Новенькая!Посоветуйте пожалуйста

[Котенок]

На форуме с вами посоветовалась и жить легче стало и как то радостней, а то уже представила себя немощной и лысой Спасибки вам за поддержку.

[Salena]

Привет! От квоты не отказывайся, если пеги дадут, продашь и окупиться твое лечение на таблетках.

[Котенок]

Сегодня была в нашей больнице , спрашиваю можно поговорить с врачем, а мне отвечают а зачем он вам мы вам все раскажем и покажем! Вот какие клевые медсестры у нас! Видимо врач только числится. По квоте у меня будут лекарства Педентрон и Ребоверин и анализы на вир. нагрузку. Спросила как буду получать лекарства, ответили приходи забирай рецепт и в аптеку , и приходить в больницу кровь сдавать на нагрузку. Зато новость хорошая фиброскан купили, но делать начнут тока с января и стот 1500 очень хорошая цена, ну я раз уже записалась в Челябинск лучше не пожелею денег 5500 и хоть с врачем поговорю . Вопрос: что делать с лекарствами?

[sergo44]

Сегодня была в нашей больнице , спрашиваю можно поговорить с врачем, а мне отвечают а зачем он вам мы вам все раскажем и покажем! Вот какие клевые медсестры у нас! Видимо врач только числится. По квоте у меня будут лекарства Педентрон и Ребоверин и анализы на вир. нагрузку. Спросила как буду получать лекарства, ответили приходи забирай рецепт и в аптеку , и приходить в больницу кровь сдавать на нагрузку. Зато новость хорошая фиброскан купили, но делать начнут тока с января и стот 1500 очень хорошая цена, ну я раз уже записалась в Челябинск лучше не пожелею денег 5500 и хоть с врачем поговорю . Вопрос: что делать с лекарствами?

Пегинтрон, Рибавирин . Очень тяжелая терапия, вызывает массу побочных явлений, длительная. Сейчас есть новые препараты без побочных (или незначительные). Для первого генотипа подойдет соф+лед, или соф+дак, лечение 12 недель всего. Цена вопрос 1500$, никаких уколов, просто таблеточки.

[sergo44]

Кроме того, вы должны cдать IL28B! Без него идти на феронную ПВТ нельзя.

[Котенок]

Я на это терапию и не собираюсь (после того как на форум попала и в инете почитала), после фиброскана я куплю софт+ дак. Просто мне от квоты отказаться сложно и наверно эти лекарства можно отдать людям которые в них нуждаются или частично использовать в моей терапии. Просто я не знаю как лучше сделать.

[Котенок]

Кроме того, вы должны cдать IL28B! Без него идти на феронную ПВТ нельзя.

У еас в городе нет таких анализов, узнаю в соседних городах

[ыук]

Кроме того, вы должны cдать IL28B! Без него идти на феронную ПВТ нельзя.

У еас в городе нет таких анализов, узнаю в соседних городах

Здрасте, а он вам и не нужен на ингибиторах.

[Котенок]

оПегинтрон, Рибавирин . Очень тяжелая терапия, вызывает массу побочных явлений, длительная. Сейчас есть новые препараты без побочных (или незначительные). Для первого генотипа подойдет соф+лед, или соф+дак, лечение 12 недель всего. Цена вопрос 1500$, никаких уколов, просто таблеточки.[/quote]
Спасибо вам большое еще раз убеждаюсь в правельности своего решения на счет соф и дака.

[Котенок]

У еас в городе нет таких анализов, узнаю в соседних городах[/quote]
Здрасте, а он вам и не нужен на ингибиторах.[/quote]
Спасибо успакоили, а то я нервно искать начала где делают.

[sergo44]

Кроме того, вы должны cдать IL28B! Без него идти на феронную ПВТ нельзя.

У еас в городе нет таких анализов, узнаю в соседних городах

Если вы отказались от пегов, то да, он вам не нужен. Откажитесь от квоты, дадут следующему по очереди.

[sergo44]

Вообще врачи должны были сами направить вас на IL28B. Раз...во какое-то.

[Chib]

пегинтрон самый тяжёлый из пегов судя по отзывам.

[Котенок]

Я сегодня Была в больнице спрашиваю какие анализы надо сдать для терапии. Ответ Общий анализ крови, биохимия а нагрузку мы здесь возьмем. И усе. Я спрашиваю фиброскан надо делать мне говорят ваше дело. Вот такие у нас в городе врачи

[Котенок]

Как хорошо что есть такой замечательный форум и хорошие люди,а то и загнуться не долго