Хорошие новости... и не только
- papirus
- Новичок
- Сообщения: 145
- Зарегистрирован: 13 сен 2012 20:57
- Пол: ♂
- Гепатит: Не обнаружен
- Генотип: не определял(а)
- Город: Москва
- Благодарил (а): 16 раз
- Поблагодарили: 27 раз
Re: Хорошие новости !!!!
Обоснование для лечения с birinapant
Как раковых клеток, клетки, которые инфицированы с определенными вирусами может избежать апоптоз. Мы провели доклинические исследования для оценки возможного развития birinapant как инфекционное терапевтического заболевания, чтобы преодолеть это "бегство от-апоптоза" в инфицированных клетках. Мы считаем, что это новый подход. Там нет лекарств в настоящее время на рынке, которые обеспечивают именно ИПД и тем самым индуцировать апоптоз в инфицированных вирусом клеток в качестве стратегии терапии. Используя модель мыши ВГВ, birinapant хорошо переносился и показал активность в зазоре клеток, инфицированных вирусом гепатита. Клиренс добавка, когда в сочетании с энтекавира. Birinapant вызвало падение HBV поверхностного антигена и появление анти-HBsAg антител в то время как энтекавир не сделал, подразумевая другой механизм действия. Доклинические исследования продолжаются, чтобы определить спектр потенциальной терапевтической активности birinapant в других инфекционных заболеваний. В соответствии с этими результатами, birinapant продемонстрировали активность при клинически достижимых воздействия исследуемого препарата в исследованиях вируса иммунодефицита человека, или ВИЧ, в человеческих кровяных клеток в пробирке. Это было также активно участвует в мышиной модели туберкулеза и в мышиной модели легионелл. Мы вступили в исследовательское сотрудничество с Уолтера и Элизы Холл института медицинских исследований, или WEHI, базирующейся в Мельбурне, Австралия, изучить СМАК-миметики, в том числе birinapant, в лечении инфекционных заболеваний.
Клинические испытания
Мы ведем рандомизированное, плацебо-контролируемое, многофазных возрастанию доза 1 клиническое испытание у пациентов с хронической HBV.
Как раковых клеток, клетки, которые инфицированы с определенными вирусами может избежать апоптоз. Мы провели доклинические исследования для оценки возможного развития birinapant как инфекционное терапевтического заболевания, чтобы преодолеть это "бегство от-апоптоза" в инфицированных клетках. Мы считаем, что это новый подход. Там нет лекарств в настоящее время на рынке, которые обеспечивают именно ИПД и тем самым индуцировать апоптоз в инфицированных вирусом клеток в качестве стратегии терапии. Используя модель мыши ВГВ, birinapant хорошо переносился и показал активность в зазоре клеток, инфицированных вирусом гепатита. Клиренс добавка, когда в сочетании с энтекавира. Birinapant вызвало падение HBV поверхностного антигена и появление анти-HBsAg антител в то время как энтекавир не сделал, подразумевая другой механизм действия. Доклинические исследования продолжаются, чтобы определить спектр потенциальной терапевтической активности birinapant в других инфекционных заболеваний. В соответствии с этими результатами, birinapant продемонстрировали активность при клинически достижимых воздействия исследуемого препарата в исследованиях вируса иммунодефицита человека, или ВИЧ, в человеческих кровяных клеток в пробирке. Это было также активно участвует в мышиной модели туберкулеза и в мышиной модели легионелл. Мы вступили в исследовательское сотрудничество с Уолтера и Элизы Холл института медицинских исследований, или WEHI, базирующейся в Мельбурне, Австралия, изучить СМАК-миметики, в том числе birinapant, в лечении инфекционных заболеваний.
Клинические испытания
Мы ведем рандомизированное, плацебо-контролируемое, многофазных возрастанию доза 1 клиническое испытание у пациентов с хронической HBV.
-
- Новичок
- Сообщения: 148
- Зарегистрирован: 26 дек 2011 16:04
- Гепатит: В
- Благодарил (а): 7 раз
- Поблагодарили: 37 раз
Re: Хорошие новости !!!!
