Препараты разрабатываемые против ВГВ

Как разобраться в маркерах? Чем лечат гепатит В, кому лечение показано?
Правила форума
Внимание! Все советы и рекомендации медицинского характера, полученные при обсуждении, не могут рассматриваться как руководство к действию без согласования с лечащим врачом! Это может нанести вред вашему здоровью!
Ответить
Аватара пользователя
ирина1962
Бывалый
Сообщения: 23457
Зарегистрирован: 02 апр 2016 15:11
Пол:
Гепатит: С ушел в минус
Фиброз: F3
Генотип: 1
Город: Самара
Благодарил (а): 4373 раза
Поблагодарили: 6548 раз

Препараты разрабатываемые против ВГВ

Сообщение ирина1962 »

kriosan, :head:
Надо напомнить, что у Скруджа не было никаких показаний для начала терапии и прочих издевательств над организмом. :yes:
Старт 19.04.16 Sofab LP- (Соф+лед) 12 нед F3 11,5 кПа. 1.11.17 уже F1 6,8кПа
открыть спойлерПЦР
2 нед. Трансы в норме!!!
4 нед. "-" 60 МЕ/ мл Инвитро
8 нед "-" 300 МЕ/ мл по полису
Тера закончена 11.07.16
УВО 1"-" 300 Ме/ мл по полису
УВО12 "-" 60 МЕ/ мл Инвитро
УВО27"-" 300МЕ/мл
Моя тема
Аватара пользователя
Scrooge805
Местный
Сообщения: 752
Зарегистрирован: 16 фев 2019 05:32
Пол:
Гепатит: В
Фиброз: F0
Генотип: A
Город: Мск
Благодарил (а): 130 раз
Поблагодарили: 160 раз

Препараты разрабатываемые против ВГВ

Сообщение Scrooge805 »

kriosan писал(а): 23 авг 2022 11:14 В случае с вакциной вопросов больше чем ответов. Как сильно отличается Hbsag (или другие белки) в вакцине от Hbsag настоящего вируса
по скромному по моему́ скромному мнению вакцинный антиген и экзогенный интерферон может активирует в клетке какие то ранее спавшие интерфероны, что вы называете перекрестным иммунитетом. В "теории интерферона" такое внутри организма должно произойти обязательно, по правилам и понятиям. Интересно же что произойдет, и в медиасреде я вообще не нашел изучение состояния гепВ после введения вакцины с интерфероном.
открыть спойлерскруджПВТ
2018 г. HBsAg = (+18222 МЕ/мл) ; Anti-HBs = negative - 0.00 мМЕ/мл; HBeAg = negative (-); Anti-HBe = positive (+), HBV DNA = 2.5x10^3 МЕ/мл; HDV =negative, fibroscan = f0, iqr 27%, 5,2кПа
2019 г. HBsAg = (+18325МЕ/мл, без изменения), HBV-DNA - не обнаружено (24 недели энтекавир) ,f0-5,9кПа
2020 г.
42нед.-апрHBsAg = +17500МЕ/мл (-825), с 40й недели интерферон a2b+entecavir
57-58нед.-июль HBV-DNA - не обнаружено, HBsAg = +4496МЕ/мл (-1664)
70-72нед.-октHBsAg = +1471МЕ/мл (-867) HDV - не обнаружено
98нед.- фев2021HBsAg = +848МЕ/мл (-623)
102 нед.- март2021HBsAg = +4813МЕ/мл (+3965), HBV DNA -обнаружен ультрачувствительным анализом, менее 15МЕ.-отмена ifn a2b на 1 месяц. Увеличение в 5 раз в течении месяца.
106нед.- апр2021HBsAg = +1284МЕ/мл (-3529)
kriosan
Бывалый
Сообщения: 1467
Зарегистрирован: 28 окт 2017 17:27
Пол:
Гепатит: В
Генотип: не определял(а)
Город: Россия
Благодарил (а): 504 раза
Поблагодарили: 167 раз

