Проснуться бы...

[ОН САМЫЙ]

с моими данными и гражданством исключено

ну с 1 генотипом можно и подождать если нет фиброза...

[Stef]

Георгий76

Нет фиброза, вот и жду. Интерлейкины плохие, так что еще не известно, что для меня лучше, лечиться, или не лечиться)) Но я настроена на лечение, единственно, учитывая маленький шанс, лечиться в убыток чему бы то ни было не стану. То есть не стану экономить жестко на жизни ради пегов.

Откладывая каждую копейку, на поездку в сша осенью, я на практике убедилась, что в РБ мой максимум за год - это 1000 евро. Т.е мне года 4 надо во всем себе отказывать здесь)) не для меня))

[ОН САМЫЙ]

Откладывая каждую копейку

понимаю тебя...

[Stef]

Мой итальянский друг предложил оплатить мое лечение пегами.

[AlMaka]

Мой итальянский друг предложил оплатить мое лечение пегами.

А что взамен?
А если серьезно, то новость ведь хорошая?

[Stef]

А что взамен?

Понятия не имею, что взамен. Я и сама задумываюсь над этим. Дружим достаточно давно, хорошо, я жила у него в Италии, он приезжал в гости в РБ и жил у меня. Он знает только, что проблема есть, и что лечение дорогое. Спрашивал сколько, я сказала. Раньше еще. Потом несколько мне говорил, что когда я начну лечение, он сможет помочь. А тут прям написал - я хочу чтобы ты лечилась, я хочу чтобы ты улыбалась здоровой улыбкой!. Я ему говорю - не сейчас. Я улыбаюсь) Он - почему? не думай про деньги! Ну я сказала, что не летом, летом тяжело начинать. Он мне - ок, только пообещай мне, что осенью!
До этого он предлагал пройти обследование в Италии. Но в этом нет никакого смысла...

На самом же деле, не столько меня пугает, что он чего то будет ждать взамен. Просто... Все мы знаем, каковы мои шансы на пегах.. 20 процентов максимум? А если нет.. какова будет цена моего лечения.. все здесь тоже это знают.. ( у меня 1b и плохие интерлейкины) Сейчас я прекрасно себя чувствую, все анализы в норме, и у меня есть надежда на выздоровление. А неудачная терапия эту надежду отдалит, если совсем не убьет. Глупо, но меня пугает именно это, пугает узнать. что лечиться мне сложнее, чем кажется. И я представляю, пару месяцев терапии неудачной, прекращаю, надежды нет, и год потом еще восстанавливаться.

И вообще он меня ошарашил. Кто читал начало темы? Видели, я писала - я жду и верю в чудо, не знаю, в то, что терапия свалиться с неба. Так и свалилась)))
Но когда впереди лето, моря, отпуска, фрукты, мне чего совсем не хочется думать про терапию которая может быть неудачной.

[ОН САМЫЙ]

лечись

[Tirion]

Мой итальянский друг предложил оплатить мое лечение пегами.

Пеги в твоей ситуации не самый лучший вариант. В Италии производят симепревир.

Производитель:
Янссен-Силаг С.п.А, Италия
Юридический адрес: Колоньо-Монцезе, Милан, ул. М. Буонаротти, д. 23 Фактический адрес: 04100 Борго Сан Микеле, Латина, ул. С. Янссен

Интересно сколько он у них там стоит?

[Stef]

Tirion

Ну я о том и пишу, шансов мало. Но тем не менее все равно с него можно начать и посмотреть как пойдет. На другую терапию у меня денег нет и не будет никогда. А в Италию я не поеду лечиться, я не смогу там жить так долго, у меня же тут работа, семья, я не планирую переезжать в Италию.

[Stef]

Всем привет! Хочу поделиться!
Мой друг снова всерьез задал мне этот вопрос, я решила согласиться.
Лечиться пегами в Италии я смысла не вижу, тоже самое можно сделать и у нас.
А начать стоит с пегов.
План в моей голове созрел.
Количественный анализ я могу сделать дома в РБ, схожу к инфекционисту, поставлю в известность, но ложиться в стационар на неделю для первого укола, как у нас это принято, я не буду. Не вижу в этом смысла. Напишу отказ, попрошу просто больничный, не даст так не даст.
Запишусь и съезжу на консультацию к доктору Карпову, лечиться хочу под его контролем. Еще и по той причине, что если терапия будет не эффективна, мне надо этому подтверждение, тогда буду пытаться попасть в КИ.
Мне очень страшно! Но ведь будет просто смешно, если мне помогут пеги, а я просто не использую этот шанс. Я знаю, это процентов 20, а может и меньше, но ведь и 1 процент - шанс. Карпов мне говорил, что попытаться можно, посмотреть, месяца три, не будет эффекта - прекращать терапию. Поддержите меня пожалуйста! Самостоятельно никакое другое лечение я финансово не осилю, и вряд ли я встречу еще кого-то, кто решит мне так помочь. Мой друг вовсе не богатый, просить его о более дорогостоящем лечении я не могу. Может быть я ошибаюсь, и мне сразу нужна "тяжелая" артиллерия, я не знаю.. Но наверно, надо попробовать?

[ОН САМЫЙ]

и правильно

[Амрита]

Привет! Оля из Украины короткими победила самый плохой пасклад интерлейкина, еще мальчик, который создал тему про пользу витамина в. Т.е. шансы вполне себе приемлемые. А неудачи и с хорошим интерлейкиным случаются, не угадаешь. Многие вообще на него не проверяются, чтоб нервы не напрягать.
Лечись и просто радуйся тому, что рискнула и начала. Рисковых бог ведет, правда, правда

[Амрита]

Привет! Оля из Украины короткими победила самый плохой пасклад интерлейкина, еще мальчик, который создал тему про пользу витамина в. Т.е. шансы вполне себе приемлемые. А неудачи и с хорошим интерлейкиным случаются, не угадаешь. Многие вообще на него не проверяются, чтоб нервы не напрягать.
Лечись и просто радуйся тому, что рискнула и начала. Рисковых бог ведет, правда, правда

[Stef]

Георгий76
Амрита
Спасибо вам!
Записали меня к доктору Глушко, Карпов в нужный мне день не принимает. Но я ж думаю, Глушко не хуже?
Примерненько так рассказала своему итальянцу основы лечения и цены. Надо бы диагноз ему сказать, анализы прислать, мне кажется правильно, если он лечение оплачивает, что он будет знать в чем дело, а то о каком доверии может идти речь?
В общем, если все пойдет хорошо, в середине ноября я начну.
У меня столько эмоций! Я прямо чувствую, что буду здорова! От пегов, не от пегов, но буду

[ОН САМЫЙ]

и тебе удачи в лечении...