спасибо!!!
его (birinаpaнt) уже продают!но только не больным,а исследователям?!?
а вдруг и правда-нашли?
его (birinаpaнt) уже продают!но только не больным,а исследователям?!?
а вдруг и правда-нашли?
- papirus
- Новичок
- Сообщения: 145
- Зарегистрирован: 13 сен 2012 20:57
- Пол: ♂
- Гепатит: Не обнаружен
- Генотип: не определял(а)
- Город: Москва
- Благодарил (а): 16 раз
- Поблагодарили: 27 раз
Re: Хорошие новости !!!!
Мирклюдекс - регистрация в РФ в 2017 г
http://polit.ru/article/2015/04/24/sk_hepatitisd/
http://polit.ru/article/2015/04/24/sk_hepatitisd/
-
- Новичок
- Сообщения: 92
- Зарегистрирован: 02 июл 2013 13:14
- Гепатит: В+D
- Фиброз: F1
- Поблагодарили: 7 раз
Re: Хорошие новости !!!!
Ждемсpapirus писал(а):Мирклюдекс - регистрация в РФ в 2017 г
http://polit.ru/article/2015/04/24/sk_hepatitisd/
- papirus
- Новичок
- Сообщения: 145
- Зарегистрирован: 13 сен 2012 20:57
- Пол: ♂
- Гепатит: Не обнаружен
- Генотип: не определял(а)
- Город: Москва
- Благодарил (а): 16 раз
- Поблагодарили: 27 раз
Re: Хорошие новости !!!!
Наличие и цена:
Birinapant (TL32711), чистота> 99%, на складе. Обновление цены 4/14/2015. Текущее время улететь около 10 дней после получения заказа. Срок поставки; в течение ночи (США / Канада) или 3-5 дней (международные). В тот же день отгрузка из Чапел-Хилл, США. Доставка плата от $ 30.00 (США), $ 45.00 (Канада); от $ 70.00 (международный).
5 мг / $ 90.00
10 мг / $ 150.00
25 мг / $ 250.00
50 мг / $ 350.00
100 мг / $ 550.00
200 мг /$950.00
500 мг / $ 2,050.00
1,0 / $ 3,850.00
5,0 г / предложения
Birinapant (TL32711), чистота> 99%, на складе. Обновление цены 4/14/2015. Текущее время улететь около 10 дней после получения заказа. Срок поставки; в течение ночи (США / Канада) или 3-5 дней (международные). В тот же день отгрузка из Чапел-Хилл, США. Доставка плата от $ 30.00 (США), $ 45.00 (Канада); от $ 70.00 (международный).
5 мг / $ 90.00
10 мг / $ 150.00
25 мг / $ 250.00
50 мг / $ 350.00
100 мг / $ 550.00
200 мг /$950.00
500 мг / $ 2,050.00
1,0 / $ 3,850.00
5,0 г / предложения
- егоза
- Бывалый
- Сообщения: 3964
- Зарегистрирован: 23 сен 2013 20:16
- Пол: ♀
- Гепатит: В
- Генотип: не определял(а)
- Город: ХМАО-Югра
- Благодарил (а): 551 раз
- Поблагодарили: 155 раз
Re: Хорошие новости !!!!
много наверно статей ..... но реальность будет только наверно от врача..... типо когда им сообщат.....о лекарствах потом тока нам...а они молчат((((((
- papirus
- Новичок
- Сообщения: 145
- Зарегистрирован: 13 сен 2012 20:57
- Пол: ♂
- Гепатит: Не обнаружен
- Генотип: не определял(а)
- Город: Москва
- Благодарил (а): 16 раз
- Поблагодарили: 27 раз
Re: Хорошие новости !!!!
А врачи и лаборатории не очень то и хотят чтоб вы перестали носить им деньги
- егоза
- Бывалый
- Сообщения: 3964
- Зарегистрирован: 23 сен 2013 20:16
- Пол: ♀
- Гепатит: В
- Генотип: не определял(а)
- Город: ХМАО-Югра
- Благодарил (а): 551 раз
- Поблагодарили: 155 раз
Re: Хорошие новости !!!!
