Пора покончить с этим. С вашей помощью!!!

[Стив]

maх gor
Сдай количество, его не будет. Вот что пишет доктор очень хороший, в аналогичной ситуации: Здравствуйте! Возможно вирус есть на границе чувствительности, те около 60 ме или детектируются остатки вирусных частиц. Продолжайте лечение, сдайте ПЦР качественно через 2 недели.

[Стив]

А у тебя 15 ме!!! Не парься

[maх gor]

stv123
Я почему то больше чем уверен, если сдать с чуйкой в 60ме, будет минус.
А при 15ме, как ты правильно сказал, ошмётки))) запеленговались. Но это не точно!

Пересдам завтра в КДЛ, а потом ещё через две недели. Поглядим как оно будет.

[Стив]

maх gor
Так и доктора говорят про ошметки, и с инвитро мне звонили тоже про мертвые рнк вирусы говорили, когда я им претензию по этому поводу накатал - количества нет, а качество ловит.

[maх gor]

количества нет, а качество ловит.

Вот это интересно...
Ну что ж буду пробовать выяснять где правда

[maх gor]

Всем здравствуйте!
После плюса на 6-ой неделе, воспользовался направлением в поликлинике и сдал на 7-ой неделе ПЦР кач. и биохимию.
Получил результаты сегодня, ПЦР отриц., но не известно какая чуйка, думаю не меньше 60ме, возможно ошибаюсь. По крови, тромбы, АЛТ, АСТ пришли в норму, но билирубин общий всё равно завышен, хотя упал немного с последнего раза, вопрос, почему не падает? Так же лимфоциты ниже нормы, о чём это говорит?

[Klaus]

... вопрос, почему не падает? Так же лимфоциты ниже нормы, о чём это говорит?

Привет!
Сдай анализ на синдром Жильбера))
Такой высокий непрямой бил часто бывает при этом синдроме.
Увеличь количество чистой воды.

[maх gor]

Сдай анализ на синдром Жильбера))

Он влияет как то на жизнедеятельность?)) лечить нужно, сложно...?

[Klaus]

Сдай анализ на синдром Жильбера))

Он влияет как то на жизнедеятельность?)) лечить нужно, сложно...?

База знаний...

...

