Препараты разрабатываемые против ВГВ

[Romario]

https://www.fiercebiotech.com/biotech/v ... b-analysis

[kriosan]

Romario, Дата публикации этой "новости" - январь 2021 года

[StopS]

https://www.ucl.ac.uk/news/2022/apr/max ... tep-closer

[yuriy046]

< Назад
Arbutus и Vaccitech ввели дозу первому пациенту в фазе 2a клинических испытаний, сочетающих терапию для лечения вируса хронического гепатита B
PDF-версия
06 июня 2022 г.
В исследовании будет оцениваться AB-729, терапия РНК-интерференцией в сочетании с VTP-300, иммунотерапевтическим средством и терапией NA.

ВАРМИНСТЕР, Пенсильвания, и ОКСФОРД, Великобритания, 6 июня 2022 г. (GLOBE NEWSWIRE) -- Arbutus Biopharma Corporation (Nasdaq: ABUS), биофармацевтическая компания клинической стадии, использующая свой обширный опыт в области вирусологии для разработки новых терапевтических средств, нацеленных на конкретные вирусные заболевания, и Vaccitech plc (Nasdaq: VACC), биофармацевтическая компания клинической стадии, занимающаяся открытием и разработкой новых иммунотерапевтических средств и вакцин, сегодня объявила о первом пациенте, получившем дозу в рамках фазы 2a клинических испытаний. В этом испытании будет оцениваться терапевтический кандидат РНКи Arbutus, AB-729, в сочетании с иммунотерапевтическим препаратом Vaccitech, стимулирующим Т-клетки, VTP-300, и стандартной терапией нуклеоз(т)идным ингибитором обратной транскриптазы (NA) для лечения пациенты с вирусологически подавленной хронической инфекцией HBV (cHBV).

Доктор Гастон Пиккио, директор по развитию Arbutus, заявил: «На сегодняшний день мы считаем, что AB-729 является единственной РНК-интерференцией, демонстрирующей признаки пробуждения иммунитета, специфичного для HBV. Благодаря этому сотрудничеству у нас есть уникальная возможность оценить, усиливает ли тройная комбинация AB-729, иммунотерапевтического препарата Vaccitech VTP-300 и терапии NA дальнейшее усиление HBV-специфического иммунного Т-клеточного ответа, что приводит к постепенному и устойчивому снижению уровня HBsAg сверх того, что мы уже наблюдались только при терапии AB-729 и NA. Мы рады исследовать эти соединения в комбинации и с нетерпением ждем результатов этого многообещающего исследования».

Доктор Том Эванс, главный научный сотрудник Vaccitech, добавил: «Пациенты с ВГВ имеют высокий уровень HBsAg, который может истощать иммунную систему и препятствовать элиминации ВГВ. Комбинируя AB-729 с VTP-300, мы надеемся усилить иммунную систему, чтобы она могла самостоятельно справляться с вирусом, как за счет снижения уровня HBsAg, так и за счет стимуляции CD4+ и CD8+ T-клеток в печени».

Рандомизированное, многоцентровое, слепое клиническое исследование фазы 2a оценит безопасность, противовирусную активность и иммуногенность VTP-300, вводимого после AB-729 у пациентов с вирусологически подавленным cHBV. Испытание предназначено для включения 40 пациентов с хГВ. Все пациенты будут получать AB-729 (60 мг каждые 8 ​​недель) плюс терапию NA в течение 24 недель. На 24 неделе лечение АВ-729 прекратится. Пациенты будут продолжать только свою терапию NA и будут рандомизированы для получения либо VTP-300, либо плацебо в течение дополнительных 24 недель. На 48-й неделе все участники будут оцениваться на предмет права на прекращение или продолжение терапии NA.

Об АБ-729

[Parter]

Ну вот на форуме видел что кто-то писал, мол нужно копать в сторону иммунитета, посмотрим как у них пойдёт

[Romario]

https://finance.yahoo.com/news/vir-biot ... 00102.html

[Din]

Romario, Получается порожняк*?

