Angelika моя война с гепатитом С

[Мила-Я]

..при своем первом генотипе не знает что такое анализ интерлейкин ...

Тут далеко не каждый врач знает, а какой тогда спрос с нас?
Первый врач, к которому я попала, стал меня лечить не зная моего генотипа, не зная моего фиброза и уж тем более не зная моего интерлейкина. Видать ему не очень нужно было

[Angelika]

..при своем первом генотипе не знает что такое анализ интерлейкин ...

Тут далеко не каждый врач знает, а какой тогда спрос с нас?
Первый врач, к которому я попала, стал меня лечить не зная моего генотипа, не зная моего фиброза и уж тем более не зная моего интерлейкина. Видать ему не очень нужно было

Кошмар-р-р,вот попади к такому

[Мила-Я]

viewtopic.php?f=25&t=8766
Не знаю, правильно я сделала тебе ссылку, в общем посмотри, там по-поводу бесплатного лечения
у нас на Украине, может для твоего мужа пригодиться.

[Angelika]

viewtopic.php?f=25&t=8766
Не знаю, правильно я сделала тебе ссылку, в общем посмотри, там по-поводу бесплатного лечения
у нас на Украине, может для твоего мужа пригодиться.

Я конечно схожу заяву напишу.Со своим врачем насчет этого говорила,а она мне ответила что к нам в город эти деньги вряд ли дойдут.Скорей всего их будет деребенить главный инфекционист области,и пойдут они по институтам в Киеве.А нам с нашим нулевым фиброзом вряд ли что то светит (((

[Мила-Я]

Я конечно схожу заяву напишу.Со своим врачем насчет этого говорила,а она мне ответила что к нам в город эти деньги вряд ли дойдут.Скорей всего их будет деребенить главный инфекционист области,и пойдут они по институтам в Киеве.А нам с нашим нулевым фиброзом вряд ли что то светит (((

Стучите, да отверзится вам! Для кого написано?
Сама буду добиваться для дочки, нам две теры не потянуть.
Они закупили Пегасис по 5000 дол, на терапию, нужно их смыкать, пока они не рассовали все
по своим карманам. Мне по секрету сказали, чтоб я купила малой фиброскан, типа у нее F3,
тогда есть шанс.

[Angelika]

Я конечно схожу заяву напишу.Со своим врачем насчет этого говорила,а она мне ответила что к нам в город эти деньги вряд ли дойдут.Скорей всего их будет деребенить главный инфекционист области,и пойдут они по институтам в Киеве.А нам с нашим нулевым фиброзом вряд ли что то светит (((

Стучите, да отверзится вам! Для кого написано?
Сама буду добиваться для дочки, нам две теры не потянуть.
Они закупили Пегасис по 5000 дол, на терапию, нужно их смыкать, пока они не рассовали все
по своим карманам. Мне по секрету сказали, чтоб я купила малой фиброскан, типа у нее F3,
тогда есть шанс.

Я до этого и не додумалась...А это реально купить его?Там же снимки идут к результатам,это разве что они чужой результат на тебя напишут...

[Мила-Я]

чужой результат на тебя напишут...

Точно

[Angelika]

Андрей 777 написал скопировала себе что б легче искать.


это в России но его опыт может пригодится и нам.

Внимание ! месяц назад у меня получилось добиться бесплатного лечения гепС 1в фиброз 3.
Я не инвалид, не болен ВИЧ.
вот моя схема действий: Сдаете анализы необходимые для ПВТ, делаете Фибросканирование печени , ищете в интернете "Территориальная программа государственных гарантий бесплатного оказания жителям ________ области медицинской помощи на 2012 год", распечатайте, найдите в списке свой гепатит и в списке лекарств- пегасис (здоровая книженция ,листов 75). Если нашли , очень хорошо, значит в Вашей области есть бесплатное лечение! (не в каждом регионе работает ,но каждый год что-то меняется)
Едете в областной "Центр по борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями" Врач анализирует и если терапия показана в Вашем случае, ( степень повреждения печени, генотип, вирусная нагрузка, другие факторы), назначает лечение и схему лечения в зависимости от генотипа.
Знаю точно, что при 1 генотипе, высокой вирусной нагрузке достаточно 1ой стадии фиброза для показаний к терапии.(сказал врач).
Если отказали, а лечение на самом деле показано - либо ищете в нете сайт губернатора области и пишете письмо проблему на сайте, либо другими путями выходите на губернатора. (у меня сработал вариант через нет)
РС. я обращался в "Центр по борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями" не областной-там не в курсе ни про какую терр.программу, по этому важно !! Едъте сразу в область. В комитете здравоохранения области мне тоже отказали ,хотя про программу были в курсе!(об этом я тоже губернатору отписал, пришел по почте конверт через неделю от комитета здравоохр. " извините за неверное предоставление информации, просим явиться в "Центр по борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями" для лечения".
Раньше я никуда не обращался ,кроме периферийного "спидцентра" где стоял на учете 1,5 года .

Желаю удачи!

[Элис]

Angelika
я уже писала, что пошла по пути Андрея 777 и у меня получилось если в дверь не стучаться,ее никогда не откроют.

[Максимилианна]

..при своем первом генотипе не знает что такое анализ интерлейкин ...

я тоже до форума не знала
спросила у врача он сказал что этот анализ очень дорогой(700р ) и его надобность еще не доказана

[Максимилианна]

Мне по секрету сказали, чтоб я купила малой фиброскан, типа у нее F3,
тогда есть шанс.

только хотела предложить

[Максимилианна]

Андрей 777 написал скопировала себе что б легче искать.




Желаю удачи!

а кинь плиз ссылку где этот Андрей пишет?

[Angelika]

Желаю удачи!

а кинь плиз ссылку где этот Андрей пишет?

наверное вот это viewtopic.php?f=18&t=4921&hilit=%D0%B0% ... 5%D0%B9777

[Константин1977]

viewtopic.php?f=25&t=8766
Не знаю, правильно я сделала тебе ссылку, в общем посмотри, там по-поводу бесплатного лечения
у нас на Украине, может для твоего мужа пригодиться.

Все эти заявы конечно хорошо но на льготную терапию все равно ставят только с направления "Протокола лечения" областного инфекциониста в ОБЛ ЗДРАВ.
Так что думайте друзья мои,думайте...

[Фантазия]

Angelika

Привет! Можно вопрос? Мне тут Пегасис выписали, через 30 мин укол уже делать, инструкцию тут на сайте смотрю, а там зеленая крышечка какая-то...у меня нет такой...