тоже верно!!!!!!
я когда узнала мне медсестра прям ты что всё излечимо есть супер бараклюд...а врач просто сказала не излечим...я тогда беременна была...ох и каши у меня в голове было...незнама кому верить.
я когда узнала мне медсестра прям ты что всё излечимо есть супер бараклюд...а врач просто сказала не излечим...я тогда беременна была...ох и каши у меня в голове было...незнама кому верить.
-
- Новичок
- Сообщения: 75
- Зарегистрирован: 09 июн 2014 19:32
- Пол: ♂
- Гепатит: В
- Генотип: не типируется
- Город: сыктывкар
- Благодарил (а): 13 раз
- Поблагодарили: 2 раза
Re: Хорошие новости !!!!
Покупать будем лет так через .....цать))).Тут лекарства мало доступны,не говоря уже об органах.
-
- Новичок
- Сообщения: 17
- Зарегистрирован: 14 дек 2014 16:15
- Пол: ♀
- Гепатит: В
- Генотип: не определял(а)
- Город: Мирный
- Поблагодарили: 1 раз
Re: Хорошие новости !!!!
Свеженькие новости от Гепатеры - ГЕПАТИТ D СТАЛ ИЗЛЕЧИМ
http://www.hepatera.ru/content/gepatit-d-stal-izlechim-statya-anastasii-novak-v-internet-izdanii-politru
http://www.hepatera.ru/content/gepatit-d-stal-izlechim-statya-anastasii-novak-v-internet-izdanii-politru
- Марика
- Капелька доброты
- Сообщения: 18857
- Зарегистрирован: 04 мар 2012 21:50
- Пол: ♀
- Гепатит: C
- Фиброз: F0
- Генотип: 4
- Город: ...
- Благодарил (а): 4610 раз
- Поблагодарили: 2976 раз
Re: Хорошие новости !!!!
В ходе клинических исследований фазы 3 режим терапии AbbVie излечил 95-100% пациентов с гепатитом С, у менее 2% наблюдалась вирусологическая неудача
Профиль переносимости терапии позволил более 98% пациентов завершить ее полный курс
Полностью пероральный безинтерфероновый режим терапии одобрен для лечения пациентов с коинфекцией хронического гепатита С и вируса иммунодефицита человека 1-го типа (ВИЧ-1), а также пациентов после трансплантации печени
По оценкам, количество больных гепатитом С в России может составлять от 3,5 до 4,7 млн человек, что ставит страну на шестое место в мире по общему числу
Министерство здравоохранения Российской Федерации выдало регистрационное удостоверение разработанному AbbVie полностью пероральному краткосрочному безинтерфероновому режиму в сочетании с рибавирином или без него для терапии пациентов с хроническим вирусным гепатитом С (ВГС) 1-го генотипа, в том числе с компенсированным циррозом печени, с коинфекцией ВГС и ВИЧ-1, а также пациентов после трансплантации печени. Режим AbbVie является первой одобренной Минздравом России комбинированной терапией, состоящей из трех противовирусных препаратов с различными механизмами действия, поражающими вирус гепатита С на разных этапах жизненного цикла, предотвращая его размножение.
Лечение гепатита С является одной из важных проблем общественного здравоохранения в России. По данным референс-центра по мониторингу за вирусными гепатитами ФБУН «Центральный НИИ эпидемиологии» Роспотребнадзора, за последние 10 лет заболеваемость хроническим гепатитом С (ХГС) в России возросла более чем в 3 раза. По оценкам, количество больных ХГС в России может составлять от 3,5 до 4,7 млн человек, что ставит страну на 6 место в мире по общему числу больных с гепатитом С.
