2136Люди то есть, только они никому не нужны и такие идеи, в которые надо вкладываться никому не нужны. Те кто сидят наверху по принципу близости к телу понимают, что как только тело переменится они потеряют свои доходные места. Поэтому они по максимуму поднимают бабло на том, что дает сразу деньги в карман. Наука и промышленность не входит в этот список, это долгосрочные вложения
Препараты разрабатываемые против ВГВ
Правила форума
Внимание! Все советы и рекомендации медицинского характера, полученные при обсуждении, не могут рассматриваться как руководство к действию без согласования с лечащим врачом! Это может нанести вред вашему здоровью!
Внимание! Все советы и рекомендации медицинского характера, полученные при обсуждении, не могут рассматриваться как руководство к действию без согласования с лечащим врачом! Это может нанести вред вашему здоровью!
-
beachman
- Бывалый
- Сообщения: 2626
- Зарегистрирован: 16 ноя 2017 10:36
- Пол: ♂
- Гепатит: В
- Фиброз: F2
- Генотип: D
- Город: Москва
- Благодарил (а): 40 раз
- Поблагодарили: 599 раз
Препараты разрабатываемые против ВГВ
-
Romario
- Новичок
- Сообщения: 446
- Зарегистрирован: 12 дек 2021 21:18
- Пол: ♂
- Гепатит: В
- Фиброз: F0
- Генотип: не определял(а)
- Город: Беларусь
- Благодарил (а): 788 раз
- Поблагодарили: 244 раза
Препараты разрабатываемые против ВГВ
Логотип ВИР
Подробности пресс-релиза
Vir Biotechnology представляет новые данные, оценивающие потенциал VIR-2218 и VIR-3434 для достижения функционального излечения от хронической инфекции, вызванной вирусом гепатита B (HBV), на AASLD The Liver Meeting®
12.11.21 в 8:00 по восточному поясному времени
PDF-версия
– Новые данные продолжающихся испытаний, оценивающих два новых метода лечения Вира против гепатита В, продолжают демонстрировать заметное снижение уровня HBsAg и подтверждают их положительные профили безопасности –
САН-ФРАНЦИСКО,12 ноября 2021 г. (ГЛОБ НОВОСТИ) --Вир Биотехнология, Инк.(Nasdaq: VIR) объявила сегодня новые данные по обширному портфолио компании по вирусу гепатита B (HBV), направленному на достижение функционального излечения от хронической инфекции HBV. Предварительные результаты продолжающегося клинического испытания VIR-2218 фазы 2, отдельно или в комбинации с другими видами терапии, и продолжающегося клинического испытания фазы 1 VIR-3434 продолжают демонстрировать быстрое и заметное снижение уровня поверхностного антигена гепатита В (HBsAg) и положительные выводы по безопасности. Эти данные, наряду с исследованиями последствий для здоровья, будут представлены в одной устной и трех стендовых презентациях в Американской ассоциации изучения заболеваний печени (AASLD).Встреча с печенью® 2021, происходящий практически с12-15 ноября.
Таким образом, данные, представленные на AASLD, продолжают поддерживать многообещающий профиль безопасности и потенциально длительный ответ VIR-2218, исследуемой малой интерферирующей рибонуклеиновой кислоты (миРНК), которая опосредует РНК-интерференцию (РНКи), в течение 24 недель. Новые результаты также демонстрируют, что одновременное начало терапии VIR-2218 и пегилированным интерфероном альфа (PEG-IFN-α) приводило к значительному снижению HBsAg по сравнению с монотерапией VIR-2218 или с PEG-IFN-α после введения VIR-2218. Новых сигналов безопасности выявлено не было.
«Результаты, представленные на этой неделе, демонстрируют, что VIR-2218 в сочетании с иммуномодулирующими агентами, такими как пегилированный интерферон, могут оказывать потенцирующее действие, особенно при одновременном введении», — говорится в сообщении.Ман-Фунг Юэнь,доктор наук., д.м.н., профессор кафедры и зав.Отделение гастроэнтерологии и гепатологии, заместитель начальникаДепартамент медицины, профессор Медицинского фонда Ли Шу Фань,Университет Гонконга. «Быстрое снижение уровня HBsAg во всех четырех когортах обнадеживает. В частности, снижение уровня HBsAg до уровня менее 10 МЕ/мл среди более чем половины пациентов, получавших оба препарата одновременно, и ниже нижнего предела количественного определения среди трех участников во всех группах может свидетельствовать о том, что этот режим может служить в качестве функциональное лечение».
