2143
Я тоже взял 15 уколов пегасиса.ТяниТолкай писал(а):мы тожеrodon писал(а):Сегодня купил еще 12 уколов.
Подробнееgopher60gopher60 писал(а):Коллега, речь не идет о добавлении АН во время терапии.
Алхазов упомянул о ВОЗМОЖНОЙ необходимости принимать АН после окончания терапии интерферонами.
Буквально - "стабилизирующая терапия".
Поэтому предлагал поковырять эту тему (у Алхазова, в литературе ...)
ТяниТолкай - присоединяйтесь !
ЗЫ. Переполз со своим постом от Bender'а в Вашу тему, если Вы не против
Ну а вообще для выбора стратегии вот 2 статьи Mauro ViganoIn addition, there is an ongoing multi-center randomized trial in China, which aims to investigate the optimization strategy for pegylated IFNα. In this study, patients with a rapid response (both HBsAg < 1500 IU/mL and HBV DNA < 1.0 × 10^5 copies/mL at week 24 after treatment) would complete 48 wk of PegIFN monotherapy; while patients with a slow response (both HBsAg ≥ 1500 IU/mL and HBV DNA ≥ 1.0 × 10^5 copies/mL at week 24) would receive either extended IFN monotherapy to 96 wk or combination therapy of IFN and NAs. The findings of this study will provide further evidence for the combined usage of HBsAg and HBV DNA levels for predicting long-term antiviral efficacy and guiding the choice of optimal treatment strategies (extended treatment vs NAs add-on therapy).
ПодробнееМесяц назад бал АЛТ 170 перед ПВТ подскочил до 400 , но все равно начал вот на следующей неделе сдам анализы сравним что там произошло, капельницу ещё ставили в стационаре неделюrodon писал(а):Александр Ф
У меня уже через 12 уколов количественный анализ на дельту в Гемотесте показал результат 0,
качественный я тогда на РНК HDV не делал, лечащий врач сказал, что нет смысла так рано делать.
Вам конечно же желаю быстрейших минусов,
но как Вам уже неоднократно говорили на начало теры и каждые 12 уколов надо мониторить количество HBsAg (делает "Инвитро") и количество РНК HDV (делает лаба "Гемотест"), потому что в противном случае Вы лечитесь в слепую.
Кстати Вы нигде не писала какое у Вас АЛТ.
При F4 надо быть аккуратным с этим показателем на ПВТ интерферонами.
Ну и на тере обязательно отслеживать лейкоцитарную формулу (абсолютное число нейтрофилов) и тромбоциты.
Подробнее
Подробнее 
Радуем глаза и мозг .. Шоб и так дальшеrodon писал(а):HBsAg: 22.12.14-3920.79, 19.10.15–3244,82, 11.05.16-1179,21; 28.07.16-3.77; 21.10.16 - 1.26, 10.12.16 - 1.26, 17.02.17 - 1.22
Мои журналыописание 2 терапийИсточники связанного с HBV гепатоканцерогенеза становятся еще менее ясными, учитывая, что их клеточное происхождение неопределенно. В частности, все еще идут споры, возникает ли ГЦР за счет дедифференцировки
зрелых гепатоцитов или из предшественников гепатоцитов/стволовых клеток. Наличие в опухолях интегрированной ДНК HBV может быть аргументом в пользу развития из гепатоцитов, но инфекция предшественников/стволовых клеток, если она происходит, также может быть трансформирующей.
Этот вопрос осложняется неполным пониманием биологии печени: до сих пор неясно, играют ли роль
предшественники гепатоцитов или стволовые клетки, которые, как традиционно считается, находятся в канальцах Геринга, в поддержании популяции гепатоцитов печени у взрослых или же популяция гепатоцитов полностью самообновляется даже при тяжелом повреждении печени [5]. Если гепатоциты полностью самообновляются, маловероятно, что опухоли происходят из предшественников гепатоцитов или стволовых клеток.
Еще большую сложность вносят недавние данные, полученные на здоровых взрослых мышах, что роль предшественников или стволовых клеток играют гепатоциты, выстилающие центральную вену печеночной дольки [6]; это говорит о том, что основной источник замещения гепатоцитов — субпопуляция зрелых гепатоцитов, восприимчивых к HBV.
ПодробнееЕсли я правильно понял, то интерферон сам по себе оказывает влияние на жизненный цикл клеток.В ответ на воздействие интерферона клетки вырабатывают большое количество протеинкиназы R. Этот фермент фосфорилирует фактор инициации трансляции eIF-2, фосфорилированный eIF-2 формирует неактивный комплекс с другим фактором, eIF-2B. В результате уровень белкового синтеза в клетке снижается. После протеинкиназы R активируется синтез рибонуклеазы L, которая расщепляет клеточные РНК и ещё больше снижает уровень белкового синтеза. В целом, интерферон-зависимое подавление трансляции является губительным как для вируса, так и для клетки-хозяина
Получается, что гепатоциты созревают из стволовых клеток,а не делятся сами по себе (?)Исследователям из Медицинского института Говарда Хьюза удалось обнаружить в печени стволовые клетки. Роэл Нуссе (Roel Nusse) и сотрудники его лаборатории следили за тем, как разные ткани живых мышей отвечают на молекулярные сигналы белков Wnt. Они являются одними из главных регуляторов клеточного деления, и от них во многом зависит судьба стволовых клеток. То есть если в каком-то органе мы видим реакцию на Wnt, значит, перед нами стволовые клетки.
Когда дело дошло до печени, то оказалось, что рядом с её центральной веной существуют кластеры клеток, у которых, во-первых, обычный диплоидный набор хромосом, во-вторых, они активно делятся. Их потомки приобретают специализированные черты зрелых гепатоцитов, умножая, в частности, хромосомный набор. Разумеется, часть клеток после деления остаётся в прежнем состоянии, чтобы поддерживать численность стволовой группы
, хотела уже ноль увидеть в твоей подписи