Препараты разрабатываемые против ВГВ

Сообщение kriosan »

Scrooge805 писал(а): 23 авг 2022 11:42 В "теории интерферона" такое внутри организма должно произойти обязательно, по правилам и понятиям. Интересно же что произойдет, и в медиасреде я вообще не нашел изучение состояния гепВ после введения вакцины с интерфероном
Ну как, в медиасреде этого нет, но на форуме не раз уже слышал, что используют вакцину в конце интерфероновой терапии, когда антиген болтается около 10

У нас не совсем обычная ситуация. В организме некоторые процессы иммунитета угнетены, как раз они касаются синтеза антител к Hbsag.

И вот этот фактор точно также глушит те процессы, которые должна запустить классическая вакцина.

То бишь это как если дверь закрыта на ключ, ключа нет. И мы подергав за ручку с одной стороны двери, залезли через окно чтобы поддергать за ручку с другой стороны. С какой стороны не дергай - замок один, и он закрыт

Ещё пример) Вирус - это команда гаишнику сверху. И он заблокировал цепочку иммунных реакций, пришло распоряжение гаишнику тормозить все синие машины.
И вот едет вакцина - светло-синяя Лада веста. Но дальше гаишника она все равно не может проехать.

Бах, звонит генерал (интерферон), говори на автомат на пулемет, смотри внимательно. Ваще всех синих тормози. Высший уровень готовности.

И опять едет светло-синяя Лада Веста. Остановили. И даже тормознули голубой Лэнд Крузер (мало ли что, тревога ведь)
kriosan
Бывалый
Сообщения: 1467
Зарегистрирован: 28 окт 2017 17:27
Пол:
Гепатит: В
Генотип: не определял(а)
Город: Россия
Благодарил (а): 504 раза
Поблагодарили: 167 раз

Препараты разрабатываемые против ВГВ

Сообщение kriosan »

Scrooge805 писал(а): 23 авг 2022 11:42 активирует в клетке какие то ранее спавшие интерфероны
Интерфероны по моему крлмеому мнению синтезируются как защитная реакция, те спать могут эти реакции. Но что их разбудит - вопрос
kriosan
Бывалый
Сообщения: 1467
Зарегистрирован: 28 окт 2017 17:27
Пол:
Гепатит: В
Генотип: не определял(а)
Город: Россия
Благодарил (а): 504 раза
Поблагодарили: 167 раз

Препараты разрабатываемые против ВГВ

Сообщение kriosan »

ирина1962 писал(а): 23 авг 2022 11:35 Надо напомнить, что у Скруджа не было никаких показаний для начала
Да все мы люди-человеки, все разные, разная степень любопытности и целеустремлённости)

Если Скрудж решил так сделать, почему бы и нет. Вообще, заметил, что среди бэшек достаточно много интересных людей) Может это критерий, по которому нас выбирает вирус?))) (шуткаесичо)
kriosan
Бывалый
Сообщения: 1467
Зарегистрирован: 28 окт 2017 17:27
Пол:
Гепатит: В
Генотип: не определял(а)
Город: Россия
Благодарил (а): 504 раза
Поблагодарили: 167 раз

Препараты разрабатываемые против ВГВ

Сообщение kriosan »

Alena1984 писал(а): 23 авг 2022 11:25 Да конечно, я и не рассчитываю на то, что когда-нибудь найдут от гепатита В
А бывает не ждёшь, не ждёшь, а потом - бах и случается 😉
Аватара пользователя
ирина1962
Бывалый
Сообщения: 23457
Зарегистрирован: 02 апр 2016 15:11
Пол:
Гепатит: С ушел в минус
Фиброз: F3
Генотип: 1
Город: Самара
Благодарил (а): 4373 раза
Поблагодарили: 6548 раз