Кроме того, два анализа продолжающегося исследования фазы 1 VIR-3434, исследуемого HBV-нейтрализующего моноклонального антитела, продолжали демонстрировать быстрое снижение уровней HBsAg через неделю после подкожного введения. Fc VIR-3434 был сконструирован так, чтобы включать «вакцинальную мутацию» XX2, что позволяет ему потенциально функционировать как Т-клеточная вакцина. О новых сигналах безопасности не сообщалось.
«В рамках нашей цели разработать функциональное лекарство для более чем 290 миллионов человек, живущих с хроническим ВГВ во всем мире, мы создали один из самых широких каналов в отрасли, в котором проводятся несколько испытаний, оценивающих несколько терапевтических комбинаций», — сказал Кэри. Хванг, доктор медицинских наук, старший вице-президент по клиническим исследованиям, руководитель отдела хронических инфекций в Vir. «Мы воодушевлены данными, подтверждающими наши два новых соединения HBV, VIR-2218 и VIR-3434, и с нетерпением ждем возможности поделиться первоначальными данными первых когорт клинических испытаний MARCH фазы 2, оценивающих эту комбинацию, к середине следующего года».
Резюме презентаций AASLD
Устная презентация – VIR-2218
Предварительные результаты продолжающегося на 24-й неделе исследования фазы 2 с участием 64 взрослых с подавленной вирусной нагрузкой и хронической инфекцией ВГВ, которым назначено подкожное введение VIR-2218 отдельно или в комбинации с ПЕГ-ИФН-α, продемонстрировали:
VIR-2218 отдельно или в комбинации с PEG-IFN-α обычно хорошо переносился. Большинство нежелательных явлений (НЯ), возникших в результате лечения, относились к 1 или 2 степени, и до настоящего времени не было зарегистрировано ни одного серьезного НЯ, связанного с лечением.
В то время как все схемы VIR-2218 плюс ПЕГ-ИФН-α были связаны с заметным (> 2 log 10 МЕ/мл в среднем) снижением HBsAg, одновременное начало VIR-2218 и ПЕГ-ИФН-α в течение 24 недель приводило к более раннему и более существенный HBsAg означает снижение.
95% (21 из 22) участников, получавших ВИР-2218 плюс ПЕГ-ИФН-α одновременно в течение 24 недель, достигли уровней HBsAg менее 100 МЕ/мл, при этом 55% (12 из 22) достигли уровней HBsAg менее 10 МЕ /мл.
К 24-й неделе трое участников достигли потери HBsAg ниже нижнего предела количественного определения; двое из трех достигли анти-HB сероконверсии.
Устная презентация: Ман-Фунг Юэнь,доктор наук., д.м.н., профессор кафедры и зав.Отделение гастроэнтерологии и гепатологии, заместитель начальникаДепартамент медицины, профессор Медицинского фонда Ли Шу Фань,Университет Гонконга(Аннотация № 26144; Публикация № 93)
Стендовые презентации – VIR-3434
Предварительные слепые результаты по безопасности и переносимости, а также данные по HBsAg из исследования фазы 1, в котором оценивали VIR-3434 у 24 взрослых с подавленным вирусом и хронической инфекцией ВГВ, которые были рандомизированы для получения однократной дозы 6 мг, 18 мг, 75 мг или плацебо продемонстрировали:
Однократная доза от 6 до 75 мг VIR-3434 привела к быстрому снижению уровня HBsAg >1 log 10 МЕ/мл у большинства участников в течение примерно 1 недели после введения дозы.
Наибольшее (>2 log 10 МЕ/мл) и наиболее устойчивое снижение уровня HBsAg наблюдалось в когорте, принимавшей 75 мг.
Разовые дозы ВИР-3434 в целом переносились хорошо; все НЯ были 1-2 степени. Клинически значимых отклонений лабораторных показателей или изменений показателей безопасности печени не наблюдалось.
Стендовый доклад:Кош Агарвал, доктор медицинских наук, консультант-гепатолог и врач-трансплантолог вИнститут исследований печени, КоролевскийБольница колледжа(Аннотация № 28863; Публикация № 839)
Доклинический анализ VIR-3434 и исходной молекулы VIR-3434 (HBC34) на моделях мышей in vivo продемонстрировал:
VIR-3434 нейтрализовал инфекцию как HBV, так и вируса гепатита D с более чем в 5000 раз большей эффективностью, чем иммуноглобулины гепатита B in vitro.
В мышиной модели HBV исходная молекула VIR-3434 блокировала распространение инфекции HBV и снижала уровни HBsAg у хронически инфицированных животных.
