Начнем с того что рекламируемый препарат является тем спасательным кругом, который ждут все циррозники, неответчики, возвратники и многие из тех кто боится или в силу состояния здоровья не может пойти на 2-ую ПВТ т. е немало форумчан и многие из них не настолько продвинутые пользователи . чтобы уметь отключать рекламу. Здесь в теме Совальди много раз пробивались всякие "доброжелатели" с предложениями тех или других ингибиторов. Ну конечно где же еще можно найти сразу несколько сотен желающих приобрести заветный препарат да еще по приемлемой цене. Насколько я как понимаю, сайт создан на бесплатном домене com, и свежий то кто-то решил закинуть удочку посерьезней. Прошу обратить внимание на тот факт, что дженерик Харвони начнет производиться в Индии не раньше 2-3 квартала следующего года. Все мы ожидающие готовы приобрести эти чудо-таблетки, но только НАСТОЯЩИЕ. Поэтому я думаю что выражаю общее пожелание форумчан обращаюсь к модераторам, продумывайте рекламу размещающуся на форуме, деньги деньгами, но ......мы не хотим посться на удочку непорядочных продавцов, хочется доверять и здесь модераторы могли бы енам помочь
Первый пошел: Harvoni
Harvoni
10 октября FDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств, США) одобрило первый комбинированный препарат для терапии 1 генотипа вирусного гепатита С (ВГС) без интерферона — Harvoni. Препарат включает в себя софосбувир в дозе 400 мг (одобрен в декабре прошлого года под торговой маркой Solvadi) и ледипасвир в дозе 90 мг (ledipasvir). Софосбувир является аналогом NS5B полимеразы ВГС, а ледипасвир — ингибитор NS5A.
Новый препарат может применяться без интерферона и рибавирина, одна таблетка в сутки вне зависимости от приема пищи в течение 12 недель позволяет у пациентов с первым генотипом гепатита С, ранее не предпринимавших попытки терапии, добиться устойчивого вирусологического ответа (SVR) в 96% случаев.
Эффективность и безопасность Harvoni была продемонстрирована в серии клинических испытаний ION (n=1518): в первом исследовании терапию получали наивные пациенты, SVR8 составил 94%, а SVR12 — 96%; во второй части 99% без явлений цирроза достигли устойчивого вирусологического ответа к 12 неделям; в третьей части была показана SVR24 в 99% и у пациентов с явлениями цирроза. Во всех испытаниях в серии ION рибавирин не увеличивал частоту достижения SVR. В ходе клинических исследований получены данные, позволяющие предполагать, что в ряде случаев устойчивый вирусологический ответ будет достигаться за 8 недель терапии.
Безусловно Harvoni и без дополнительных опций имеет огромный рыночный потенциал, что отражено в его цене (для США) — 1125 долларов за таблетку, и производитель не проводил масштабных исследований терапии Harvoni у ВИЧ-ко-инфицированных лиц, однако, не без некоторых ограничений, но Harvoni может быть применено и на фоне АРВТ. Проблемой является то, что Harvoni повышает концентрацию тенофовира, что предполагает риски возникновения побочных явлений, связанных с тенофовиром, или же может потребовать не очевидного снижения дозы тенофовира, а вот сочетание Harvoni с режимами на базе усиленного ритонавиром типрановира не применимы, так как в данной комбинации падает концентрация компонентов Harvoni.
[url]http://arvt.ru/news/2014-10-11-Harvoni.html[/url]
2136
моя терапия
На самом деле денежка, которая идет на продвижение (эта самая затратная часть) и оплату VPS, зарабатывается рекламой на основном сайте, дохода с форума практически нет. На данный момент средств для этого хватает. С 2009 по 2012 сайт был убыточный.