Препараты разрабатываемые против ВГВ

Сообщение ирина1962 »

kriosan,
Так все это до него уже проверили. :t:
Нафига здоровье гробить? :gram:
Старт 19.04.16 Sofab LP- (Соф+лед) 12 нед F3 11,5 кПа. 1.11.17 уже F1 6,8кПа
открыть спойлерПЦР
2 нед. Трансы в норме!!!
4 нед. "-" 60 МЕ/ мл Инвитро
8 нед "-" 300 МЕ/ мл по полису
Тера закончена 11.07.16
УВО 1"-" 300 Ме/ мл по полису
УВО12 "-" 60 МЕ/ мл Инвитро
УВО27"-" 300МЕ/мл
Моя тема
Alena1984
Новичок
Сообщения: 231
Зарегистрирован: 17 янв 2019 08:56
Пол:
Гепатит: В
Фиброз: F1
Генотип: не определял(а)
Город: Красноярск
Благодарил (а): 28 раз
Поблагодарили: 23 раза

Препараты разрабатываемые против ВГВ

Сообщение Alena1984 »

kriosan писал(а): 23 авг 2022 12:38 бывает не ждёшь, не ждёшь, а потом - бах и случается
Это надо везунчиком по жизни быть)
Аватара пользователя
Scrooge805
Местный
Сообщения: 752
Зарегистрирован: 16 фев 2019 05:32
Пол:
Гепатит: В
Фиброз: F0
Генотип: A
Город: Мск
Благодарил (а): 130 раз
Поблагодарили: 160 раз

Препараты разрабатываемые против ВГВ

Сообщение Scrooge805 »

kriosan писал(а): 23 авг 2022 12:32 Интерфероны по моему крлмеому мнению синтезируются как защитная реакция, те спать могут эти реакции. Но что их разбудит -
на этой неделе будет известно, как влияет вакцина + ифн на уровень антител
открыть спойлерскруджПВТ
2018 г. HBsAg = (+18222 МЕ/мл) ; Anti-HBs = negative - 0.00 мМЕ/мл; HBeAg = negative (-); Anti-HBe = positive (+), HBV DNA = 2.5x10^3 МЕ/мл; HDV =negative, fibroscan = f0, iqr 27%, 5,2кПа
2019 г. HBsAg = (+18325МЕ/мл, без изменения), HBV-DNA - не обнаружено (24 недели энтекавир) ,f0-5,9кПа
2020 г.
42нед.-апрHBsAg = +17500МЕ/мл (-825), с 40й недели интерферон a2b+entecavir
57-58нед.-июль HBV-DNA - не обнаружено, HBsAg = +4496МЕ/мл (-1664)
70-72нед.-октHBsAg = +1471МЕ/мл (-867) HDV - не обнаружено
98нед.- фев2021HBsAg = +848МЕ/мл (-623)
102 нед.- март2021HBsAg = +4813МЕ/мл (+3965), HBV DNA -обнаружен ультрачувствительным анализом, менее 15МЕ.-отмена ifn a2b на 1 месяц. Увеличение в 5 раз в течении месяца.
106нед.- апр2021HBsAg = +1284МЕ/мл (-3529)
kriosan
Бывалый
Сообщения: 1467
Зарегистрирован: 28 окт 2017 17:27
Пол:
Гепатит: В
Генотип: не определял(а)
Город: Россия
Благодарил (а): 504 раза
Поблагодарили: 167 раз

Препараты разрабатываемые против ВГВ

Сообщение kriosan »

Alena1984 писал(а): 23 авг 2022 13:25 Это надо везунчиком по жизни быть)
Когда мне говорят про везение и приметы и тп., Я вспоминаю дядьку на работе. Он собирал "счастливые билеты" и клеил их на стену. Умер от онкологии. А билеты так висели.
Скорее Бог есть, чем везение. Что будет то будет... Хоть шансов и мало, но у каждого они есть
Rusolino
Новичок
Сообщения: 42
Зарегистрирован: 07 мар 2021 20:30
Пол:
Гепатит: В
Фиброз: F0
Генотип: не определял(а)
Город: Украина
Благодарил (а): 5 раз
Поблагодарили: 2 раза

