Нежданно, негаданно...

[O_O]

Funky
Спасибо, прощупаю почву.

Nata-hc
Привет! Спасибо, тебя тоже со всеми праздниками!
Анализы нормальные, потому что уже несколько недель без Пегов, а скоро и Рибы брошу)))
Может не делают прививки, потому что существует уйма генотипов, и не угадаешь, а делать под все - тяжко для организма(лишь домыслы, не более)
Алкоголь не зашел, выпил те 20 грам(эффективность ингибиторов он не ослабляет так сильно, как эффективность интерферона), и не особо понравилось, подожду уже до лета

PS На самом деле, интересно было бы узнать, почему именно для ГепСа не существует прививок?

[Rainbow]

O_O
Привет!
Ты собираешься в Москву на выходные?

[Nata-hc]

O_O

Кроме того, что существует шкала генотипов ( 1, 2..), существуют еще и подтипы ( а.б.с...) и это то, что пока мед.светилы выяснили, заболевание то "свежее". Генотип вируса мутирует, "догнать" не могут, репликация ошибок, поэтому собственно и прививок пока не выдумали. Анти hcv показывает антитела, но это не значит, что есть иммунитет. Значит всего лишь: самоизлечение, принудитально-вспомогательное излечение, вирус активный...

Гепатитом болеют только "человеки", опыты ставят на шимпанзе поэтому так долго " ищут правильный лек".
Как то так мыслится мне)))

[O_O]

Rainbow
Привет, через несколько недель, скорей всего, да, собираюсь.

Nata-hc
Ого как все запутанно. Но медицина не стоит на месте, и мы тому пример. В скором времени лечиться от подобных недугов должно стать еще проще. И прививаться тоже.

[O_O]

Сегодня сутра выпил последнюю порцию Рибавирина. Дальше иду чуть меньше 4х месяцев на Соф+Дак.
Надеюсь, такое изменение в схеме не повлияет на эффективность ПВТ

[Rainbow]

O_O
Все будет хорошо, многие без риб изначально шли и идут.
Записался на скан, уточнил сколько сейчас процедура стоит?

[O_O]

Rainbow
Еще нет, на рабочей неделе этим займусь.

[Rainbow]

O_O
Поделишься потом информацией)...тоже интересно.

[O_O]

Получил последние 3 баночки Софа от Эллы, теперь я вовсеоружии для финального этапа ПВТ(завершающие 15 недель)

[Funky]

O_O
Что-то я сразу не сообразил...
Мне встречалось не раз, что фиброскан на терапии не делают. Не в том смысле, что "нельзя", а в том, что он соврёт.
Советую этот вопрос прозондировать.
Можно спросить у врача в больнице, где собираешься его делать.

[O_O]

Funky
Спасибо за информацию, поинтересуюсь этим вопросом

[Rainbow]

O_O
Кстати да, делать то делают и на тере, но результат не достоверный...
Мы же еще раньше оговаривали, что за врач такой ни теста, ни скана не попросил провести, что на тере поздновато делать (ему было все равно для интерф. за твой счет). Хотя в Семашко в перечень обязательных анализов тест, скан входят.
Но знаю, ребята с форума делали, результаты их радовали в сторону уменьшения фиброза))))). Скан делают месяцев через 6 после теры.
Рада, что лекарства получил! Долго шли?

[O_O]

Ну значит не буду делать, в любом случае у меня ПВТ для самого запущенного фиброза, которого, надеюсь, у меня нет, т.к. УЗИ и самочувствие нормальное.
Около месяца шли с этими праздниками, но я не сильно волновался, у меня еще на недели 3 есть с первой закупки.
Элла в знак компенсации за ожидание передала индийского чая

[O_O]

Хотя Совок советует сделать, цитирую: "Сделайте, это не интерфероновая, искажения не так будут велики"
Так что буду думать

[Rainbow]

O_O
Думай... Ты именно из за скана планировал в Москву или попутно?
Мне лично хочется знать хоть приблизительно, даже подумывала в Ростов съездить. Потому как с этими поздними минусами задумалась, а вдруг фибротест по крови ошибочный? Хотя наблюдаю и с 0 фиброзом на фиброскане определенном тоже есть поздние минуса, может дело в полиморфизме и т.д.?