[Romario]

Получается порожняк*?

Что имеем ввиду?

[Parter]

Din, это ежегодная встреча по гепатиту, vir будет рассказывать о своих успехах и новых подходах, это не значит что у них ничего не получилось или то что нашли то самое что нужно. Расскажут что нового в исследованиях у них произошло

[Romario]

https://www.biospace.com/article/releas ... -ilc-2022/

[Merkury-25]

Romario, привет. Сылка не открывается, пишет доступ к сайту заприщен. Про что хоть пишут там ?

[Din]

Merkury-25, 25 июня будет презентация , ну рассказ как проходят испытания и чего нам ждать

[kriosan]

Про что хоть пишут там ?

Во третьей декаде июня будет устный доклад. Вспышки алт аст связаны с сероконверсией и сероклиренсом hbsag

[Merkury-25]

Спасибо ребята. Будем надеятся на хорошие новости о результатак испытаний новых лекаррств от ХГБ

[Romario]

Merkury-25, Ascletis объявляет устную презентацию об обновлениях фазы IIb клинического испытания ASC22, подкожного антитела PD-L1 для функционального лечения хронического гепатита В на EASL ILC 2022
Опубликовано: 16 июня 2022 г.
Обновления исследования ASC22 фазы IIb будут представлены на устной сессии во время Международного конгресса печени ™ 2022 в субботу, 25 июня 2022 года, в 14: 15по Пекинскому времени (Номер тезисов: OS091).

ХАНЧЖОУ, Китай и ШАОСИН, Китай, 15 июня 2022 г. / PRNewswire / -- Компания Ascletis Pharma Inc. (HKEX: 1672, "Асклетис") сегодня объявляет, что последние результаты клинического исследования ASC22 (Энвафолимаб) фазы IIb у пациентов с хроническим гепатитом В (ХГВ) будут представлены на устная параллельная сессия Международного конгресса печени ™ 2022 (ILC 2022), проводимого Европейской ассоциацией по изучению печени (EASL) в Лондоне 25 июня 2022 года.

EASL - ведущая в мире медицинская ассоциация, занимающаяся исследованиями заболеваний печени. Являясь ежегодным флагманским мероприятием, в котором ежегодно принимают участие около 10 000 представителей, ILC является одним из самых влиятельных конгрессов по исследованиям в области гепатологии во всем мире, где мировое сообщество делится достижениями, передовым опытом и последними научными достижениями. Из 1 993 тезисов, принятых ILC в этом году, девять китайских тезисов были допущены к устному представлению в общей сложности. ASC22 от Ascletis по функциональному лечению ХГВ - единственное исследование, связанное с HBV, инициированное китайской биотехнологией, которое было отобрано для устной презентации на ILC 2022.

Профессор Гуйцян Ван, директор отделения инфекционных заболеваний и Центра заболеваний печени Первой больницы Пекинского университета, представит последние результаты исследования ASC22 фазы IIb на ILC 2022. На конференции Liver Meeting® 2021, организованной Американской ассоциацией по изучению заболеваний печени (AASLD) в прошлом году, профессор Гуйцян Ван также был приглашен вместе с доктором Цзинзи Дж. Ву, основателем, председателем и генеральным директором Ascletis, выступить с устной презентацией по этапу IIa ASC22 и промежуточному отчету об исследовании IIb.

ХГВ остается в значительной степени неудовлетворенной медицинской потребностью во всем мире: примерно 86 миллионов человек в Китае и 1,59 миллиона человек в США инфицированы вирусом гепатита В (HBV)[1]. Аналоги Nucleot (s) ide (NAs) ингибируют только обратную транскрипцию РНК HBV в ДНК HBV и не ингибируют транскрипцию cccDNA HBV в РНК HBV, таким образом, не оказывают ингибирующего действия на HBsAg.