VIR-3434 в комплексе с HBsAg эффективно активировал дендритные клетки и индуцировал CD4+ репортерные Т-клеточные ответы – первые шаги к выработке Т-клеточного иммунитета и потенциального долгосрочного контроля посредством вакцинного эффекта.
Стендовый доклад:Флориан А. Лемпп, к.т.н., старший научный сотрудник,Вир Биотехнология(Аннотация № 28934; Публикация № 838)
Постерная презентация – Опыт пациентов с хроническим гепатитом В (Исследование последствий для здоровья)
Результаты поперечного качественного исследования 28 пациентов с хроническим гепатитом В, получавших и ранее не получавших лечение, проведенного с помощью полуструктурированных телефонных интервью, продемонстрировали:
Пациенты сообщали о сохраняющихся неудовлетворенных потребностях при хроническом лечении ВГВ, включая частоту дозирования, состав и удобство.
Пациенты сообщали о следующих воздействиях хронического ВГВ на их жизнь: эмоциональные воздействия (53%), физические воздействия (50%), влияние питания и образа жизни (32%) и социальные последствия (29%).
Пациенты считали идеальным лечение, включающее в себя препарат длительного действия с менее частым приемом, а также тот, который является целебным и доставляется в пероральной форме.
Стендовый доклад:Дана ДиБенедетти, кандидат медицинских наук, клинический психолог и исполнительный директор отдела оценки результатов, ориентированных на пациента, RTI Health Solutions (Аннотация № 28731; Публикация № 683)
О VIR-2218
VIR-2218 представляет собой исследуемую подкожно вводимую HBV-таргетинговую siRNA, которая может стимулировать эффективный иммунный ответ и обладает прямой противовирусной активностью против HBV. Это первая миРНК в клинике, которая включает технологию Enhanced Stabilization Chemistry Plus (ESC+) для повышения стабильности и минимизации нецелевой активности, что потенциально может привести к увеличению терапевтического индекса. ВИР-2218 разрабатывается совместно с Alnylam Pharmaceuticals, Inc.
О VIR-3434
VIR-3434 представляет собой исследуемое моноклональное антитело, нейтрализующее ВГВ, которое вводят подкожно и предназначено для блокирования проникновения всех 10 генотипов ВГВ в гепатоциты, а также для снижения уровня вирионов и субвирусных частиц в крови. VIR-3434, который включает запатентованные мутации Fc, а также технологию Xencor Xtend TM , был разработан для потенциального функционирования в качестве Т-клеточной вакцины против HBV у инфицированных пациентов, а также для увеличения периода полураспада.
ОВир Биотехнология
Vir Biotechnology — коммерческая иммунологическая компания, специализирующаяся на объединении иммунологического опыта с передовыми технологиями для лечения и профилактики серьезных инфекционных заболеваний. Компания Vir собрала четыре технологические платформы, предназначенные для стимуляции и укрепления иммунной системы за счет критических наблюдений за естественными иммунными процессами. Его текущий портфель разработок состоит из продуктов-кандидатов, нацеленных на COVID-19, вирус гепатита В, грипп А и вирус иммунодефицита человека. Для получения дополнительной информации посетите сайт www.vir.bio .
Прогнозные заявления
Этот пресс-релиз содержит прогнозные заявления по смыслу Закона о реформе судебного разбирательства по частным ценным бумагам от 1995 года. Такие слова, как «может», «будет», «потенциальный», «цель», «может» и подобные другие слова или выражения, относящиеся к будущим событиям, условиям или обстоятельствам) предназначены для обозначения прогнозных заявлений. Эти прогнозные заявления основаны на ожиданиях и предположениях Vir на дату настоящего пресс-релиза. Каждое из этих прогнозных заявлений сопряжено с рисками и неопределенностями. Фактические результаты могут существенно отличаться от этих прогнозных заявлений. Прогнозные заявления, содержащиеся в этом пресс-релизе, включают, помимо прочего, заявления относительно данных клинических испытаний VIR-2218 и VIR-3434, способность VIR-2218 и VIR-3434 (в качестве монотерапии или комбинированной терапии) лечить и/или предотвращать хроническую инфекцию HBV, а также сроки, дизайн и планы включения в исследование MARCH фазы 2. Различия между текущими ожиданиями и фактическими результатами могут быть вызваны многими факторами, включая неожиданные данные по безопасности или эффективности или результаты, наблюдаемые в ходе клинических испытаний, трудности