Синдром Жильбера – это наследственное заболевание, проявляющееся эпизодами желтухи и повышением уровня неконъюгированного (свободного, непрямого) билирубина в сыворотке крови. Его распространенность составляет около 5 %.
Причина развития синдрома – снижение активности фермента печени уридиндифосфат-глюкуронилтрансферазы (УДФГТ), который кодируется геном UGT 1A1. Мутация в промоторной области гена UGT 1A1 характеризуется увеличением количества ТА-повторов (в норме их число не превышает 6). Если их становится 7 (или реже в гомозиготном или гетерозиготном состоянии, функциональная активность фермента УДФГТ снижается – это обязательное условие для возникновения синдрома Жильбера. У гомозиготных носителей мутации заболевание характеризуется более высоким исходным уровнем билирубина и более тяжелыми клиническими проявлениями. У гетерозиготных носителей преобладает латентная форма заболевания.
В норме при распаде эритроцитов выделяется непрямой билирубин, который необходимо вывести из организма. Поступив в клетки печени, он связывается с глюкуроновой кислотой под влиянием фермента уридиндифосфат-глюкуронилтрансферазы (УДФГТ). Соединение билирубина с глюкуроновой кислотой делает его растворимым в воде, что обеспечивает возможность его перехода в желчь и выделения с мочой. Из-за мутации в гене UGT1A1 и, как следствие, недостаточной активности УДФГТ конъюгация непрямого билирубина нарушается, что приводит к повышению его концентрации в крови. Увеличение содержания билирубина в крови, в свою очередь, способствует накоплению его в тканях, особенно в эластической ткани (содержится в стенке кровеносных сосудов, коже, склерах) – этим объясняется желтушность.
Проявления синдрома Жильбера могут возникать в любом возрасте и провоцируются физическими нагрузками, стрессовыми ситуациями, голоданием, вирусными инфекциями, приемом алкоголя, ряда лекарственных препаратов, обладающих гепатотоксическим эффектом. У заболевания неспецифические симптомы: боли в животе, тяжесть в правом подреберье, расстройства пищеварения (тошнота, отрыжка, запоры, диарея), усталость, общее недомогание, тревожность. Основной симптом – желтушное окрашивание кожи и слизистых оболочек и повышение уровня непрямого билирубина в крови. Гипербилирубинемия (повышение уровня билирубина) чаще всего может составлять не более 100 ммоль/л с преобладанием непрямой фракции. Остальные печеночные пробы, как правило, не изменены.
Под влиянием солнечного света у больных с синдромом Жильбера может отмечаться повышенная пигментация кожи.
Иногда заболевание проявляется в период новорожденности и расценивается как физиологическая желтуха новорожденных.
Возможно и постоянное бессимптомное течение, тогда синдром Жильбера может обнаруживаться при случайно выявленных отклонениях в биохимическом анализе крови (показатель билирубина).
Своевременная диагностика синдрома Жильбера позволяет отличить его от других заболеваний печени и крови, вовремя ограничить прием препаратов, обладающих гепатотоксическим действием, осуществить профилактику печеночных кризов, скорректировать образ жизни пациента до полного исчезновения дискомфорта, вызываемого гипербилирубинемией.
Самый быстрый способ выявить синдром Жильбера – прямая ДНК-диагностика, заключающаяся в определении числа TA-повторов в гене UGT1A1.
Факторы, провоцирующие обострение синдрома Жильбера:
тяжелые физические нагрузки,
погрешности в питании (консервированные, жареные, острые, копченые продукты, газированные напитки),
голодание,
алкоголь,
стрессовые ситуации, переутомление,
инсоляция,
вирусные инфекции,
лекарственные препараты, в метаболизме которых участвует фермент УДФГТ (анаболические стероиды, глюкокортикоиды, андрогены, этинилэстрадиол, рифампицин, циметидин, хлорамфеникол, стрептомицин, левомицетин, салицилат натрия, ампициллин, кофеин, парацетамол, иринотекан).

Лучше сдать анализ, чтобы внести ясность - есть он или нет))
Его не лечат.
ЗОЖ не помешает.

[maх gor]

Когда сейчас ультру сдавать? А то я уже по-моему пцр ки насдавал кучу

[Goldfich]

Когда сейчас ультру сдавать?

Сдай после 10 недели. В КДЛ, там чуйка 15 МЕшек.

Адреса КДЛ в Екатеринбурге.

г. Екатеринбург, проспект Космонавтов, д. 45
г. Екатеринбург, ул. 8 Марта, д. 212
г. Екатеринбург, ул. Гурзуфская, д. 16
г. Екатеринбург, ул. Декабристов, д. 45
г. Екатеринбург, ул. Пушкина, д. 7
г. Екатеринбург, ул. Сыромолотова, д. 18
г. Екатеринбург, ул. Татищева, д. 49
г. Екатеринбург, ул. Техническая, д. 26
г. Березовский, ул. Гагарина, д. 18

[maх gor]

Всем привет. Бывает редко локальное покраснение кожи справа по нижним рёбрам и ощущения внутреннего сжения, но ощущается слабо. Кстати и до терапии бывало такое. Что это может быть, реакция на пищу или ещё на что. Пытался соотнести это со съеденной едой, но пища разная, так и не понял от чего это.

Сегодня сдал в КДЛ ультра кач-во - 10 недель. Ждун

[Goldfich]

maх gor,
С Днюшкой! Будь здоров и счастлив!


Что то твой дневник до сих пор в терапийном разделе?
Давно пора переехать к зелёным человечкам.

[maх gor]

Спасибо)
А как это сделать?

[Стив]

maх gor,