Мое лечение гепатита В
- Water
- Местный
- Сообщения: 901
- Зарегистрирован: 08 июл 2012 16:13
- Гепатит: В
- Благодарил (а): 1 раз
- Поблагодарили: 96 раз
Re: Мое лечение гепатита В
Конечно буду смотреть.
Тем более прочел тему -у кого то от Пегасиса появился свист в голове. Так он у меня и так есть лет уже 15 минимум, растет потихоньку. Буду сдаваться отоларингологу через пару месяцев. А пегасис, выходит, не стоит - ухудшать.
Тем более прочел тему -у кого то от Пегасиса появился свист в голове. Так он у меня и так есть лет уже 15 минимум, растет потихоньку. Буду сдаваться отоларингологу через пару месяцев. А пегасис, выходит, не стоит - ухудшать.
- Water
- Местный
- Сообщения: 901
- Зарегистрирован: 08 июл 2012 16:13
- Гепатит: В
- Благодарил (а): 1 раз
- Поблагодарили: 96 раз
Re: Мое лечение гепатита В
Мистер Michel Bazinet подтвердил про азию, порою там.
Dear [поскипано цензурой].
Our drug is still being evaluated in clinical trials in Asia. The results so far are very promising but more development work is required.
Thank you for your interest.
Yurik, извините, что в вашей теме. Но раз пошла такая пъянка =)
15-19 February 2012, Taiwan International Convention Center, Taipei, Taiwan.
Montreal, Quebec – Friday, February 17th, 2012 – REPLICor will disclose updated interim results from its proof of concept clinical trial of its second clinical candidate, REP 9AC’ for the treatment of chronic hepatitis B at the 22nd Conference of the Asian Pacific Association for the Study of the Liver (APASL 2012) currently being held from 15-19th of February. This is the largest annual meeting in South Asia dedicated to treatment of liver disease which typically attracts thousands of physicians and researchers. This trial is examining the safety and efficacy of REP 9AC’ in human patients with chronic hepatitis B (HBV).
REP 9AC’ represents the latest clinical candidate in a new class of antiviral agent that blocks the release of hepatitis B surface antigen (HBsAg) which has been associated with HBV-specific immune defects and may contribute to the long term persistence of HBV infection in the liver. The previous clinical candidate, REP 9AC, rapidly cleared serum HBsAg in patients infected with HBV and allowed many of these patients to regain effective immunological control over their infection, resulting in sustained virologic responses after only 5-6 months of treatment. REPLICor will present updated clinical efficacy results from a new cohort of patients currently being treated with REP 9AC’ in an oral presentation on Friday Feb 17th, 2012.
т.о. уже есть новый вариант - REP 9AC’
Dear [поскипано цензурой].
Our drug is still being evaluated in clinical trials in Asia. The results so far are very promising but more development work is required.
Thank you for your interest.
Yurik, извините, что в вашей теме. Но раз пошла такая пъянка =)
15-19 February 2012, Taiwan International Convention Center, Taipei, Taiwan.
Montreal, Quebec – Friday, February 17th, 2012 – REPLICor will disclose updated interim results from its proof of concept clinical trial of its second clinical candidate, REP 9AC’ for the treatment of chronic hepatitis B at the 22nd Conference of the Asian Pacific Association for the Study of the Liver (APASL 2012) currently being held from 15-19th of February. This is the largest annual meeting in South Asia dedicated to treatment of liver disease which typically attracts thousands of physicians and researchers. This trial is examining the safety and efficacy of REP 9AC’ in human patients with chronic hepatitis B (HBV).
REP 9AC’ represents the latest clinical candidate in a new class of antiviral agent that blocks the release of hepatitis B surface antigen (HBsAg) which has been associated with HBV-specific immune defects and may contribute to the long term persistence of HBV infection in the liver. The previous clinical candidate, REP 9AC, rapidly cleared serum HBsAg in patients infected with HBV and allowed many of these patients to regain effective immunological control over their infection, resulting in sustained virologic responses after only 5-6 months of treatment. REPLICor will present updated clinical efficacy results from a new cohort of patients currently being treated with REP 9AC’ in an oral presentation on Friday Feb 17th, 2012.
т.о. уже есть новый вариант - REP 9AC’
- Water
- Местный
- Сообщения: 901
- Зарегистрирован: 08 июл 2012 16:13
- Гепатит: В
- Благодарил (а): 1 раз
- Поблагодарили: 96 раз
Re: Мое лечение гепатита В
Информирую свежим ответом
"We cannot say too much at this time but the following graph was presented at a recent conference in Shanghai. These patients are still under treatment. They have not received a polymerase inhibitor."