Препараты разрабатываемые против ВГВ

Сообщение Rusolino »

Эта компания собирается впервые вырастить новые органы в человеке
Добровольец с тяжелым заболеванием печени вскоре пройдет процедуру, которая может привести к росту второй печени.
ПоДжессика Хамзелуархивная страница
25 августа 2022 года
инъекция мини-концепции печени
MS TECH | ENVATO
В ближайшие недели волонтер в Бостоне, штат Массачусетс, первым опробит новое лечение, которое может в конечном итоге создать вторую печень в их организме. И это только начало - в последующие месяцы другие добровольцы будут тестировать дозы, которые могут оставить их с шестью печенью в организме.

Компания, стоящая за лечением, LyGenesis, надеется спасти людей с разрушительными заболеваниями печени, которые не имеют права на трансплантацию. Их подход заключается в введении клеток печени от донора в лимфатические узлы больных реципиентов, что может привести к появлению совершенно новых миниатюрных органов. Эти мини-печень должны помочь компенсировать существующую больную. Подход, похоже, работает у мышей, свиней и собак. Теперь мы узнаем, работает ли это у людей.



Если это сработает, лечение может быть революционным. Органов-доноров не хватает, и многие из них не могут быть использованы, например, иногда ткань слишком повреждена. Новый подход может использовать органы, которые в противном случае были бы выброшены, и исследователи считают, что они могут получить лечение около 75 человек из одного донорского органа.

Связанная история

операция по трансплантации
Отредактированная генами свиная сердце, подаренная умирающему пациенту, была заражена вирусом свиньи
Первая трансплантация генетически модифицированного свиного сердца человеку, возможно, закончилась преждевременно из-за известного и предотвратимого риска.
"Это очень многообещающе", - говорит Валери Гуон-Эванс, биолог стволовых клеток, специализирующийся на регенерации печени, которая не участвует ни в исследованиях, ни в компании. "Я очень счастлив... эта идея попадает в клинику".


Печень обладает уникальной способностью к регенерации. Отрежьте половину печени животного, и она отрастет. Печень человека, поврежденная токсинами или алкоголем, также может вырастать. Но некоторые заболевания могут привести к значительному повреждению, от которого печень не может восстановиться. Для этих заболеваний лечение, как правило, является пересадкой печени.

Однако трансплантация не всегда является вариантом для людей, которые очень плохо себя чувствует. Вот почему Эрик Лагасс и его коллеги из LyGenesis приняли этот другой подход. Лагассе, биолог стволовых клеток из Питтсбургского университета, потратил годы на изучение клеточного лечения заболеваний печени. Около 10 лет назад он экспериментировал с идеей введения клеток из здоровой печени в больные у мышей.

Трудно получить доступ к печени маленьких 25-граммовых мышей, которые изучал Лагассе, поэтому вместо этого он и его коллеги вводили клетки в селезенку мышей с заболеванием печени. Они обнаружили, что клетки могут мигрировать из селезенки в печень. Чтобы узнать, могут ли они мигрировать из других органов, команда Лагасса ввела клетки печени в различные места в организме мышей.

Выжило только небольшое количество мышей. Когда Лагассе и его коллеги позже провели вскрытие этих выживших, "Я был очень удивлен", - вспоминает он. "У нас была мини-печень... где был бы лимфатический узел".

Маленькие инкубаторы
Лимфатические узлы - это небольшие бобообразные структуры, встречающие по всему телу. Они играют решающую роль в нашем иммунном здоровье, создавая клетки, которые помогают бороться с инфекциями. И хотя Лагасс изначально был удивлен, что клетки печени могут размножаться и расти в лимфатических узлах, это имеет смысл, говорит он.

Лимфатические узлы являются естественными домами для быстро деления клеток, даже если это обычно иммунные клетки. Лимфатические узлы также имеют хорошее кровоснабжение, что может помочь росту новых тканей.



