Статистика по лечению СОФ + ЛЕД и СОФ + ДАК

[Nata-hc]

в табличку не добавляю схем на интерферонах, в виду их бесполезности для будущих поколений пациентов и высоких шансах побочек.

Очень правильно, не нужно засорять таблицу.

Думаю, мое личное мнение, что схемы пвт, где присутствует пппд и интерферон, должны попасть в статистику.
Два критерия:
1. Такие схемы есть в еасл, а значит небольшой % все же будет их использовать.
2. Есть проблемные возвратники, которые на последующей пвт, комбинируют ингибиторы с интерферонами.

Не настаиваю, но называть нас мусором......

[OLEG 13]

Думаю, мое личное мнение, что схемы пвт, где присутствует пппд и интерферон, должны попасть в статистику.
Два критерия:
1. Такие схемы есть в еасл, а значит небольшой % все же будет их использовать.
2. Есть проблемные возвратники, которые на последующей пвт, комбинируют ингибиторы с интерферонами.

Не настаиваю, но называть нас мусором......

Извините!

Людей которые лечатся интерферонами я не называл мусором, поскольку так не считаю. В зависимости от возможностей и убеждений, каждый вправе лечиться чем хочет. В 2013 году сам проходил терапию Пегасис+Копегус 52 нед., но в настоящий момент считаю что интерферон уже в прошлом и его место на свалке истории лечения гепатита, и интерферон должен остаться в памяти людей только как кошмарное воспоминание.

В данной таблице только безинтерфероные схемы и для удобства таблица даже разделена по генотипам, а если в таблицу вносить интерфероные схемы, то для тех кто интересуется безинтерфероными схемами будет много ненужной информации и путаницы, получится что таблица замусорена.

но называть нас мусором......

Ещё раз прошу извинить меня если я не так выразился, или Вы меня не так поняли.

[Nata-hc]

OLEG 13
Да, я поняла вас правильно, без обид)

[OLEG 13]

Да, я поняла вас правильно, без обид)

Спасибо!

[OLEG 13]

Umkanich
Здравствуйте.
Написал в личку дополнения и изменения в таблицу "Общая таблица форумы".

[Umkanich]

Nata-hc
Возможны Вы и правы на счет интерферона + софа, особенно для 3 генотипа. Но, к сожалению, нет столько времени, чтобы занести всех-всех. Поэтому как и написал в начале, добавлять инерферон+ ингибитор могу, но только если сами отвечаете через форму. Перенесу потом. Единственное, в силу того, что таких терапийщиков будет оч мало, статистика по ним не будет информативна.
А тут же вопрос стоял про полностью интерфероновую терапию. Вот от такой статистики, сейчас толку не будет.

ЗЫ: приму ссылки на дневники людей, у которых с момента окончания терапии прошло более 12 недель и которых нет пока в табличке. Спасибо.

[Nata-hc]

Единственное, в силу того, что таких терапийщиков будет оч мало, статистика по ним не будет информативна.

Соглашусь с Вами, что статистика наука точная. При обширной информации будет тяжело обрабатывать данные.

Пвт смешанного типа, пппд + ферон, интересна только со стороны ее эффективности с точки зрения выздоровления, а не побочных действий только и всего.

[OLEG 13]

Umkanich
Большое спасибо!

[Ришка]

в силу того, что таких терапийщиков будет оч мало, статистика по ним не будет информативна.

значит,мне не надо заноситься в таблицу?

[Umkanich]

Ришка
Да почему-же можно и добавить раз перешли на ингибиторы. Попозже посмотрю.

[chaser_1982]

Здравствуйте.
Мне понятно,инфекционист мне сказала, что по 4 упаковки myhep и daclahep хватит,чтобы вылечиться (генотип 1б, F0, 1.8*10^6 ME). Я так понял,этого всего на 8 недель мне хватит. А на форумах читаю, мол надо 12 недель как минимум пить.

[Umkanich]

chaser_1982
В упаковке и myhep и daclahep должно быть по 28 таблеток в каждой, это на 4 недели. Итого у Вас по 4 упаковки это на 16 недель. Хотя с Вашим 1 генотипом и 0 фиброзом достаточно будет пропить 12 недель. Удачи.

[chaser_1982]

Umkanich
Спасибо. У меня еще ВИЧ до кучи и иммунитет ослаблен. Поэтому видимо курс лечения подольше

[Umkanich]

chaser_1982
Американские гепатологи не смотря на ВИЧ так же рекомендуют лечиться 12 недель и шансы довольно неплохие больше 95% . Но если Вам врач назначил ему виднее. У нас кстати в статистике есть пару излечившихся человек с коинфекцией- 12 недель лечились. Главное чтобы Ваши антиретровирусные препараты были проверены на совместимость с ингибиторами. Удачи Вам.

[chaser_1982]

Да я бы вообще хотел приостановить ВАРТ на момент лечения гепатита,чтобы печень разгрузить и организму отдохнуть от нее.3 года ее принимаю.Раньше вообще не знал проблем с печенью до приема ВАРТ. Всегда показатели хорошие всегда были. А теперь на гепатопротекторах сижу. Токсичная очень штука.