[img]http://i082.radikal.ru/1207/79/cc577a392658.gif[/img]
"We cannot say too much at this time but the following graph was presented at a recent conference in Shanghai. These patients are still under treatment. They have not received a polymerase inhibitor."
[img]http://i082.radikal.ru/1207/79/cc577a392658.gif[/img]
- nina50
- Эксперт
- Сообщения: 2577
- Зарегистрирован: 05 окт 2011 17:12
- Пол: ♀
- Гепатит: В+D
- Генотип: не определял(а)
- Город: Göteborg
- Благодарил (а): 60 раз
- Поблагодарили: 454 раза
Re: Мое лечение гепатита В
Ой, а как это понять? These patients are still under treatment. They have not received a polymerase inhibitor." Пациенты лечились или нет?
А эти REP 102 с цифрами что означает, разные формы что-ли? И непонятно насчет клиринга, минус получил кто-нибудь? И где динамика по HBsAg?
Должен ведь "блокировать выход HBsAg из клетки"...
А эти REP 102 с цифрами что означает, разные формы что-ли? И непонятно насчет клиринга, минус получил кто-нибудь? И где динамика по HBsAg?
Должен ведь "блокировать выход HBsAg из клетки"...
Лучше зажечь одну маленькую свечу, чем проклинать темноту. (Конфуций)
Гепатит В+Д, декомпенсированный цирроз. Бараклюд с октября 2012. В мае 2013 обнаружена ГЦК. 23.08 операция РЧА, результат - рецидив ГЦК и рост опухоли.
16 января 2014 трансплантация!
Адваграф 4 мг, микофенолат/мофетил 0,5 г. Бараклюд 0,5. + еще много чего.
Гепатит В+Д, декомпенсированный цирроз. Бараклюд с октября 2012. В мае 2013 обнаружена ГЦК. 23.08 операция РЧА, результат - рецидив ГЦК и рост опухоли.
16 января 2014 трансплантация!
Адваграф 4 мг, микофенолат/мофетил 0,5 г. Бараклюд 0,5. + еще много чего.
- Water
- Местный
- Сообщения: 901
- Зарегистрирован: 08 июл 2012 16:13
- Гепатит: В
- Благодарил (а): 1 раз
- Поблагодарили: 96 раз
Re: Мое лечение гепатита В
Я сам не очень понял. Возможно, что сейчас уже не получают и за ними наблюдают - там же курс на 24 недели вроде
Это весь ответ, что мне прислали.
Это весь ответ, что мне прислали.
- nina50
- Эксперт
- Сообщения: 2577
- Зарегистрирован: 05 окт 2011 17:12
- Пол: ♀
- Гепатит: В+D
- Генотип: не определял(а)
- Город: Göteborg
- Благодарил (а): 60 раз
- Поблагодарили: 454 раза
Re: Мое лечение гепатита В
High levels of hepatitis B surface antigen increase risk of hepatocellular carcinoma in patients with low HBV load.
Division of Gastroenterology, Department of Internal Medicine, Buddhist Tzu Chi General Hospital Taipei Branch, Taipei, Taiwan.
Patients with chronic hepatitis B virus (HBV) infection have a high risk for developing hepatocellular carcinoma (HCC). Patients with lower levels of hepatitis B surface antigen (HBsAg) have higher chances of losing HBsAg than those with high levels. However, little is known about whether higher levels of HBsAg increase risk for HCC.
We followed 2688 Taiwanese HBsAg-positive patients without evidence of cirrhosis for a mean time period of 14.7 years. In addition to the known risk factors of HCC, we investigated the association between levels of HBsAg and development of HCC.
RESULTS: Of the patients followed, 191 developed HCC, with an average annual incidence rate of 0.5%. Baseline levels of HBsAg and HBV were associated with development of HCC, and risk increased with level. Compared to HBsAg level, by receiver operating characteristic curve analysis, HBV DNA level better predicted the development of HCC during 10-year and 15-year periods (both, P < .001). However, when we evaluated hepatitis B e antigen-negative patients with levels of HBV DNA <2000 IU/mL, factors that determined HCC risk included sex, age, and levels of alanine aminotransferase and HBsAg (?1000 IU/mL), but not level of HBV DNA. Multivariate analysis showed that the adjusted hazard ratio for HCC in patients with levels of HBsAg ?1000 IU/mL versus <1000 IU/mL was 13.7 (95% confidence interval: 4.8-39.3).