с получением разрешения регулирующих органов, трудности в сотрудничестве с другими компаниями, проблемы с доступом к производственным более низкие, чем ожидалось, показатели участия в испытаниях, успешная разработка и/или коммерциализация альтернативных продуктов-кандидатов конкурентами Vir, изменения в ожидаемой или существующей конкуренции, задержки или сбои в бизнес-процессах или клинических испытаниях Vir из-за пандемии COVID-19, геополитические изменения или другие внешние факторы и неожиданные судебные разбирательства или другие споры. Другие факторы, которые могут привести к тому, что фактические результаты будут отличаться от тех, которые выражены или подразумеваются в прогнозных заявлениях в этом пресс-релизе, обсуждаются в документах Вира сКомиссия по ценным бумагам и биржам США, включая содержащийся в нем раздел «Факторы риска». За исключением случаев, предусмотренных законодательством, Vir не берет на себя никаких обязательств по обновлению каких-либо прогнозных заявлений, содержащихся в настоящем документе, для отражения любых изменений в ожиданиях, даже по мере поступления новой информации
Подробности пресс-релиза
Vir Biotechnology представляет новые данные, оценивающие потенциал VIR-2218 и VIR-3434 для достижения функционального излечения от хронической инфекции, вызванной вирусом гепатита B (HBV), на AASLD The Liver Meeting®
12.11.21 в 8:00 по восточному поясному времени
PDF-версия
– Новые данные продолжающихся испытаний, оценивающих два новых метода лечения Вира против гепатита В, продолжают демонстрировать заметное снижение уровня HBsAg и подтверждают их положительные профили безопасности –
САН-ФРАНЦИСКО,12 ноября 2021 г. (ГЛОБ НОВОСТИ) --Вир Биотехнология, Инк.(Nasdaq: VIR) объявила сегодня новые данные по обширному портфолио компании по вирусу гепатита B (HBV), направленному на достижение функционального излечения от хронической инфекции HBV. Предварительные результаты продолжающегося клинического испытания VIR-2218 фазы 2, отдельно или в комбинации с другими видами терапии, и продолжающегося клинического испытания фазы 1 VIR-3434 продолжают демонстрировать быстрое и заметное снижение уровня поверхностного антигена гепатита В (HBsAg) и положительные выводы по безопасности. Эти данные, наряду с исследованиями последствий для здоровья, будут представлены в одной устной и трех стендовых презентациях в Американской ассоциации изучения заболеваний печени (AASLD).Встреча с печенью® 2021, происходящий практически с12-15 ноября.
Таким образом, данные, представленные на AASLD, продолжают поддерживать многообещающий профиль безопасности и потенциально длительный ответ VIR-2218, исследуемой малой интерферирующей рибонуклеиновой кислоты (миРНК), которая опосредует РНК-интерференцию (РНКи), в течение 24 недель. Новые результаты также демонстрируют, что одновременное начало терапии VIR-2218 и пегилированным интерфероном альфа (PEG-IFN-α) приводило к значительному снижению HBsAg по сравнению с монотерапией VIR-2218 или с PEG-IFN-α после введения VIR-2218. Новых сигналов безопасности выявлено не было.
«Результаты, представленные на этой неделе, демонстрируют, что VIR-2218 в сочетании с иммуномодулирующими агентами, такими как пегилированный интерферон, могут оказывать потенцирующее действие, особенно при одновременном введении», — говорится в сообщении.Ман-Фунг Юэнь,доктор наук., д.м.н., профессор кафедры и зав.Отделение гастроэнтерологии и гепатологии, заместитель начальникаДепартамент медицины, профессор Медицинского фонда Ли Шу Фань,Университет Гонконга. «Быстрое снижение уровня HBsAg во всех четырех когортах обнадеживает. В частности, снижение уровня HBsAg до уровня менее 10 МЕ/мл среди более чем половины пациентов, получавших оба препарата одновременно, и ниже нижнего предела количественного определения среди трех участников во всех группах может свидетельствовать о том, что этот режим может служить в качестве функциональное лечение».
Кроме того, два анализа продолжающегося исследования фазы 1 VIR-3434, исследуемого HBV-нейтрализующего моноклонального антитела, продолжали демонстрировать быстрое снижение уровней HBsAg через неделю после подкожного введения. Fc VIR-3434 был сконструирован так, чтобы включать «вакцинальную мутацию» XX2, что позволяет ему потенциально функционировать как Т-клеточная вакцина. О новых сигналах безопасности не сообщалось.