И лимфатические узлы вблизи печени достаточно близки, чтобы получать сигналы о химическом стрессе, посылаемые умирающей тканью больной печени, говорит Лагасс. Эти сигналы предназначены для поощрения регенерации любой оставшейся здоровой ткани печени, но это не работает в случаях тяжелых заболеваний. Тем не менее, сигналы, похоже, помогают росту ткани печени в соседних лимфатических узлах.

"Это невероятно", - говорит Гуон-Эванс. "Иметь этот маленький инкубатор в организме [который может выращивать органы] просто удивительно".

исследователь держит шприц и наблюдает за ультразвуковым аппаратом
ЛИГЕНЕЗ
Около пяти лет назад Лагассе вместе с предпринимателем и разработчиком лекарств Майклом Хаффордом и хирургом по трансплантации Паулу Фонтесом основали LyGenesis, чтобы продвинуть технологию дальше. Команда изучает использование лимфатических узлов для выращивания новых тимусов, почек и поджелудочной железы.

Но приоритетом компании является печень. За последние 10 лет члены команды собрали многообещающие доказательства того, что они могут использовать свой подход для выращивания новых мини-печеней у мышей, свиней и собак. Мини-печень не растет бесконечно - в организме есть внутренний регулятор, который останавливает рост печени в определенный момент, поэтому здоровая печень не перегружена при регенерации.


Исследования команды у мышей с генетическим расстройством печени показали, что большинство клеток, введенных в лимфатический узел, останутся там, но некоторые мигрируют в печень при условии, что останется достаточно здоровой ткани печени. Эти мигрирующие клетки могут помочь оставшейся ткани печени регенерировать и заживать. Когда это произойдет, новая мини-печень в лимфатическом узле будет уменьшаться, сохраняя общее количество печени в равновесии, говорит Лагассе.

Другие исследования были сосредоточены на свиньях и собаках, у которых отвлечено кровоснабжение печени, в результате чего орган умирает. Инъекция клеток печени в лимфатические узлы животных в конечном итоге спасет их функцию печени.

Например, в исследовании свиньи команда сначала хирургическим путем отвлекла кровоснабжение от печени у шести животных. После того, как свиньи оправились после операции, команда ввела здоровые клетки печени в их лимфатические узлы. Дозы варьировались от 360 миллионов клеток, введенных через три лимфатических узла, до 1,8 миллиарда клеток в 18 лимфатических узлах.

В течение нескольких месяцев все животные, казалось, выздоровевали после повреждения печени. Тесты показали, что их функция печени улучшилась. И когда команда позже провела вскрытие животных, новые органы в лимфатических узлах очень похожи на миниатюрную здоровую печень, каждая примерно до 2% от размера типичной взрослой печени. Другие исследования показывают, что для получения значительной пользы лечения требуется около трех месяцев.



"Со временем лимфатический узел полностью исчезает, и у вас остается высоковаскуляризованная миниатюрная печень, которая поддерживает функцию местной печени, помогая фильтровать кровоснабжение животного", - говорит Хаффорд. "Это именно то, что мы стремимся сделать сейчас в людях".

Новая человеческая печень
Команда LyGenesis теперь опробует свое лечение у 12 взрослых с конечной стадией заболевания печени, которые не имеют права на трансплантацию печени. У людей с этим расстройством хроническая печеночная недостаточность, которая со временем ухудшается. Клетки печени умирают, а здоровая ткань заменяется рубцовой тканью. В результате вредные вещества, которые обычно фильтруются печенью, такие как аммиак, накапливаются в крови. Когда печень перестает вырабатывать вещества, которые помогают свертывать кровь, люди могут легко кровоточить и синяки. Люди с этим заболеванием также подвержены риску диабета, инфекций и рака печени.

