Препараты разрабатываемые против ВГВ

[vlad123]

Scrooge805, не могу к сожалению подсказать что это было. Кололи двумя длинными шприцами в оба плеча 3 месяца каждую неделю. Там же только номер исследуемой молекулы написан и все. Но почему-то дальше полгода колют каждую неделю пегасис в надежде на иммунный ответ и сероконверсию.

[vlad123]

Davi, у нашей группы HBsAg снизился кардинально у всех. Группе А кололи 6 месяцев, группе Б кололи 3 месяца. Меня допустили до протокола со второго раза так как в первый раз я ещё не принимал теноф, а для «наивной» группы было мало мест. По идее можно отказаться от дальнейшего участия в испытаниях, но через месяц Анти-HBsAg показал 8.5, к сожалению больше результатов пока нет никаких. Я бы на год наверное не согласился, синяки на столько огромные после уколов что теперь уже спустя время я до сих пор не чувствую кожей в плечах ничего.

[StopS]

vlad123,
Остальные участники на вашем группы, у них какой был изменение HBsAg ?
Можете по подробнее о испытание ?

[vlad123]

StopS, да, посмотрите повыше вашего сообщения на ответ другому участнику.

[Рустам1995]

vlad123, привет, как давно ты болеешь ?

[vlad123]

Рустам1995, этого я к сожалению не знаю как и от кого заразился. Года два назад решил заняться здоровьем, сдал анализы по ДМС и был повышен алат, потом сдал на ВИЧ и гепатиты и тест показал HBsAg 3200. Слава Богу сейчас он всего лишь 535 благодаря лечению.

[Рустам1995]

vlad123, как себя чувствуешь ?

[Romario]

Чё-то тихо про новые разработки. Никто ничего нового не откапал?

[kriosan]

Чё-то тихо про новые разработки

Традиционно тихо... Со временем ждалка перестает ждать)

[kriosan]

HBsAg 3200. Слава Богу сейчас он всего лишь 535 благодаря лечению

Всего лишь, это около 10, а 500 или 3000 - это средне. Много, это больше 10.000

[Parter]

Vir Biotechnology объявляет о новых данных исследования MARCH Hepatitis B, представляет новую клиническую программу по гепатиту D и освещает обширный портфель продуктов для лечения гепатита на виртуальном дне исследований и разработок в области гепатита

27 апреля 2022 г. (GLOBE NEWSWIRE) — Vir Biotechnology, Inc. (Nasdaq: VIR) объявила сегодня о том, что компания проведет обзор своего надежного портфолио гепатита, включая исходные данные из первой когорты MARCH (комбинация моноклональных антител с миРНК). против гепатита В) испытание, оценивающее ВИР-2218 в сочетании с ВИР-3434, а также новую программу, направленную на хронический гепатит D. Подробности будут обсуждаться сегодня в 12:00 по восточному времени / 9:00 по тихоокеанскому времени во время виртуального портфолио вируса гепатита Вира День НИОКР.

«Мы рады поделиться обнадеживающими данными исследования MARCH, которые предполагают, что VIR-2218 и VIR-3434 обладают аддитивным действием в отношении снижения поверхностного антигена гепатита В, при этом до настоящего времени не сообщалось о сигналах безопасности, связанных с лекарствами, что поддерживает нашу стратегию сочетания противовирусных препаратов с иммуномодуляторы», — сказал Джордж Скангос, доктор философии, главный исполнительный директор Vir. «Мы также рады объявить о новой синергетической программе, которая позволит использовать наши дифференцированные активы для лечения гепатита D, наиболее агрессивной формы вирусного гепатита, для которой существуют ограниченные варианты лечения. Вместе с другими текущими комбинированными испытаниями, находящимися в нашей разработке, мы считаем, что у нас есть множество возможностей для достижения значимых результатов как для гепатита B, так и для гепатита D».

Vir Biotechnology объявляет о новых данных исследования MARCH Hepatitis B, представляет новую клиническую программу по гепатиту D и освещает обширный портфель продуктов для лечения гепатита на виртуальном дне исследований и разработок в области гепатита.

Ожидаемые этапы борьбы с гепатитом

В 2022 г. компания планирует представить данные нескольких испытаний по лечению хронического вирусного гепатита В (ВГВ), в том числе:

Дополнительные данные исследования фазы 1 монотерапии VIR-3434 и исследования фазы 2 монотерапии VIR-2218 (первая половина 2022 г.).

Дополнительные данные фазы 2 исследования ВИР-2218 в комбинации с ПЕГ-ИФН-α (вторая половина 2022 г.).

