды леченая-недолеченая.
Мне казалось, что уж с софом шансы есть. А когда тебе 100 раз скажу, что это не так, все равно начинаешь верить. Это как наказание, поставить в угол и сказать, чтобы не думать о белом медведе... О чем сейчас ты подумала?

Я не знаю, с этим даком....Зерно сомнений растет и растет. Я вообще хотела идти на пегах пол года, правда со сменой генотипа это уже год. Вот соф привезут ( я надеюсь), и пойду с ним.
Насчет дака не знаю, и хочется и колется. Но все-таки скажу.

ЖенагипС
Аня, если я говорю, что не могу дома сама фасовать, значит не могу. Если не понять, что не у всех есть условия и возможности, то мне не объяснить. Я читала отзывы тех, кто фасует. Порошок очень летучий, через какое-то время иногда жжет глаза. Еще мне сказали, что там все равно попадает и лучше бы терапию начинать в тот же день, что и фасовали. И как я должна это делать дома, где потом после прогулки с бабушкой, как ты предложила, или в дневной сон фасовать, как предложил кое-кто, чтобы потом моя дочь этим дышала....Лично я не собираюсь этого делать дома. Да и не в курсе домашние про это. Идти к друзьям, которые даже про гепатит не знают, садиться у них на кухне с весами, порошком, в очках, перчатках и фасовать? Вы бы так смогли? Я не могу.


В общем ребят, я снова и снова пишу вам всем. Я благодарна за советы. Но прошу и поддержки тоже, мне и так морально перед терой плохо, много страхов, учитывая опыт неудачный. А когда мне пишут каждый день : "Нет, я не понимаю, Но есть же порошок, копи денег, фасуй у друзей" и прочее меня сбивает с толку еще больше.

Я наоборот хочу пойти на теру с боевым настроением, а не

А вера в успех - это половина дела. Если не верите в излечение - теру даже начинать не стОит.

Мария правильно говорит.