Людям в этой ситуации часто рекомендуют трансплантацию печени, но недостаточно пожертвованной печени. Около 10% людей, ожидающих пересадки печени в США, умрут до того, как получат орган. И многие люди с тяжелым заболеванием слишком плохо себя чувствует, чтобы пройти такую серьезную операцию, говорит Фонтес.

Связанная история

изображение свиньи на белом фоне
Исследователи отремонтировали клетки в поврежденных свиных органах через час после смерти животного
Система, ранее использовавшаяся для возвращения кровообращения в отрубленный мозг свиней, теперь может восстановить некоторые функции клеток в других жизненно важных органах.
"Вы вынимаешь самый большой орган тела", - говорит он. "Ты открываешь человека широко открытым, поднимаешь ребра". Это рискованная процедура для слабого и больного, с плохим свертыванием крови.

Команда LyGenesis использует менее инвазивный подход. Здоровые клетки печени будут доставляться через эндоскоп - трубку, питаемую горлом. Эта трубка будет направляться ультразвуком, и когда она достигнет целевого лимфатического узла, хирург сможет вводить клетки непосредственно через нее.

Сами клетки будут поступать из отвергнутой печени доноров - органов, которые были пожертвованы, но не могут быть использованы. Иногда, к тому времени, когда донор объявляется мертвым, печень уже недостаточно здорова, чтобы быть пересажена другому человеку, говорит Фонтес. Но хотя орган в целом непригоден для использования, "вы все еще можете использовать клетки", - говорит он.


"Использование этих органов, которые в противном случае отбрасываются, чтобы помочь пациентам... является революционным", - говорит Гуон-Эванс.

И поскольку им нужно только небольшое количество клеток для каждого лечения, команда LyGenesis теоретически должна быть в состоянии генерировать достаточное количество процедур для 75 или более человек из одной печени, говорит Хаффорд.



Клиническое исследование проверит безопасность лечения и будет искать пользу для здоровья среди волонтеров. Первый получатель получит одну миллилитровую дозу около 50 миллионов клеток.

Второй волонтер получит ту же дозу через семь дней, оставляя медицинской команде недельное окно для проверки любых потенциальных проблем. Как только четыре добровольца получат самую низкую дозу, еще четыре будут вводить в общей сложности 150 миллионов клеток в три лимфатических узла. Последние четыре добровольца позже будут вводить 250 миллионов клеток в пять лимфатических узлов. Если все пойдет по плану, эти последние четыре человека в конечном итоге получат пять мини-печеней в дополнение к своему первоначальному органу.

Это небольшое количество клеток по сравнению с теми, которые использовались в исследовании свиней, поэтому, вероятно, потребуются месяцы, чтобы увидеть улучшения у людей, которым дали только 150 миллионов клеток, говорит Лагассе.

Но со временем даже низкое количество клеток может помочь в лечении заболеваний печени, считает он. "По Мое мнению, одной ячейки будет достаточно", - говорит он. "Если вы оставите достаточно времени, эта клетка будет расширяться, расти и размножаться и в конечном итоге генерировать эктопическую печень".

Судебные добровольцы будут внимательно следить за ними. Исследователи оценят образцы крови на предмет признаков улучшения функции печени, а также будут отслеживать любые потенциальные улучшения энергии, познания и общего качества жизни. "Каждый пациент изучается в течение всего года", - говорит Хаффорд. "Мы надеемся закончиться чуть менее чем через два года".

Поскольку они получают клетки от других людей, все добровольцы должны будут принимать иммуносупрессанты, которые не дают их иммунной системе отказаться от их новой мини-печени на всю оставшуюся жизнь, как это делают люди, получающие пересаженные донорские органы.

Но недавно LyGenesis объявила о сотрудничестве с iTolerance, компанией, разрабатывающей технологии, чтобы покончить с необходимостью подавления иммунной системы на основе лекарств. Исследователи, связанные с компанией, тестируют свой подход к обезьянам, которые получили новые клетки поджелудочной железы для лечения диабета. Хаффорд надеется, что однажды он может быть опробован у людей вместе с инъекциями клеток печени, хотя он еще не готов.