Дополнительные данные первой когорты (часть A) исследования MARCH фазы 2 по оценке безопасности, фармакокинетики и подавления поверхностного антигена гепатита В (HBsAg) (вторая половина 2022 г.).

Исходные данные фазы 2 исследования по оценке VIR-2218 в сочетании с BRII-179, исследуемой Т-клеточной вакциной, для потенциального лечения хронической инфекции ВГВ, проводимой Brii Biosciences (вторая половина 2022 г.).

После 2022 года Компания ожидает отчитаться:

Исходные данные исследования фазы 2 по оценке различных комбинаций VIR-2218, селгантолимода, исследуемого агониста TLR-8 компании Gilead, и ниволумаба, одобренного ингибитора PD-1 для лечения ВГВ (первая половина 2023 г.).

Исходные данные второй когорты (часть B) исследования MARCH фазы 2 для HBV для определения дозы, продолжительности лечения и оценки тройных коктейлей при введении VIR-3434 каждые четыре недели (вторая половина 2023 г.).

Исходные данные фазы 2 исследования виремии (STRIVE/THRIVE) ВИР-2218 в сочетании с ВИР-3434 во второй половине 2023 года после начала испытаний во второй половине 2022 года.

Исходные данные фазы 2 испытания ВИР-2218 в комбинации с ВИР-3434 для лечения ВГД в 2023 г. после начала испытаний во второй половине 2022 г.

[Din]

Ascletis объявляет об одобрении IND США ASC22 (Envafolimab), антитела к PD-L1 для подкожного введения для функционального лечения хронического гепатита B
-- Приблизительно 1,59 миллиона пациентов с хроническим гепатитом В (ХГВ) в США.

-- Промежуточные результаты исследования фазы IIb, проведенного у пациентов с ХГВ в Китае, показали, что у пациентов с исходным уровнем поверхностного антигена гепатита В (HBsAg) ≤ 500 МЕ/мл примерно 19% (3/16) пациентов в группе лечения полученная потеря HBsAg по сравнению с отсутствием субъекта, достигшего потери HBsAg в группе плацебо, и отсутствие восстановления после последней дозы ASC22, что указывает на функциональное излечение вируса гепатита B (HBV)

-- Компания Ascletis получила глобальную эксклюзивную лицензию на препарат ASC22 (Энвафолимаб) для лечения гепатита В и других вирусных заболеваний от 8 ноября 2021 г. у компании Suzhou Alphamab.



Ханчжоу и Шаосин, Китай, 17 января 2022 г. — Ascletis Pharma Inc. (HKEX: 1672) объявляет сегодня об одобрении заявки на получение исследовательского нового препарата (IND) Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и начале глобальной разработки ASC22 (Энвафолимаб). ), первое в своем классе подкожно вводимое антитело PD-L1 для функционального лечения хронического гепатита В (ХГВ).



В недавней исследовательской работе [1] под названием «Распространенность инфекции, вызванной вирусом хронического гепатита В в Соединенных Штатах», опубликованной в июне 2020 г., показана общая предполагаемая распространенность инфекции вируса хронического гепатита В (ВГВ) в США, составляющая 1,59 миллиона пациентов (диапазон 1,25–2,49 млн). И Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ), и Министерство здравоохранения и социальных служб США (DHHS) разработали официальные планы ликвидации гепатита.



Исследование фазы IIb ASC22 (идентификатор ClinicalTrials.gov: NCT04465890) представляет собой рандомизированное, однократное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое клиническое исследование в Китае, в котором оценивается эффективность и безопасность 149 пациентов с ХГВ при 24-недельном лечении 1 мг/сут. кг или 2,5 мг/кг ASC22 или соответствующее плацебо один раз в две недели (Q2W) в сочетании с NA. Промежуточные результаты, которые были приняты для устной презентации на Late Breaking Session на The Liver Meeting® 2021 Американской ассоциацией по изучению заболеваний печени (AASLD), показали, что у пациентов с исходным уровнем поверхностного антигена гепатита В (HBsAg) ≤ 500 МЕ /мл, примерно у 19% (3/16) пациентов в группе лечения наблюдалась потеря HBsAg по сравнению с тем, что ни один субъект не достиг потери HBsAg в группе плацебо, и не было восстановления после последней дозы ASC22, что указывает на функциональное излечение от HBV.



https://www.youtube.com/watch?v=Mtf2Gq-X-S8&t=1359s

[Romario]

Процент слабоват, но может это толчок к началу, как при гепСе

[Water]

я бы хотел посмотреть комбинацию (VIR-2218 + thervacb + ASC22 ) наверное что то получится...

Да, на TherVacB интересно бы посмотреть. Жду :)

[Scrooge805]

надо копать в сторону иммунитета считаю,а не долбить сам антиген)