CONCLUSIONS: Among patients infected with HBV genotype B or C, determinants of HCC risk include their sex, age, hepatitis B e antigen status, HBV genotype, and levels of alanine aminotransferase and HBV DNA, but not level of HBsAg. Among hepatitis B e antigen-negative patients with low viral loads, HCC risk is determined by levels of HBsAg and alanine aminotransferase and age, but not HBV DNA.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22333950
Water, Юрик, помогите правильно перевести. Юрик, извини, что в твоей теме, не знаю, где разместить.
Правильно я понимаю, что при вирусной нагрузке выше 2000 МЕ/мл именно степень нагрузки является фактором, определяющим процент развития ГЦК? А при низкой нагрузке и отрицательном HBeAg опасность развития ГЦК сохраняется, но прогноз определяют уровни HBsAg, АЛТ, возраст?
191 из 2688 пациентов получили рак печени...печально как то
Division of Gastroenterology, Department of Internal Medicine, Buddhist Tzu Chi General Hospital Taipei Branch, Taipei, Taiwan.
Patients with chronic hepatitis B virus (HBV) infection have a high risk for developing hepatocellular carcinoma (HCC). Patients with lower levels of hepatitis B surface antigen (HBsAg) have higher chances of losing HBsAg than those with high levels. However, little is known about whether higher levels of HBsAg increase risk for HCC.
We followed 2688 Taiwanese HBsAg-positive patients without evidence of cirrhosis for a mean time period of 14.7 years. In addition to the known risk factors of HCC, we investigated the association between levels of HBsAg and development of HCC.
RESULTS: Of the patients followed, 191 developed HCC, with an average annual incidence rate of 0.5%. Baseline levels of HBsAg and HBV were associated with development of HCC, and risk increased with level. Compared to HBsAg level, by receiver operating characteristic curve analysis, HBV DNA level better predicted the development of HCC during 10-year and 15-year periods (both, P < .001). However, when we evaluated hepatitis B e antigen-negative patients with levels of HBV DNA <2000 IU/mL, factors that determined HCC risk included sex, age, and levels of alanine aminotransferase and HBsAg (?1000 IU/mL), but not level of HBV DNA. Multivariate analysis showed that the adjusted hazard ratio for HCC in patients with levels of HBsAg ?1000 IU/mL versus <1000 IU/mL was 13.7 (95% confidence interval: 4.8-39.3).
CONCLUSIONS: Among patients infected with HBV genotype B or C, determinants of HCC risk include their sex, age, hepatitis B e antigen status, HBV genotype, and levels of alanine aminotransferase and HBV DNA, but not level of HBsAg. Among hepatitis B e antigen-negative patients with low viral loads, HCC risk is determined by levels of HBsAg and alanine aminotransferase and age, but not HBV DNA.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22333950
Water, Юрик, помогите правильно перевести. Юрик, извини, что в твоей теме, не знаю, где разместить.
Правильно я понимаю, что при вирусной нагрузке выше 2000 МЕ/мл именно степень нагрузки является фактором, определяющим процент развития ГЦК? А при низкой нагрузке и отрицательном HBeAg опасность развития ГЦК сохраняется, но прогноз определяют уровни HBsAg, АЛТ, возраст?
191 из 2688 пациентов получили рак печени...печально как то
Лучше зажечь одну маленькую свечу, чем проклинать темноту. (Конфуций)
Гепатит В+Д, декомпенсированный цирроз. Бараклюд с октября 2012. В мае 2013 обнаружена ГЦК. 23.08 операция РЧА, результат - рецидив ГЦК и рост опухоли.
16 января 2014 трансплантация!
Адваграф 4 мг, микофенолат/мофетил 0,5 г. Бараклюд 0,5. + еще много чего.
Гепатит В+Д, декомпенсированный цирроз. Бараклюд с октября 2012. В мае 2013 обнаружена ГЦК. 23.08 операция РЧА, результат - рецидив ГЦК и рост опухоли.
16 января 2014 трансплантация!
Адваграф 4 мг, микофенолат/мофетил 0,5 г. Бараклюд 0,5. + еще много чего.
- Water
- Местный
- Сообщения: 901
- Зарегистрирован: 08 июл 2012 16:13
- Гепатит: В
- Благодарил (а): 1 раз
- Поблагодарили: 96 раз
Re: Мое лечение гепатита В
В сравнении с HBsAg, количество DNA HBV лучше предсказало HCC.