Резюме, которое будет представлено на ILC 2022, выглядит следующим образом:

Вспышки АЛТ были связаны со снижением уровня HBsAg, сероочисткой и сероконверсией: промежуточные результаты исследования фазы IIb у пациентов с хроническим гепатитом В с 24-недельным лечением подкожным PD-L1 Ab ASC22 (Энвафолимаб) плюс аналоги nucleos (t) ide

Тип презентации: Устная презентация
Номер тезисов: OS091
Сессия: Реферат сессия: Новые методы лечения гепатита
В Докладчик: Проф. Гуйцян Ван, директор отделения инфекционных заболеваний и центра заболеваний печени Первой больницы Пекинского университета
Время презентации: 25 июня 2022 года, суббота, 14:15-14:30 (по пекинскому времени)

*С рефератом можно ознакомиться по адресу: https://easl.eu/event/international-liv ... formation/

[1] Лим Дж. К., Нгуен М. Х., Ким У. Р. и др. Распространенность хронической вирусной инфекции гепатита В в Соединенных Штатах [J]. Американский журнал гастроэнтерологии 2020, 115 (9): 1429-38.

Об Асклетиде

Ascletis - инновационная биотехнологическая компания, основанная на исследованиях и разработках, котирующаяся на Гонконгской фондовой бирже (1672.HK ), охватывающий всю цепочку создания стоимости от открытия и разработки до производства и коммерциализации. Возглавляемый командой менеджеров с глубоким опытом и проверенным опытом, Ascletis фокусируется на трех терапевтических областях с неудовлетворенными медицинскими потребностями с глобальной точки зрения: вирусные заболевания, неалкогольный стеатогепатит (НАСГ) и онкология. Благодаря превосходному исполнению, Ascletis быстро продвигает свой фармацевтический конвейер с целью лидирования в глобальной конкуренции. На сегодняшний день Ascletis выпускает на рынок три продукта: таблетки ритонавира, GANOVO® и АСКЛЕВИР®, а также 20 препаратов-кандидатов в рамках НИОКР. Наиболее продвинутые лекарственные препараты-кандидаты включают ASC22 (функциональное лечение ХГВ), ASC10 и ASC11 (пероральные малые молекулы для лечения COVID-19), ASC40 (рецидивирующая глиобластома), ASC42 (ПБЦ, первичный билиарный холангит) и ASC40 (акне).

Для получения дополнительной информации, пожалуйста, посетите www.ascletis.com.

Определение Посмотреть оригинал content:https://www.prnewswire.com/news-release ... 68835.html

ИСТОЧНИК Ascletis Pharma Inc.


Коды компаний: Гонконг: 1672

Отправьте это по электронной почте

Facebook

Twitter

LinkedIn

Pinterest

Reddit
Вернемся к новостям

Наверх

ИССЛЕДОВАТЬ
Новости
Вакансии
Советы по карьере
Информационные бюллетени
Терапевтические Озарения
RSS-каналы
Мероприятия
Профили компаний
ПАРНИКИ
Биотехнологический Отсек
Биотехнологический Пляж
БиоКапитал
БиоМидвест
Био ЧПУ
БиоФорест
Гентаун
Идеальный работодатель
Фармацевтическая страна
Одинокая Звезда Биография
NextGen Bio
О НАС
О нас
Вкладчики
Поддержка
Присоединяйтесь к нашей Команде
Условия использования
Политика конфиденциальности
РАБОТОДАТЕЛИ
Логин работодателя
Неограниченные Вакансии
Вакансии
Размещение парников
Услуги по подбору персонала
Отправить пресс-релиз
PR- решения
Информация о работодателе
Talent Connect
Связаться с нами
Facebook
Twitter
LinkedIn
© 1985 - 2022 BioSpace.com . Все права защищены. Работает на программном обеспечении Madgex Job Board

SessionImg