Кто с С из уфы отзовитесь???

[Верю в чудо]

Я тоже с Уфы и новенький)

Милости просим!

[Дэйвид]

Сегодня сдал все бумаги на гос.очередь сказали ждать 4.5-5 лет. Кошмар (

[Верю в чудо]

Сегодня сдал все бумаги на гос.очередь сказали ждать 4.5-5 лет. Кошмар (

Да, примерно так. Я на днях звонила, уточняла свою очередь - 164 (это спустя год после подачи документов!). Примерно человек по 40 в год лечат - сказали мне по телефону, вот так и получается - еще 4 года ждать!!

[Верю в чудо]

Дэйвид
Ну Вы со своим генотипом и учитывая 1 фиброз можете за свои попробовать лечиться... Даже короткими..Чем столько ждать. Тут на форуме есть земляк наш - Семён, у него тоже 3 ген - сам пошел на ПВТ, не стал дожидаться манны небесной

[Дэйвид]

Интересно а в какую сумму выйдет лечение самому?Как бы мне на говорили , что там космическая сумма.А фиброз я не знаю написано f0-1. Наверное первый)

[Семён]

Верю в чудо
Дэйвид

Интересно а в какую сумму выйдет лечение самому?Как бы мне на говорили , что там космическая сумма

Мне оно обходиться около 9 тыс. в месяц вот по этим ценам Умножим на 5,5 месяцев и получим что-то около 50 тыс. рублей за весь курс
Ну с анализами около 60 выйдет. Всё индивидуально конечно, но я думаю, что тебя ждут примерно такие же цифры. Если вдруг придётся продлить терапию (причины могут быть), то сумма может увеличеться пропорционально количеству добавленных недель)).

если брать в сравнение первый генотип и их год на Пегасисе (около полумиллиона рублей), то сумма у меня вроде бы не космическая, а так, всего лишь стратосферная...

[Дэйвид]

Вот не чего себе,а мне то наговорили то.А Вам кто схему лечения назначал сами или люди в белых халатах из кафедры ИПО?Так то я бы с радостью начал бы ПВТ,но если Вам не трудно где эти лекарства взять,вроде как их заказывают?я толком еще не чего не знаю(.Спасибо Вам огромное за ответы,мало таких добрых людей стало которые бы помогали.

[Семён]

А Вам кто схему лечения назначал сами или люди в белых халатах из кафедры ИПО?

Я сам принял решение идти по такой схеме, сперва, кончено же, спросив тут у знатоков на форуме. У врача я тоже наблюдаюсь, но это так, для галочки...

но если Вам не трудно где эти лекарства взять,вроде как их заказывают?

Такие лакарства, как Альтевир и Рибавирин, несложно найти в обычных городских аптеках Мне приходится заказывать, т.к. городок небольшой и видимо из-за малого спроса их не привозят. За 5 месяцев терапии ни разу не было в наличии, всегда на заказ.
Ну а у вас там, в Уфе, я думаю по-любому есть в аптеках. Город то не маленький

Так то я бы с радостью начал бы ПВТ

а в чём проблема? сходите к врачу, он скажет какие необходимо сдать анализы, на что провериться... а лучше заведи отдельную тему в разделе моя история и рассказывай обо всем, выкладывай анализы, а мы тебе подскажем
трудно давать советы, ничего не зная о человеке

[Дэйвид]

Спасибо большое,теперь все понятно.

[Лола Р]

Привет! из Уфы еще здесь?

[OlyaS]

Лола Р
Лола, а Вы вот вопрос к гепатологу задали, и написали что в заключении у вас написали что есть геп С, а в профиле отмечены только В и Д.

[Верю в чудо]

Привет! из Уфы еще здесь?

Привет! Уфа на связи :-)

[Дэйвид]

Уфа на связи)))

[Лола Р]

на геп С дважды сдала ПЦР качественный - НЕ ОБНАРУЖЕНО. в свое время ошиблась Медиалаб, на основании их анализов, везде переписывали наличие геп С.

[Дэйвид]

Да я слышал что в медиалабе откатов много было. Наш врач инфекционист с районой больницы с ними работает всех туда отправляет.