Правила форума
Внимание! Все советы и рекомендации медицинского характера, полученные при обсуждении, не могут рассматриваться как руководство к действию без согласования с лечащим врачом! Это может нанести вред вашему здоровью!
Inna-S писал(а): ↑06 янв 2019 19:26
иммунитет, низкая репликативноть характерная для мутантов и т.д.
меня все время посещает такая мысль - а не получится ли так, что на ингах мы получили низкорепликативного мутанта, но уже с новыми свойствами. Поэтому в крови он не появляется, но может втихаря продолжать чинить всякие пакости в организме.
Очень уж много странного описано у людей в дневниках после ингов. И повышенные лимфоциты и СОЭ и прогресс фиброза и даже некоторые проявления похожие на аутоиммунку (повышение РФ, высыпания и др... пока необъяснимые явления), коих даже до инговой теры не было.
Последний раз редактировалось Nika_ 07 янв 2019 14:48, всего редактировалось 2 раза.
Гепатит С с 2001 г., ген. 1b . IL28-B - С/Т. Эластография - F1 Metavir (09.2014). Вирус. нагрузка - 2 500 000 копий/мл. (10.2014).
Наивная (ПВТ не проходила).
Старт ПВТ Hepsinat-LP (Индия) с 27.11.2017г.
Динамика в лабе Инвитро (Минск):
Стартовая нагрузка - 7,9х10^5 МЕ/мл (27.11.2017)
2 недели - не обнаружен (чуйка 60 ме) (10.12.2017)
7 недель - не обнаружен (чувств 15ме/мл) (14.01.2018)
12 недель - не обнаружен (чуйка 10 ме/мл) (18.02.2018) Финиш.
УВО 24.
Nika_ писал(а): ↑07 янв 2019 13:14
То, что сумело уйти от иммунки в момент внедрения в организм, уже никогда не будет уничтожено имункой ввиду приспосабливаемости
Zzzz писал(а): ↑07 янв 2019 13:20
В принципе вполне может быть т.к. в момент внедрения в организм он активнее
именно. Раз он был активнее, значит он был заметнее для иммунки. И тем не менее если она его не заметила и не уничтожила в момент внедрения, то далее, он уже приспособился, т..е. научился уходить от ответа. Это не версия. Это закон вирусов, и не только вирусов но и бактерий и грибов.
Высокая хронизация гепС как раз и происходит из за способности вируса мутировать, т.е.приспосабливаться и уходить от иммунной атаки.
Гепатит С с 2001 г., ген. 1b . IL28-B - С/Т. Эластография - F1 Metavir (09.2014). Вирус. нагрузка - 2 500 000 копий/мл. (10.2014).
Наивная (ПВТ не проходила).
Старт ПВТ Hepsinat-LP (Индия) с 27.11.2017г.
Динамика в лабе Инвитро (Минск):
Стартовая нагрузка - 7,9х10^5 МЕ/мл (27.11.2017)
2 недели - не обнаружен (чуйка 60 ме) (10.12.2017)
7 недель - не обнаружен (чувств 15ме/мл) (14.01.2018)
12 недель - не обнаружен (чуйка 10 ме/мл) (18.02.2018) Финиш.
УВО 24.
Полностью согласен с Костян40, что за вывод, на чём он основан, да и вообще как-будто набор слов написан...уйти в момент внедрения.... внедряют не эти тела, а антитела и т.д., внедряют лекарство убивающее вирус, а не поднимающее иммунку, а тут пишут про то что что-то там должно уходить от "иммунки"...
Генотип 1b.
Начало ПВТ: скоро (определяюсь с лекарствами, пытаюсь найти денег)
NewOne писал(а): ↑07 янв 2019 14:09
Полностью согласен с Костян40, что за вывод, на чём он основан, да и вообще как-будто набор слов написан...уйти в момент внедрения.... внедряют не эти тела, а антитела и т.д., внедряют лекарство убивающее вирус, а не поднимающее иммунку, а тут пишут про то что что-то там должно уходить от "иммунки"...
