Чем стал для нас диагноз "Гепатит С"? Как правильно питаться, кому рассказывать о болезни, какие меры профилактики соблюдать.
Правила форума
Внимание! Все советы и рекомендации медицинского характера, полученные при обсуждении, не могут рассматриваться как руководство к действию без согласования с лечащим врачом! Это может нанести вред вашему здоровью!
Ирина Irina писал(а):Авот мне неповезло с родными, несмотря на то что я вывезла их из зоны конфликта, помогла и с жильем и с работой, они меня чураются, и детей ко мне не подпускают, хотя знают , что у меня 1 минус, даже на улице нельзя погулять с ребятишками, хотя видят , что мои дети меня целуют!
Ирина, зачем рассказали?
Это у них инстинкт самосохранения) После лечения все наладится.
У меня половина родни (особо мнительные)) до сих пор не знают. Даже когда облысела на терапии, говорила что у меня проблемы с кровью (по сути и не соврала) и волос вылез из-за сильной анемии.
1:14. Видел я все дела, какие делаются под солнцем,
и вот, все - суета и томление духа!
Ирина Irina писал(а):Авот мне неповезло с родными, несмотря на то что я вывезла их из зоны конфликта, помогла и с жильем и с работой, они меня чураются, и детей ко мне не подпускают, хотя знают , что у меня 1 минус, даже на улице нельзя погулять с ребятишками, хотя видят , что мои дети меня целуют!
Мне никогда этого не понять.. Тем более, учитывая факт вашей большой им помощи. Как можно быть такими неблагодарными. Впрочем, Бог им судья. А вам поскорее выздороветь, снизить фиброз, жить счастливо и дальше уже самой решать, нужно ли поддерживать отношения с такой родней.
Страх за своих детей перед смертельной болезнью всегда перевесит благодарность.
Лет 9 назад когда узнала, что у одной моей знакомой ВИЧ, я в панике после нее посуду, чуть ли не с белизной, перемывала. Деревней была, ничего об этой болезни, кроме того, что она не излечима, не знала.
Это все от не грамотности. Не обижайтесь на них.
1:14. Видел я все дела, какие делаются под солнцем,
и вот, все - суета и томление духа!
Люданя писал(а):Страх за своих детей перед смертельной болезнью всегда перевесит благодарность.
Лет 9 назад когда узнала, что у одной моей знакомой ВИЧ, я в панике после нее посуду, чуть ли не с белизной, перемывала. Деревней была, ничего об этой болезни, кроме того, что она не излечима, не знала.
Это все от не грамотности. Не обижайтесь на них.
Спасибо за совет! и Вы выздоравливайте
8 июня начало лечения Соф/дак содак
4 неделя минус ( инвитро60)
21 ноября окончание лечения
Через 7 недель(инвитро60 минус.
38 недель не обнаружено .
Худшее из недугов быть привязанным к своим недугам .
Сенека
Сегодня столкнулся с нелицеприятным отношением одного из своих знакомых на фейсбуке к больным вич, гепатитом - товарищ обсмеял принты тугезы (сайт-форум больных: знакомства, взаимопомощь) на асфальте в Москве. Принт звучал так "ВИЧ, гепатит, закомства, <адрес сайта>" . Понятно, что звучит неоднозначно, но сколько инфы можно вместить в принт "по-быстрому"? Тот кому надо - поймет, кому не надо - прошел бы мимо, но нет, надо тявкнуть. Написал ему об этом, а в ответ - "ну все равно же смешно!". А мне как-то несмешно совсем. И хорошо, что я выбираю людей, кого информировать о своей болезни, а кого - нет, потому что отношение на некоторых "территориях" к нам "все вы геи/наркоманы/алкоголики" продолжает превалировать в голове.
Ну и вы будьте внимательны.
У меня знает только муж. Живем с его родителями. Им никогда бы не рассказала, не хочу видеть как люди будут прятать свои стаканы, ложки и т.д. Надеюсь я не подвергаю их опасности. Своим родителям тоже не рассказываю, у брата был гепатит с - сейчас его нет в живых. Боюсь для них это как приговор - в общем, берегу.
Я рассказала всего нескольким близким людям - маме, мужу, подруге и начальнице (последнее было вынужденно, т.к. свое состояние на ПВТ скрывать невозможно, а врать о диагнозе было нецелесообразно). Так вот, что я поняла уже в конце терапии - если бы я была более открытой и смелой, рассказала бы большему числу родных и друзей, то все было бы проще.
Во-первых, больше знающих - больше поддержки. Всегда есть риск, что кто-то испугается и наоборот тебя оттолкнет, но такая жизненная проверка только к лучшему.
Во-вторых, на терапии бывает, что нервы серьезно сдают, да и плохое самочувствие постоянно давит. Люди, которые знают, в чем причина, меньше обижаются на твои выходки.
В-третьих, за время ПВТ я ощутимо похудела (что не пошло на пользу внешнему виду, т.к. и до ПВТ я была худая), волосы заметно выпали, на губах постоянные заеды, да и вообще с кожей заметные проблемы. Кто-то спрашивает напрямую, и тогда приходится что-то выдумывать (а иногда, учитывая описанный выше пункт 2, некрасиво грубить и обижать людей), а кто-то строит догадки и распространяет их в массы, что тоже неприятно.
В общем, мой вывод - перед ПВТ надо рассказать тем, кто в близком кругу общения.
ПВТ с 17.10.2014, 26 лет, 50 кг, IL28 - CT/GT. Альгерон 80 + Рибавирин 800 4(+) 6(-) 13(-) 24(-) Энка, ГепС и Альгерон
2143
и Вы выздоравливайте 
