Препараты разрабатываемые против ВГВ

[beachman]

Потратил тысяч 30 000 рублей. Теперь платно наблюдаюсь у гепатолога . Один приём стоит 1600 рублей, все очень дорого.

Хорошего гепатолога вряд ли найдете. Да и не нужен он, в лечение хрон геп В ничего мудренного нет , да и никакие нанотехнологии не нужны. Раз в год сдавайте АЛТ АСТ. Это можно делать бесплатно в своей поликлинике. Если у Вас точно F0 и будут нормальные АЛТ АСТ, сделаете повторный фиброскан через 5 лет. Другие все анализы - это только тарат денег. Как нарисуется F2, начнете принимать нюки.

[Leo1986]

beachman, спасибо! Вы человек уже знающий. Два месяца уже вас читаю. Очень помогают ваши Советы.

[linka]

Если появляется какое то эфективное лекарство от любой болезни, то оно мгновенно становится известно во всем мире. Не переживайте, и в России тоже. Мы все в одной лодке, без исключений.

[BigSlick]

Смилла и Пляжник все верно говорят. Хорош хандрить. Простой грипп доставляет больше неудобств, чем гепатит Б. Леки рано или поздно будут. К тому же не исключен вариант с 1%-ной возможностью саморазрешения, но здесь надо вести здоровый образ жизни, избавиться от лишнего веса, сбалансировать питание и устремить свой взор к спорту и физкультуре. (Загляните в Югошкину каморку, вот один из наглядных примеров).

[Костян40]

. Перспектива - это пролонгированные нюки. Сделал типа укол и 3/6 месяцев , год свободен

Вряд-ли такой длинный временной диапазон смогут держать пролонгированные нюки. Скорее- этот диапазон будет интервалом в 1 неделю. Так и то, эт какой прогресс

[beachman]

Скорее- этот диапазон будет интервалом в 1 неделю.

Прочитал , что недавно от ВИЧ какой-то очередной нюк якобы сделали, укол 1 раз в 3 месяца:)

[Romario]

https://www.biospace.com/article/releas ... patitis-b/

А вот по свежее разработки по излечения гепатита Б. Новость этого года.

[Leo1986]

Romario, не открывается! Что там за новость? Все плохо или хорошо?

[Romario]

Leo1986,
Ascletis Объявляет об одобрении IND США ASC22 (Энвафолимаб), подкожно вводимого антитела PD-L1 для функционального лечения хронического гепатита В
Опубликовано: 17 января 2022 года
По оценкам, 1,59 миллиона пациентов с хроническим гепатитом В (ХГВ) в США
Промежуточные результаты исследования фазы IIb, проведенного на пациентах с ХГВ в Китае, показали, что у пациентов с исходным уровнем поверхностного антигена гепатита В (HBsAg) ≤ 500 МЕ/мЛ, примерно у 19% (3/16) пациентов в группе лечения была достигнута потеря HBsAg по сравнению с отсутствием потери HBsAg в группе плацебо и без восстановления после последней дозы ASC22, что указывает на функциональное излечение вируса гепатита В (HBV).
Ascletis получил глобальную и эксклюзивную лицензию ASC22 (Энвафолимаб) на гепатит В и другие вирусные заболевания от 8 ноября 2021 года от Suzhou Alphamab
Ханчжоу и Шаосин, Китай, Яна. 17, 2022 /Материалам PRNewswire/ -- Ascletis Pharma Іпсбыл. (Гонконгской фондовой биржи: 1672) объявляет исследуемого нового препарата (IND) приложение одобрения США пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и началу глобального развития ASC22 (Envafolimab), первый в своем классе, подкожно вводят ПД-Л1 антитела для функционального излечения от хронического гепатита B (ХГВ).

Недавняя исследовательская работа[1], озаглавленная "Распространенность хронической инфекции, вызванной вирусом гепатита В, в Соединенных Штатах", опубликованная в июне 2020года, показала общую оценочную распространенность инфекции, вызванной вирусом хронического гепатита В (HBV), в США 1,59 миллиона пациентов (диапазон 1,25–2,49 миллиона). Как Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ), так и Министерство здравоохранения и социальных служб США (DHHS) разработали официальные планы ликвидации гепатита.

[1] Лим Джей Кей, Нгуен М Х,Ким В Р и др. Распространенность хронической инфекции, вызванной вирусом гепатита В, в Соединенных Штатах [J]. Американский журнал гастроэнтерологии 2020, 115(9): 1429-38.