«Появление в России нового безинтерферонового метода терапии, продемонстрировавшего в ходе клинических исследований по-настоящему впечатляющие результаты излечения гепатита С, даже среди тяжело поддающихся лечению пациентов, вселяет надежду на качественное изменение ситуации в российской клинической практике», – отметил Юрий Владимирович Лобзин, д.м.н., профессор, академик РАН, директор ФГУ «НИИ детских инфекций» ФМБА.
Решение об одобрении режима терапии ВГС AbbVie основывается на серьезной программе клинических исследований, направленных на изучение безопасности и эффективности режима терапии, с участием свыше 2300 пациентов из более чем 25 стран. Программа состояла из шести основных исследований фазы 3, которые показали, что режим терапии ВГС AbbVie излечил 95-100% пациентов с гепатитом С 1-го генотипа подтипов а и b, включая не проходивших ранее лечение пациентов, а также уже лечившихся от гепатита С и больных с компенсированным циррозом печени. Менее 2% пациентов испытали вирусологическую неудачу и более 98% пациентов, участвовавших в клинических исследованиях, прошли полный курс терапии. Одобрение терапии ХГС AbbVie также основано на результатах клинических исследований фазы 2, которые продемонстрировали излечение 97% пациентов после трансплантации печени и 92% пациентов с коинфекцией ВГС и ВИЧ-1. Пациенты, которые достигают устойчивого вирусологического ответа (SVR12), считаются излеченными от ХГС.
«Уже сейчас, благодаря новому безинтерфероновому режиму терапии вирусного гепатита С, мы можем говорить о настоящем прорыве в лечении заболевания и достижении полного излечения», – отметил Владимир Трофимович Ивашкин, д.м.н., профессор, академик РАН, главный внештатный гастроэнтеролог МЗ РФ.
В декабре 2014 года разработанный AbbVie полностью пероральный безинтерфероновый режим терапии хронического гепатита С 1-го генотипа получил одобрение Управления США по контролю за качеством продуктов и лекарственных средств (FDA) для лечения взрослых пациентов с хроническим вирусным гепатитом С 1-го генотипа. В январе 2015 года режим терапии ХГС AbbVie был зарегистрирован в Европейском Союзе для лечения хронического вирусного гепатита С 1-го генотипа.
«Регистрация разработанного AbbVie режима терапии гепатита C Министерством здравоохранения России – важный шаг в усовершенствовании стандартов лечения ВГС в стране, – сказал Энтони Вонг, генеральный менеджер AbbVie в России, Украине и СНГ. – AbbVie стремится оказывать значительное влияние на жизнь пациентов, и появление нашей инновационной терапии предоставит возможность миллионам людей, живущим с хроническим вирусным гепатитом С 1-го генотипа в России, избавиться от этого тяжелого заболевания».
http://www.vidal.ru/novosti/5209
Профиль переносимости терапии позволил более 98% пациентов завершить ее полный курс
Полностью пероральный безинтерфероновый режим терапии одобрен для лечения пациентов с коинфекцией хронического гепатита С и вируса иммунодефицита человека 1-го типа (ВИЧ-1), а также пациентов после трансплантации печени
По оценкам, количество больных гепатитом С в России может составлять от 3,5 до 4,7 млн человек, что ставит страну на шестое место в мире по общему числу
Министерство здравоохранения Российской Федерации выдало регистрационное удостоверение разработанному AbbVie полностью пероральному краткосрочному безинтерфероновому режиму в сочетании с рибавирином или без него для терапии пациентов с хроническим вирусным гепатитом С (ВГС) 1-го генотипа, в том числе с компенсированным циррозом печени, с коинфекцией ВГС и ВИЧ-1, а также пациентов после трансплантации печени. Режим AbbVie является первой одобренной Минздравом России комбинированной терапией, состоящей из трех противовирусных препаратов с различными механизмами действия, поражающими вирус гепатита С на разных этапах жизненного цикла, предотвращая его размножение.