Однако, при исследовании HBe - негативных с DNA HBV < 2000 IU/ml, решающими факторами оказались пол, возраст, уровки alanine aminotransferase и HBsAg (> 1000 IU/ml), но не уровень DNA HBV.
Исследования проводились в Тайване. Насколько я знаю, среди азиатского населения риск HCC выше, чем среди европейцев.
Однако, при исследовании HBe - негативных с DNA HBV < 2000 IU/ml, решающими факторами оказались пол, возраст, уровки alanine aminotransferase и HBsAg (> 1000 IU/ml), но не уровень DNA HBV.
Исследования проводились в Тайване. Насколько я знаю, среди азиатского населения риск HCC выше, чем среди европейцев.
-
- Новичок
- Сообщения: 136
- Зарегистрирован: 30 ноя 2011 17:39
- Гепатит: В+D
- Благодарил (а): 1 раз
- Поблагодарили: 2 раза
Re: Мое лечение гепатита В
Мне врач добавила к пегам таблетки Тенофовир 245 мг ежедневно.Как, когда и с чем их принимать?,как переносятся. И вообще твое мнение на этот счет,у меня ДНК HBV в минусе и сейчас и до лечения было.
- Water
- Местный
- Сообщения: 901
- Зарегистрирован: 08 июл 2012 16:13
- Гепатит: В
- Благодарил (а): 1 раз
- Поблагодарили: 96 раз
Re: Мое лечение гепатита В
Сейчас у нас в США идут 2 клинических исследования по такому набору - пеги + тенофовир, но для чистых бэшек.
Насколько сумел прочитать, тенофовир оказывает какое-то влияние на HBs, хоть и не очень сильное.
Насколько сумел прочитать, тенофовир оказывает какое-то влияние на HBs, хоть и не очень сильное.
-
- Эксперт
- Сообщения: 1804
- Зарегистрирован: 26 мар 2011 18:08
- Пол: ♂
- Гепатит: В
- Фиброз: F0
- Генотип: не определял(а)
- Город: Красногорск
- Благодарил (а): 28 раз
- Поблагодарили: 200 раз
Re: Мое лечение гепатита В
LISSENOK, ты уже начал вирид принимать?
Его жрут вместе с пищей, за завтраком или ужином, четко в одно и то же время.
Его жрут вместе с пищей, за завтраком или ужином, четко в одно и то же время.
Геп В, тенофовир
-
- Новичок
- Сообщения: 136
- Зарегистрирован: 30 ноя 2011 17:39
- Гепатит: В+D
- Благодарил (а): 1 раз
- Поблагодарили: 2 раза
Re: Мое лечение гепатита В
Я еще не пил пока, мне дали банку VIREAD 30 таблеток,сказали- пей,а я сомневаюсь начинать,хотя придется ,а заедать жиром надо или это не с той оперы?
-
- Эксперт
- Сообщения: 1804
- Зарегистрирован: 26 мар 2011 18:08
- Пол: ♂
- Гепатит: В
- Фиброз: F0
- Генотип: не определял(а)
- Город: Красногорск
- Благодарил (а): 28 раз
- Поблагодарили: 200 раз
Re: Мое лечение гепатита В
Да, можно, а именно - ешь перед виридом бутерброд с качественным сливочным маслом.
Тебе его назначили с вполне понятным прицелом - из-за неудачи пвт интерфероном плавно перейдешь на вирид, это лучше, чем ничего.
да и комбо лучше снижает количество s-антигена, но это так, не главное.
так что начинай, не сомневайся, идет на "ура", без серьезных побочек
Тебе его назначили с вполне понятным прицелом - из-за неудачи пвт интерфероном плавно перейдешь на вирид, это лучше, чем ничего.
да и комбо лучше снижает количество s-антигена, но это так, не главное.
так что начинай, не сомневайся, идет на "ура", без серьезных побочек
Геп В, тенофовир
-
- Новичок
- Сообщения: 136
- Зарегистрирован: 30 ноя 2011 17:39
- Гепатит: В+D
- Благодарил (а): 1 раз
- Поблагодарили: 2 раза
Re: Мое лечение гепатита В
Но пеги они тоже пока не хотят отменять,говорит пока переносишь нормально -продолжай колоть,только вот никак не пойму :ну какой смысл от тенофовира мне ,просто так травить себя не хочется,если был hbv dna я бы не сомневался, а врач конкретно настаивает,говорит начни пить,а там посмотрим,что к чему.