ASC22 стадии IIB исследования (ClinicalTrials.gov идентификатор: NCT04465890) - это рандомизированное, простое слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое клиническое исследование в Китае , в рамках которого оценивается эффективность и безопасность 149 больных ХГВ в течение 24-недельного лечения 1 мг/кг или 2.5 мг/кг ASC22 или плацебо дается один раз в две недели (Q2W) в сочетании с NAS. Промежуточные результаты, которые были приняты для устного представления в конце перерыва на заседании по печени® 2021 г. Американской ассоциацией по изучению заболеваний печени (AASLD) показал, что у пациентов с исходным уровнем поверхностного антигена гепатита В (HBsAg) ≤ 500 МЕ/мЛ приблизительно 19% (3/16) пациентов в группе лечения получили потерю HBsAg по сравнению с тем, что ни один субъект не достиг потери HBsAg в группе плацебо и не восстановился после последней дозы ASC22, что указывает на функциональное излечение HBV.

Фазы IIa и IIb клинических исследований ASC22 для функционального лечения HBV были отобраны для включения в "Лучшее из резюме Совещания по печени" в 2021 году комитетом по обзору AASLD. Такое включение является особой честью и указывает на высокий уровень, с которым комитет по обзору AASLD рассматривает исследования Асклетиса в области функционального лечения ХГВ.

Компания Ascletis объявила, что с 8 ноября 2021 года она получила глобальную и эксклюзивную лицензию от сучжоуской Alphamab на разработку и коммерциализацию ASC22 для всех вирусных заболеваний, включая гепатит В. Книги Ascletis продаются по всему миру для ASC22 всех вирусных заболеваний.

ASC22 является наиболее продвинутой клинической стадией иммунотерапии в мире для функционального лечения ХГВ, т. е. потери HBsAg, путем блокирования пути PD-1/PD-L1.

"Одобрение ASC22 (Envafolimab) IND в США позволяет нам инициировать клинические испытания в США и во всем мире для функционального лечения ХГВ. Тем временем мы с нетерпением ожидаем сотрудничества с промышленными лидерами в области функционального лечения ХГВ", - сказал Джинзи Дж.Ву, доктор философии, основатель, председатель и генеральный директор Ascletis.

Об Асклетиде

Ascletis-инновационная биотехнология, основанная на исследованиях и разработках, котирующаяся на Гонконгской фондовой бирже (1672.HK), глобальная платформа, охватывающая всю цепочку создания стоимости от открытия и разработки до производства и коммерциализации. Ascletis стремится разрабатывать и коммерциализировать инновационные препараты в области вирусных заболеваний, NASH/PBC и рака (метаболические контрольные точки рака полости рта и ингибиторы иммунных контрольных точек) для удовлетворения неудовлетворенных медицинских потребностей как в Китае, так и в других странах. и в глобальном масштабе. Возглавляемая командой менеджеров с глубоким опытом и проверенным послужным списком, Ascletis нацелена на те терапевтические области с неудовлетворенными медицинскими потребностями с глобальной точки зрения и эффективно продвигает разработки трубопроводов с целью лидировать в глобальной конкуренции. На сегодняшний день Ascletis имеет три проданных продукта и 20 надежных научно-исследовательских и опытно-конструкторских разработок препаратов-кандидатов, обладающих глобальной конкурентоспособностью, и активно исследует новые терапевтические области.

1. Вирусные заболевания: (1) Вирус гепатита В (функциональное лечение): сосредоточьтесь на прорывных методах лечения функционального лечения ХГВ с помощью подкожно введенного антитела PD-L1 – ASC22 и Pegasys® как краеугольные наркотики. (2) Конвейер COVID-19: в настоящее время включает (i) пероральную таблетку ритонавира (100 мг), разрешенный продукт, (ii) ASC10, ингибитор РНК-зависимой РНК-полимеразы (RdRp) и (iii) ASC11, пероральный ингибитор 3-химотрипсиноподобной протеазы (3CLpro). (3) ВИЧ/СПИД: ASC22, иммунотерапия для восстановления специфичных к ВИЧ иммунных реакций и, в конечном итоге, для функционального излечения ВИЧ-инфицированных пациентов. (4) Гепатит С: успешно запущен полностью пероральный режим комбинирования АСКЛЕВИРА® и ГАНОВО® (режим RDV/DNV).