Лечение гепатита С является одной из важных проблем общественного здравоохранения в России. По данным референс-центра по мониторингу за вирусными гепатитами ФБУН «Центральный НИИ эпидемиологии» Роспотребнадзора, за последние 10 лет заболеваемость хроническим гепатитом С (ХГС) в России возросла более чем в 3 раза. По оценкам, количество больных ХГС в России может составлять от 3,5 до 4,7 млн человек, что ставит страну на 6 место в мире по общему числу больных с гепатитом С.
«Появление в России нового безинтерферонового метода терапии, продемонстрировавшего в ходе клинических исследований по-настоящему впечатляющие результаты излечения гепатита С, даже среди тяжело поддающихся лечению пациентов, вселяет надежду на качественное изменение ситуации в российской клинической практике», – отметил Юрий Владимирович Лобзин, д.м.н., профессор, академик РАН, директор ФГУ «НИИ детских инфекций» ФМБА.
Решение об одобрении режима терапии ВГС AbbVie основывается на серьезной программе клинических исследований, направленных на изучение безопасности и эффективности режима терапии, с участием свыше 2300 пациентов из более чем 25 стран. Программа состояла из шести основных исследований фазы 3, которые показали, что режим терапии ВГС AbbVie излечил 95-100% пациентов с гепатитом С 1-го генотипа подтипов а и b, включая не проходивших ранее лечение пациентов, а также уже лечившихся от гепатита С и больных с компенсированным циррозом печени. Менее 2% пациентов испытали вирусологическую неудачу и более 98% пациентов, участвовавших в клинических исследованиях, прошли полный курс терапии. Одобрение терапии ХГС AbbVie также основано на результатах клинических исследований фазы 2, которые продемонстрировали излечение 97% пациентов после трансплантации печени и 92% пациентов с коинфекцией ВГС и ВИЧ-1. Пациенты, которые достигают устойчивого вирусологического ответа (SVR12), считаются излеченными от ХГС.
«Уже сейчас, благодаря новому безинтерфероновому режиму терапии вирусного гепатита С, мы можем говорить о настоящем прорыве в лечении заболевания и достижении полного излечения», – отметил Владимир Трофимович Ивашкин, д.м.н., профессор, академик РАН, главный внештатный гастроэнтеролог МЗ РФ.
В декабре 2014 года разработанный AbbVie полностью пероральный безинтерфероновый режим терапии хронического гепатита С 1-го генотипа получил одобрение Управления США по контролю за качеством продуктов и лекарственных средств (FDA) для лечения взрослых пациентов с хроническим вирусным гепатитом С 1-го генотипа. В январе 2015 года режим терапии ХГС AbbVie был зарегистрирован в Европейском Союзе для лечения хронического вирусного гепатита С 1-го генотипа.
«Регистрация разработанного AbbVie режима терапии гепатита C Министерством здравоохранения России – важный шаг в усовершенствовании стандартов лечения ВГС в стране, – сказал Энтони Вонг, генеральный менеджер AbbVie в России, Украине и СНГ. – AbbVie стремится оказывать значительное влияние на жизнь пациентов, и появление нашей инновационной терапии предоставит возможность миллионам людей, живущим с хроническим вирусным гепатитом С 1-го генотипа в России, избавиться от этого тяжелого заболевания».
http://www.vidal.ru/novosti/5209
Дайте человеку цель, ради которой стоит жить, и он сможет выжить в любой ситуации.Гёте
с 2.09.по 26.11. ледипасвир + софосбувир.
твердый минус после лечения
с 2.09.по 26.11. ледипасвир + софосбувир.
твердый минус после лечения
- ЭLLI
- Местный
- Сообщения: 806
- Зарегистрирован: 20 апр 2014 15:15
- Пол: ♀
- Гепатит: В
- Фиброз: F0
- Генотип: D
- Город: Иваново
- Благодарил (а): 132 раза
- Поблагодарили: 130 раз
Re: Хорошие новости !!!!
Ура,действительно хорошая новость.papirus писал(а):Мирклюдекс - регистрация в РФ в 2017 г
http://polit.ru/article/2015/04/24/sk_hepatitisd/
Пусть в жизни всегда будет момент для счастья, повод для улыбки и время для мечты!