«В рамках нашей цели разработать функциональное лекарство для более чем 290 миллионов человек, живущих с хроническим ВГВ во всем мире, мы создали один из самых широких каналов в отрасли, в котором проводятся несколько испытаний, оценивающих несколько терапевтических комбинаций», — сказал Кэри. Хванг, доктор медицинских наук, старший вице-президент по клиническим исследованиям, руководитель отдела хронических инфекций в Vir. «Мы воодушевлены данными, подтверждающими наши два новых соединения HBV, VIR-2218 и VIR-3434, и с нетерпением ждем возможности поделиться первоначальными данными первых когорт клинических испытаний MARCH фазы 2, оценивающих эту комбинацию, к середине следующего года».
Резюме презентаций AASLD
Устная презентация – VIR-2218
Предварительные результаты продолжающегося на 24-й неделе исследования фазы 2 с участием 64 взрослых с подавленной вирусной нагрузкой и хронической инфекцией ВГВ, которым назначено подкожное введение VIR-2218 отдельно или в комбинации с ПЕГ-ИФН-α, продемонстрировали:
VIR-2218 отдельно или в комбинации с PEG-IFN-α обычно хорошо переносился. Большинство нежелательных явлений (НЯ), возникших в результате лечения, относились к 1 или 2 степени, и до настоящего времени не было зарегистрировано ни одного серьезного НЯ, связанного с лечением.
В то время как все схемы VIR-2218 плюс ПЕГ-ИФН-α были связаны с заметным (> 2 log 10 МЕ/мл в среднем) снижением HBsAg, одновременное начало VIR-2218 и ПЕГ-ИФН-α в течение 24 недель приводило к более раннему и более существенный HBsAg означает снижение.
95% (21 из 22) участников, получавших ВИР-2218 плюс ПЕГ-ИФН-α одновременно в течение 24 недель, достигли уровней HBsAg менее 100 МЕ/мл, при этом 55% (12 из 22) достигли уровней HBsAg менее 10 МЕ /мл.
К 24-й неделе трое участников достигли потери HBsAg ниже нижнего предела количественного определения; двое из трех достигли анти-HB сероконверсии.
Устная презентация: Ман-Фунг Юэнь,доктор наук., д.м.н., профессор кафедры и зав.Отделение гастроэнтерологии и гепатологии, заместитель начальникаДепартамент медицины, профессор Медицинского фонда Ли Шу Фань,Университет Гонконга(Аннотация № 26144; Публикация № 93)
Стендовые презентации – VIR-3434
Предварительные слепые результаты по безопасности и переносимости, а также данные по HBsAg из исследования фазы 1, в котором оценивали VIR-3434 у 24 взрослых с подавленным вирусом и хронической инфекцией ВГВ, которые были рандомизированы для получения однократной дозы 6 мг, 18 мг, 75 мг или плацебо продемонстрировали:
Однократная доза от 6 до 75 мг VIR-3434 привела к быстрому снижению уровня HBsAg >1 log 10 МЕ/мл у большинства участников в течение примерно 1 недели после введения дозы.
Наибольшее (>2 log 10 МЕ/мл) и наиболее устойчивое снижение уровня HBsAg наблюдалось в когорте, принимавшей 75 мг.
Разовые дозы ВИР-3434 в целом переносились хорошо; все НЯ были 1-2 степени. Клинически значимых отклонений лабораторных показателей или изменений показателей безопасности печени не наблюдалось.
Стендовый доклад:Кош Агарвал, доктор медицинских наук, консультант-гепатолог и врач-трансплантолог вИнститут исследований печени, КоролевскийБольница колледжа(Аннотация № 28863; Публикация № 839)
Доклинический анализ VIR-3434 и исходной молекулы VIR-3434 (HBC34) на моделях мышей in vivo продемонстрировал:
VIR-3434 нейтрализовал инфекцию как HBV, так и вируса гепатита D с более чем в 5000 раз большей эффективностью, чем иммуноглобулины гепатита B in vitro.
В мышиной модели HBV исходная молекула VIR-3434 блокировала распространение инфекции HBV и снижала уровни HBsAg у хронически инфицированных животных.
VIR-3434 в комплексе с HBsAg эффективно активировал дендритные клетки и индуцировал CD4+ репортерные Т-клеточные ответы – первые шаги к выработке Т-клеточного иммунитета и потенциального долгосрочного контроля посредством вакцинного эффекта.
Стендовый доклад:Флориан А. Лемпп, к.т.н., старший научный сотрудник,Вир Биотехнология(Аннотация № 28934; Публикация № 838)
Постерная презентация – Опыт пациентов с хроническим гепатитом В (Исследование последствий для здоровья)
Результаты поперечного качественного исследования 28 пациентов с хроническим гепатитом В, получавших и ранее не получавших лечение, проведенного с помощью полуструктурированных телефонных интервью, продемонстрировали:
Пациенты сообщали о сохраняющихся неудовлетворенных потребностях при хроническом лечении ВГВ, включая частоту дозирования, состав и удобство.