2. Неалкогольный стеатогепатит/Первичный билиарный холангит: Gannex, стопроцентная компания Ascletis, занимается исследованиями и разработками и коммерциализацией новых лекарств в области NASH. У Gannex есть три препарата – кандидата на клиническую стадию против трех различных мишеней-FASN, THRβ и FXR, три комбинации фиксированных доз для NASH и одна программа PBC, нацеленная на FXR.

3. Рак (метаболическая контрольная точка рака полости рта и ингибиторы иммунной контрольной точки): набор пероральных ингибиторов, нацеленных на FASN, который играет ключевую роль в метаболизме липидов при раке, и набор пероральных ингибиторов иммунной контрольной точки следующего поколения с малой молекулой PD-L1.

4. Исследовательские показания: Акне: После NASH и рецидивирующего GBM, третье показание для ASC40 было одобрено для участия во 2-й фазе клинических испытаний. Для получения дополнительной информации, пожалуйста, посетите www.ascletis.com.

Cision Посмотреть оригинал content:https://www.prnewswire.com/news-release ... 61901.html

ИСТОЧНИК Ascletis Pharma Inc.


Коды компаний: Гонконг:1672

Напишите это по электронной почте

Facebook

Twitter

LinkedIn

Pinterest

Reddit
Вернемся к новостям

Наверх

ИССЛЕДОВАТЬ
Новости
Вакансии
Советы по Карьере
Информационные бюллетени
Терапевтические Идеи
RSS-каналы
Мероприятия
Профили компаний
ПАРНИКИ
Биотехнологический отсек
Биотехнологический Пляж
БиоКапитал
БиоМидвест
Био НК
Биорест
Джентаун
Идеальный Работодатель
Фармацевтическая Страна
Биография Одинокой Звезды
Биография NextGen
О НАС
О нас
Составители
Поддержка
Условия использования
Политика конфиденциальности
РАБОТОДАТЕЛИ
Логин работодателя
Неограниченное Количество Рабочих мест
Объявления о вакансиях
Размещение парников
Услуги по Подбору Персонала
Отправить пресс - релиз
PR-решения
Понимание работодателя
Подключение Талантов
Связаться с нами
Facebook
Twitter
LinkedIn
© 1985 - 2022 BioSpace.com. Все права защищены. Работает на программном обеспечении Madgex Job Board


Заработная плата, Бонусы и

[Leo1986]

Romario, так понимаю работает в том случае если антигена меньше 500 ? я правильно понимаю?

[Leo1986]

интересно как попасть на испытания?

[Leo1986]

Ascletis Акции компании выросли 18 января потом правда упали, прогнозы трейдеров хорошие на рост Ascletis. ASC22 является наиболее передовой в мире иммунотерапией на клинической стадии для функционального излечения ХГВ, т.е. потери HBsAg, путем блокирования пути PD-1/PD-L1

[Romario]

Leo1986,
VBI Vaccines объявляет о дозировании первого пациента во второй фазе исследования 2 у пациентов с хроническим гепатитом B в рамках расширения клинического сотрудничества с Brii Bio
5 января 2022 г. | Гепатит B , Пресс-релизы

Второе исследование фазы 2a/2b, состоящее из двух частей, будет оценивать безопасность и эффективность VBI-2601 (BRII-179) в качестве дополнительной терапии к стандартному лечению у пациентов с хроническим гепатитом B.
Партнер, Brii Biosciences, недавно начал дозирование в недавно объявленном исследовании, в котором, как ожидается, примут участие 600 пациентов в Китае.
Исходные данные нового исследования ожидаются в первом полугодии 2023 г.
Исходные данные текущего комбинированного исследования фазы 2 VBI-2601 (BRII-179) и BRII-835 (VIR-2218), начатого в апреле 2021 г., ожидается во втором полугодии 2022 г.
VBI Vaccines Inc. ( Nasdaq: VBIV ) (VBI), биофармацевтическая компания, основанная на иммунологии и стремящаяся к мощной профилактике и лечению заболеваний, сегодня объявила о том, что первый пациент получил дозу во втором клиническом исследовании фазы 2a/2b по оценке VBI. -2601 (BRII-179), иммунотерапевтический кандидат, нацеленный на вирус хронического гепатита B (HBV). Это недавно объявленное исследование фазы 2 будет оценивать VBI-2601 в качестве дополнительной терапии к стандартному лечению, терапии нуклеоз(т)идным ингибитором обратной транскриптазы (Nrtl) и пегилированным интерфероном (ПЕГ-ИФН-α), которые в настоящее время имеет показатель функционального излечения примерно 9% 1 . Функциональное излечение от хронической инфекции HBV определяется как достижение неопределяемых уровней поверхностного антигена HBV (HBsAg) и устойчивое подавление ДНК HBV. В видеранее объявленный в апреле 2021 года, VBI-2601 также оценивается в дополнительном исследовании фазы 2 как часть комбинированного режима с BRII-835 (VIR-2218), исследуемой малой интерферирующей рибонуклеиновой кислотой (миРНК), нацеленной на HBV.