мой вам совет. Почитайте теорию вирусов и их взаимодействия с макроорганизмом. Это школьная программа биологии.
Так вам будет более понятно, о чем пишут на форуме.
Гепатит С с 2001 г., ген. 1b . IL28-B - С/Т. Эластография - F1 Metavir (09.2014). Вирус. нагрузка - 2 500 000 копий/мл. (10.2014).
Наивная (ПВТ не проходила).
Старт ПВТ Hepsinat-LP (Индия) с 27.11.2017г.
Динамика в лабе Инвитро (Минск):
Стартовая нагрузка - 7,9х10^5 МЕ/мл (27.11.2017)
2 недели - не обнаружен (чуйка 60 ме) (10.12.2017)
7 недель - не обнаружен (чувств 15ме/мл) (14.01.2018)
12 недель - не обнаружен (чуйка 10 ме/мл) (18.02.2018) Финиш.
УВО 24.
Zzzz писал(а): ↑07 янв 2019 14:18
Я думаю, что там другая логика, в момент внедрения он был активнее и легче уходил от иммунки, видоизменялся.
но никто не знает каким он стал после) теоретически вирусы в организме находятся на разных стадиях репликации. Это значит, что да, какая то их часть мутируя может возвращаться к дикому штамму, легко уничтожаемому иммункой. Но эта часть не есть все, что находится в организме.
А после ингов вообще неизвестно каким он становится и какими свойствами начинает обладать.
Последний раз редактировалось Nika_ 07 янв 2019 14:21, всего редактировалось 1 раз.
Гепатит С с 2001 г., ген. 1b . IL28-B - С/Т. Эластография - F1 Metavir (09.2014). Вирус. нагрузка - 2 500 000 копий/мл. (10.2014).
Наивная (ПВТ не проходила).
Старт ПВТ Hepsinat-LP (Индия) с 27.11.2017г.
Динамика в лабе Инвитро (Минск):
Стартовая нагрузка - 7,9х10^5 МЕ/мл (27.11.2017)
2 недели - не обнаружен (чуйка 60 ме) (10.12.2017)
7 недель - не обнаружен (чувств 15ме/мл) (14.01.2018)
12 недель - не обнаружен (чуйка 10 ме/мл) (18.02.2018) Финиш.
УВО 24.
Что можно ожидать от противовирусной терапии? Конечно только полное излечение от гепатита.Все знают, что он лечится и ждут именно этого.На что ещё там можно рассчитывать?Снижение нагрузки? Она как снизится, так и возрастёт, ещё и в большем объеме .
Nika_ писал(а): ↑07 янв 2019 14:19
вообще неизвестно каким он становится и какими свойствами начинает обладать.
Он видоизменяется в зависимости от обстоятельств.Если на него действуют какие то вещества то он мутирует, а если не оказывают влияние какой то промежуток времени, то приходит в норму.
Inna-S писал(а): ↑07 янв 2019 09:16
Кстати, в последнее время попадается инфа, что со временем должны остаться только anti hcv core, об этом уже и гепатологи заговорили)
то, что гепатологи заговорили это абсолютно правильно, но почему не проводится скрининг спектра антител. Вот в чем вопрос.
Понятно, что в случае желаемого полного уничтожения вируса, антитела к NS сразу не исчезнут, но ведь их титры как минимум должны снижаться, спустя год, например.
Гепатит С с 2001 г., ген. 1b . IL28-B - С/Т. Эластография - F1 Metavir (09.2014). Вирус. нагрузка - 2 500 000 копий/мл. (10.2014).
Наивная (ПВТ не проходила).
Старт ПВТ Hepsinat-LP (Индия) с 27.11.2017г.
Динамика в лабе Инвитро (Минск):
Стартовая нагрузка - 7,9х10^5 МЕ/мл (27.11.2017)
2 недели - не обнаружен (чуйка 60 ме) (10.12.2017)
7 недель - не обнаружен (чувств 15ме/мл) (14.01.2018)
12 недель - не обнаружен (чуйка 10 ме/мл) (18.02.2018) Финиш.
УВО 24.