Пациенты сообщали о следующих воздействиях хронического ВГВ на их жизнь: эмоциональные воздействия (53%), физические воздействия (50%), влияние питания и образа жизни (32%) и социальные последствия (29%).
Пациенты считали идеальным лечение, включающее в себя препарат длительного действия с менее частым приемом, а также тот, который является целебным и доставляется в пероральной форме.
Стендовый доклад:Дана ДиБенедетти, кандидат медицинских наук, клинический психолог и исполнительный директор отдела оценки результатов, ориентированных на пациента, RTI Health Solutions (Аннотация № 28731; Публикация № 683)
О VIR-2218
VIR-2218 представляет собой исследуемую подкожно вводимую HBV-таргетинговую siRNA, которая может стимулировать эффективный иммунный ответ и обладает прямой противовирусной активностью против HBV. Это первая миРНК в клинике, которая включает технологию Enhanced Stabilization Chemistry Plus (ESC+) для повышения стабильности и минимизации нецелевой активности, что потенциально может привести к увеличению терапевтического индекса. ВИР-2218 разрабатывается совместно с Alnylam Pharmaceuticals, Inc.
О VIR-3434
VIR-3434 представляет собой исследуемое моноклональное антитело, нейтрализующее ВГВ, которое вводят подкожно и предназначено для блокирования проникновения всех 10 генотипов ВГВ в гепатоциты, а также для снижения уровня вирионов и субвирусных частиц в крови. VIR-3434, который включает запатентованные мутации Fc, а также технологию Xencor Xtend TM , был разработан для потенциального функционирования в качестве Т-клеточной вакцины против HBV у инфицированных пациентов, а также для увеличения периода полураспада.
ОВир Биотехнология
Vir Biotechnology — коммерческая иммунологическая компания, специализирующаяся на объединении иммунологического опыта с передовыми технологиями для лечения и профилактики серьезных инфекционных заболеваний. Компания Vir собрала четыре технологические платформы, предназначенные для стимуляции и укрепления иммунной системы за счет критических наблюдений за естественными иммунными процессами. Его текущий портфель разработок состоит из продуктов-кандидатов, нацеленных на COVID-19, вирус гепатита В, грипп А и вирус иммунодефицита человека. Для получения дополнительной информации посетите сайт www.vir.bio .
Прогнозные заявления
Этот пресс-релиз содержит прогнозные заявления по смыслу Закона о реформе судебного разбирательства по частным ценным бумагам от 1995 года. Такие слова, как «может», «будет», «потенциальный», «цель», «может» и подобные другие слова или выражения, относящиеся к будущим событиям, условиям или обстоятельствам) предназначены для обозначения прогнозных заявлений. Эти прогнозные заявления основаны на ожиданиях и предположениях Vir на дату настоящего пресс-релиза. Каждое из этих прогнозных заявлений сопряжено с рисками и неопределенностями. Фактические результаты могут существенно отличаться от этих прогнозных заявлений. Прогнозные заявления, содержащиеся в этом пресс-релизе, включают, помимо прочего, заявления относительно данных клинических испытаний VIR-2218 и VIR-3434, способность VIR-2218 и VIR-3434 (в качестве монотерапии или комбинированной терапии) лечить и/или предотвращать хроническую инфекцию HBV, а также сроки, дизайн и планы включения в исследование MARCH фазы 2. Различия между текущими ожиданиями и фактическими результатами могут быть вызваны многими факторами, включая неожиданные данные по безопасности или эффективности или результаты, наблюдаемые в ходе клинических испытаний, трудности с получением разрешения регулирующих органов, трудности в сотрудничестве с другими компаниями, проблемы с доступом к производственным более низкие, чем ожидалось, показатели участия в испытаниях, успешная разработка и/или коммерциализация альтернативных продуктов-кандидатов конкурентами Vir, изменения в