Vitek писал(а): ↑28 ноя 2020 20:03
вписывается рост ВН?
Как я полагаю, разрушение гепатоцитов сопровождается ростом ВН по косвенное причине - при разрушении клеток их содержимое попадает во внеклеточное пространство. А внутри зараженных клеток может быть много уже собранного вируса.
mamontenok писал(а): ↑28 ноя 2020 21:13
Так все таки возможно заработать антитела при таком раскладе? HbsAg в минус подавить? Даже принимая TAF?
Возможно. Но если вы выиграете в эту лотерею, будете супер везунчиком. Шанс колеблется около от 1% до 3% за 1-3 года.
Vera, Ничего необычного, когда лежал в 1 инфекционной в 98 году у бедешников за 2000 трансы были.
Гепатит С 3 с 97 года + заражение В в 99. B вышел. ПВТ Соф + Вел Velpaget Пакистан 5 неделя минус чуйка 60 Гемотест. Терапия с конца января 2020г.viewtopic.php?f=26&t=25627&start=90
"Не давайте святыни псам и не бросайте жемчуга вашего перед свиньями, чтобы они не попрали его ногами своими и, обратившись, не растерзали вас" Мф. 7:6
kriosan писал(а): ↑28 ноя 2020 21:27
Как я полагаю, разрушение гепатоцитов сопровождается ростом ВН по косвенное причине - при разрушении клеток их содержимое попадает во внеклеточное пространство. А внутри зараженных клеток может быть много уже собранного вируса.
А что мешает этому "содержимому из большого количества собранного вируса" попадать во "внеклеточное пространство" без разрушения гепатоцитов?
̶H̶C̶V̶ ̶1̶b̶, обнаружен в 2008, F1-F2
ПВТ1: 2009, Пегасис+Копегус, 48 нед., возврат через полгода
ПВТ2: 2018, Софослед, 12 недель, УВО12/24
mamontenok, в каких то анализах косяк, скорее всего в бесплатных из больнички. Не слышал, чтоб hbe-статус скакал туда сюда на таком коротком временном отрезке.
Ноябрь 2017 ПЦР ДНК 4.17Х10^6 ME/ml, Алт 52, HBsAg кол.1002МЕ/ml, F-1
Старт пвт 08.12.2017, Entecavir 0,5
Спустя 3 месяца и по сей день ДНК ПЦР стабильно не обнаружено, трансы стабильно в норме.
HBsAg количество: 12.2018-1010ме, 12.2019-864ме, 12.2020-763ме
mamontenok, в принципе не важно, была ли серореверсия или нет, на ход лечения не влияет. Сейчас вы опять негативный, это более благоприятный вариант.
Ноябрь 2017 ПЦР ДНК 4.17Х10^6 ME/ml, Алт 52, HBsAg кол.1002МЕ/ml, F-1
Старт пвт 08.12.2017, Entecavir 0,5
Спустя 3 месяца и по сей день ДНК ПЦР стабильно не обнаружено, трансы стабильно в норме.
HBsAg количество: 12.2018-1010ме, 12.2019-864ме, 12.2020-763ме
mamontenok, дело обычное - при реактивации (она уже произошла на турецком анализе) происходит часто обратная конверсия из е-отрицательного в е-положительный. При падении нагрузки, уходе острого процесса, произошла конверсия из е-положительного в е-отрицательный (происходит в большинстве случаев, и это хорошо). Если процесс не затормозится, то вполне вероятен уход австралийского антигена, т.е. выздоровление. От вас и от врачей тут мало что зависит - как карта ляжет, поживем-увидим.
mamontenok, в "турецком" анализе результат по anti-HBeAg отмечен как пограничный (sinirda), формально его даже можно принять за положительный (0.96<1). Это может означать, что этот анализ был сделан в момент самого начала сероконверсии по е-антигену (когда одновременно могут присутствовать и е-антиген, и появляющиеся антитела к нему), которая удачно завершилась ко времени сдачи анализа в инвитро. Больничный анализ, по сути, этой версии не особо противоречит (антител могло быть еще очень мало), либо просто он косячный.
В любом случае, процесс пошел, это хорошо.
̶H̶C̶V̶ ̶1̶b̶, обнаружен в 2008, F1-F2
ПВТ1: 2009, Пегасис+Копегус, 48 нед., возврат через полгода
ПВТ2: 2018, Софослед, 12 недель, УВО12/24