«Наша приверженность борьбе с гепатитом В включает в себя акцент как на профилактике, так и на лечении этого заболевания», — сказал Джефф Бакстер, президент и главный исполнительный директор VBI. «Более 290 миллионов человек во всем мире хронически инфицированы ВГВ, и вместе с нашими партнерами мы прилагаем все усилия, чтобы предоставить большему количеству пациентов улучшенные варианты лечения. Эти усилия включают в себя оценку новых исследуемых схем лечения, как в текущем комбинированном исследовании VBI-2601 и кандидата siRNA, а также способы потенциального улучшения показателей функционального излечения, достигнутых с текущим стандартом лечения, как с этим недавно объявленным Исследование фазы 2. Мы считаем, что многоаспектный подход имеет решающее значение для внедрения инноваций в лечении хронического гепатита В.

Brii Biosciences (Brii Bio) является спонсором этого недавно объявленного исследования Фазы 2a/2b и при поддержке VBI руководила разработкой и реализацией этого исследования, а также текущего комбинированного исследования Фазы 2.

Об исследовании фазы 2a/2b

Фаза 2a/2b исследования VBI-2601 (BRII-179) представляет собой двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование с параллельными группами для оценки клинического эффекта добавления VBI-2601 (BRII-179) к существующим ПЭГ-препаратам. IFN-α и Nrtl стандартная терапия у нецирротических хронических пациентов с HBV. Пациенты, участвовавшие в исследовании, имели частичный ответ на продолжающееся лечение ПЕГ-ИФН-α и НИОТ.

Фаза 2а:

Ожидается набор 120 пациентов
Первичная конечная точка: процент пациентов с исчезновением HBsAg по завершении лечения.
Этап 2б:

Расширенный набор 480 пациентов
Первичная конечная точка: процент пациентов, достигших функционального излечения, определяемого как неопределяемый HBsAg и устойчивое подавление ДНК HBV.
Независимый совет по мониторингу данных и безопасности будет отслеживать данные о безопасности и эффективности пациентов для этого исследования.

О гепатите В

Гепатит B представляет собой одну из самых серьезных угроз инфекционных заболеваний в мире: во всем мире им инфицировано более 290 миллионов человек. HBV-инфекция является основной причиной заболевания печени, и при современных методах лечения ее очень трудно вылечить, и у многих пациентов развивается рак печени. По оценкам, 780 000 человек ежегодно умирают от осложнений хронического ВГВ, таких как декомпенсация печени и гепатоцеллюлярная карцинома.

О ВБИ-2601 (БРИИ-179)

VBI-2601 (BRII-179) представляет собой новый рекомбинантный иммунотерапевтический препарат на основе белка, предназначенный для индукции усиленного В- и Т-клеточного иммунитета. VBI-2601 (BRII-179) основан на 3-антигенной конформации профилактической вакцины против гепатита В компании VBI Vaccines, которая одобрена в США под названием PreHevbrio™ [вакцина против гепатита В (рекомбинантная)]. Brii Bio лицензировала коммерческие права на VBI-2601 (BRII-179) в Китае, Гонконге, Макао и Тайване у компании VBI Vaccines в декабре 2018 года.

В дополнение к испытаниям фазы 2a/2b, VBI-2601 (BRII-179) в настоящее время изучается в комбинированном исследовании фазы 2 с BRII-835 (VIR-2218) как часть потенциальной схемы функционального лечения для лечения хронических ВГВ-инфекция.

[Merkury-25]

А мне вот противопоказаны всякие Индуктуры и Стимуляторы Интеферона для борьбы с болезнями. Если выстрелит какой не будь из иследуюмых препаратов, то увы это будет мимо меня. Мой АИТ сразу начинает меня душить если хоть как то пытаюсь укрепить иммунку

[Давдим]

Здравствуйте. Месяц назад узнал о диагназе. Естественно начал все капать искать. Вот нашёл Ваш форум.
Нашёл информацию https://m.lenta.ru/news/2021/07/21/gepatit/
У Вас вроде не обсуждалось. Что думаете?