ожидаемой или существующей конкуренции, задержки или сбои в бизнес-процессах или клинических испытаниях Vir из-за пандемии COVID-19, геополитические изменения или другие внешние факторы и неожиданные судебные разбирательства или другие споры. Другие факторы, которые могут привести к тому, что фактические результаты будут отличаться от тех, которые выражены или подразумеваются в прогнозных заявлениях в этом пресс-релизе, обсуждаются в документах Вира сКомиссия по ценным бумагам и биржам США, включая содержащийся в нем раздел «Факторы риска». За исключением случаев, предусмотренных законодательством, Vir не берет на себя никаких обязательств по обновлению каких-либо прогнозных заявлений, содержащихся в настоящем документе, для отражения любых изменений в ожиданиях, даже по мере поступления новой информации
анализы_____июль____-1200_____________45____25___20, 9__6,2
_____январь___ 220 _____________31____21___27, 4__6,9
2024 апрель_-менее20 invitro____30____20___21,4 ___6,6
_____ август____ 230_____________ 20____17___20,9___6,0
-
kriosan
- Бывалый
- Сообщения: 1467
- Зарегистрирован: 28 окт 2017 17:27
- Пол: ♂
- Гепатит: В
- Генотип: не определял(а)
- Город: Россия
- Благодарил (а): 504 раза
- Поблагодарили: 167 раз
Препараты разрабатываемые против ВГВ
Очень не плохо звучит. Это действительно, похоже на лекарство на горизонте
-
Lerkas
- Бывалый
- Сообщения: 1371
- Зарегистрирован: 27 июн 2019 18:08
- Пол: ♀
- Гепатит: В
- Фиброз: F0
- Генотип: не определял(а)
- Город: Россия
- Благодарил (а): 354 раза
- Поблагодарили: 234 раза
Препараты разрабатываемые против ВГВ
kriosan, главное чтобы в принципе дожили до него, а то с нынешней ситуацией в мире 
Июль 2019 - ПЦР 1,7*10^2 АЛТ, АСТ - норма, Ф-0 (4,9)
Ноябрь 2020 - ПЦР 6,5^10*2, АЛТ, АСТ - норма. Ф-0 (5,5)
Апрель 2022 - ПЦР 7,5^10,3, АЛТ, АСТ - норма.
Ноябрь 2022 -ПЦР 1,3^10*4, АЛТ, АСТ - норма. Ф1 (6.1)
Ноябрь 2020 - ПЦР 6,5^10*2, АЛТ, АСТ - норма. Ф-0 (5,5)
Апрель 2022 - ПЦР 7,5^10,3, АЛТ, АСТ - норма.
Ноябрь 2022 -ПЦР 1,3^10*4, АЛТ, АСТ - норма. Ф1 (6.1)
-
kriosan
- Бывалый
- Сообщения: 1467
- Зарегистрирован: 28 окт 2017 17:27
- Пол: ♂
- Гепатит: В
- Генотип: не определял(а)
- Город: Россия
- Благодарил (а): 504 раза
- Поблагодарили: 167 раз
-
Lerkas
- Бывалый
- Сообщения: 1371
- Зарегистрирован: 27 июн 2019 18:08
- Пол: ♀
- Гепатит: В
- Фиброз: F0
- Генотип: не определял(а)
- Город: Россия
- Благодарил (а): 354 раза
- Поблагодарили: 234 раза
Препараты разрабатываемые против ВГВ
kriosan, ну дед не дурак. Знает что делает.
Июль 2019 - ПЦР 1,7*10^2 АЛТ, АСТ - норма, Ф-0 (4,9)
Ноябрь 2020 - ПЦР 6,5^10*2, АЛТ, АСТ - норма. Ф-0 (5,5)
Апрель 2022 - ПЦР 7,5^10,3, АЛТ, АСТ - норма.
Ноябрь 2022 -ПЦР 1,3^10*4, АЛТ, АСТ - норма. Ф1 (6.1)
Ноябрь 2020 - ПЦР 6,5^10*2, АЛТ, АСТ - норма. Ф-0 (5,5)
Апрель 2022 - ПЦР 7,5^10,3, АЛТ, АСТ - норма.
Ноябрь 2022 -ПЦР 1,3^10*4, АЛТ, АСТ - норма. Ф1 (6.1)
-
Merkury-25
- Новичок
- Сообщения: 144
- Зарегистрирован: 21 июл 2021 13:00
- Пол: ♂
- Гепатит: В
- Фиброз: F0
- Генотип: не определял(а)
- Город: Город Астрахань
- Благодарил (а): 25 раз
- Поблагодарили: 32 раза
Препараты разрабатываемые против ВГВ
Если у них что то выстрелит, то нам это светит не раньше так лет через 10, пока пройдут все круги Ада бюрократии, отбитие влажений и навар с лекарства, выход на рынок, когда все это пройдет то джинерики данного лекарства появится. Но учитывая события последнего времени, в это верится с трудом
-
Parter
- Новичок
- Сообщения: 60
- Зарегистрирован: 19 апр 2021 11:41
- Пол: ♂
- Гепатит: В
- Генотип: B
- Город: Москва
- Благодарил (а): 13 раз
- Поблагодарили: 4 раза
Препараты разрабатываемые против ВГВ
Если предположить что тот же vir 2218 будет тем самым лекарством и через года 2-3 будет производиться, то цены будут от 50 000$ за курс? И нам будет поставлен по доступным ценам лет через 10?