Если лечение печени работает, LyGenesis планирует опробовать другие клетки и потенциально вырастить другие органы. "Мы смогли вырастить эктопические почки и тимус... и бета-клетки поджелудочной железы, чтобы помочь [регулировать уровень сахара в крови] животных с диабетом", - говорит он. По словам Гуон-Эванса, подход компании также может быть полезен для имплантации органоидов - крученых в лаборатории, органоподобных комков клеток - людям, говорит Гуон-Эванс.

"Программа только начла", - говорит Хаффорд.

Джессика Хамзелу
Последний раз редактировалось Rusolino 28 авг 2022 22:06, всего редактировалось 2 раза.
Rusolino
Новичок
Сообщения: 42
Зарегистрирован: 07 мар 2021 20:30
Пол:
Гепатит: В
Фиброз: F0
Генотип: не определял(а)
Город: Украина
Благодарил (а): 5 раз
Поблагодарили: 2 раза

Препараты разрабатываемые против ВГВ

Сообщение Rusolino »

Аватара пользователя
Romario
Новичок
Сообщения: 446
Зарегистрирован: 12 дек 2021 21:18
Пол:
Гепатит: В
Фиброз: F0
Генотип: не определял(а)
Город: Беларусь
Благодарил (а): 788 раз
Поблагодарили: 244 раза

Препараты разрабатываемые против ВГВ

Сообщение Romario »

открыть спойлеранализы
ПЦР днк HBV (кол)___________алт__аст__бил.общ__пр
2021 октябрь - 2720 ME/мл
2022 январь__- 2570._________20.____18___32.3___10.3
______февраль. - не зд_________34.___21.1__37.1___10.6
______апрель.__- 350.__________24____18____42.4___11.6
______май.______- не зд________28.1___18.5__18.5____6
______июнь.____- 360___________31_____22___31.1__10.2
______сентябрь - 280__________19_____18___16.8.___5.7
2023 май______. 440 __________ 39_____22___41,1__10,2
_____июль____-1200_____________45____25___20, 9__6,2
_____январь___ 220 _____________31____21___27, 4__6,9
2024 апрель_-менее20 invitro____30____20___21,4 ___6,6
_____ август____ 230_____________ 20____17___20,9___6,0
Аватара пользователя
Romario
Новичок
Сообщения: 446
Зарегистрирован: 12 дек 2021 21:18
Пол:
Гепатит: В
Фиброз: F0
Генотип: не определял(а)
Город: Беларусь
Благодарил (а): 788 раз
Поблагодарили: 244 раза

Препараты разрабатываемые против ВГВ

Сообщение Romario »

открыть спойлеранализы
ПЦР днк HBV (кол)___________алт__аст__бил.общ__пр
2021 октябрь - 2720 ME/мл
2022 январь__- 2570._________20.____18___32.3___10.3
______февраль. - не зд_________34.___21.1__37.1___10.6
______апрель.__- 350.__________24____18____42.4___11.6
______май.______- не зд________28.1___18.5__18.5____6
______июнь.____- 360___________31_____22___31.1__10.2
______сентябрь - 280__________19_____18___16.8.___5.7
2023 май______. 440 __________ 39_____22___41,1__10,2
_____июль____-1200_____________45____25___20, 9__6,2
_____январь___ 220 _____________31____21___27, 4__6,9
2024 апрель_-менее20 invitro____30____20___21,4 ___6,6
_____ август____ 230_____________ 20____17___20,9___6,0
kriosan
Бывалый
Сообщения: 1467
Зарегистрирован: 28 окт 2017 17:27
Пол:
Гепатит: В
Генотип: не определял(а)
Город: Россия
Благодарил (а): 504 раза
Поблагодарили: 167 раз

Препараты разрабатываемые против ВГВ

Сообщение kriosan »

Эта "новость" ведь уже была давно, несколько лет назад. Вроде опровергали ее даже
Ответить