-
kriosan
- Бывалый
- Сообщения: 1467
- Зарегистрирован: 28 окт 2017 17:27
- Пол: ♂
- Гепатит: В
- Генотип: не определял(а)
- Город: Россия
- Благодарил (а): 504 раза
- Поблагодарили: 167 раз
Препараты разрабатываемые против ВГВ
Может получиться так, что в россию будет санкциями закрыт доступ на лекарства из Европы и Америки, и единственной возможностью их получить, будет ожидание передачи лицензии на дженерики в Индию и Китай. Пока они запустят технологический процесс на фабриках... Короче туманно пока всё. Уж молчу о курсе рубля, ведь прайсы будут в баксах
-
Merkury-25
- Новичок
- Сообщения: 144
- Зарегистрирован: 21 июл 2021 13:00
- Пол: ♂
- Гепатит: В
- Фиброз: F0
- Генотип: не определял(а)
- Город: Город Астрахань
- Благодарил (а): 25 раз
- Поблагодарили: 32 раза
Препараты разрабатываемые против ВГВ
Учитывая жесткие Санкции что вводят, и завистмость от Импорта в плане лекарств. Для нас закроют не только Европу с Америкой, но и Часть Азии. Не кто не будет терять прибыль и терпеть Санкции против себя постовляя в Россию лекарства, которые попадут под запрет. Думаю так же и Инавационные разработки в Медецине тоже нам закроют доступ. Хочется верить в Хорошее но пока не получается
-
kriosan
- Бывалый
- Сообщения: 1467
- Зарегистрирован: 28 окт 2017 17:27
- Пол: ♂
- Гепатит: В
- Генотип: не определял(а)
- Город: Россия
- Благодарил (а): 504 раза
- Поблагодарили: 167 раз
-
Lerkas
- Бывалый
- Сообщения: 1371
- Зарегистрирован: 27 июн 2019 18:08
- Пол: ♀
- Гепатит: В
- Фиброз: F0
- Генотип: не определял(а)
- Город: Россия
- Благодарил (а): 354 раза
- Поблагодарили: 234 раза
Препараты разрабатываемые против ВГВ
Merkury-25, не надо настраиваться на самые худшие опасения. Дай Бог , чтобы выстрелило что-то вообще.
Июль 2019 - ПЦР 1,7*10^2 АЛТ, АСТ - норма, Ф-0 (4,9)
Ноябрь 2020 - ПЦР 6,5^10*2, АЛТ, АСТ - норма. Ф-0 (5,5)
Апрель 2022 - ПЦР 7,5^10,3, АЛТ, АСТ - норма.
Ноябрь 2022 -ПЦР 1,3^10*4, АЛТ, АСТ - норма. Ф1 (6.1)
Ноябрь 2020 - ПЦР 6,5^10*2, АЛТ, АСТ - норма. Ф-0 (5,5)
Апрель 2022 - ПЦР 7,5^10,3, АЛТ, АСТ - норма.
Ноябрь 2022 -ПЦР 1,3^10*4, АЛТ, АСТ - норма. Ф1 (6.1)
-
Romario
- Новичок
- Сообщения: 446
- Зарегистрирован: 12 дек 2021 21:18
- Пол: ♂
- Гепатит: В
- Фиброз: F0
- Генотип: не определял(а)
- Город: Беларусь
- Благодарил (а): 788 раз
- Поблагодарили: 244 раза
Препараты разрабатываемые против ВГВ
Красавчег
анализы_____июль____-1200_____________45____25___20, 9__6,2
_____январь___ 220 _____________31____21___27, 4__6,9
2024 апрель_-менее20 invitro____30____20___21,4 ___6,6
_____ август____ 230_____________ 20____17___20,9___6,0
-
Merkury-25
- Новичок
- Сообщения: 144
- Зарегистрирован: 21 июл 2021 13:00
- Пол: ♂
- Гепатит: В
- Фиброз: F0
- Генотип: не определял(а)
- Город: Город Астрахань
- Благодарил (а): 25 раз
- Поблагодарили: 32 раза
Препараты разрабатываемые против ВГВ
Я написал худший вариант опасений что может произойти, но Веру в хорошее еще не кто не отминял. Я Верю что Лекарство обязательно найдут от ХГБ и МЫ излечимся от этой болячки